"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)
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中文品名"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)的英文品名是"Axiom" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011847號, 有效日期是20170619, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191115, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;GMP, 申請商名稱是美實科技有限公司.

#"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011847號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191115
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20170619
發證日期	20120619
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401184700
中文品名	"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)
英文品名	"Axiom" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	美實科技有限公司
申請商地址	新北市中和區景新街347號11樓之2
申請商統一編號	25010764
製造商名稱	AXIOM MEDICAL INCORPORATED
製造廠廠址	19320 VAN NESS AVENUE TORRANCE, CA 90501, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191120
製造許可登錄編號	QSD6818

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011847號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191115

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20170619

發證日期

20120619

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401184700

中文品名

"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名

"Axiom" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4200 導入/引流導管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;GMP

申請商名稱

美實科技有限公司

申請商地址

新北市中和區景新街347號11樓之2

申請商統一編號

25010764

製造商名稱

AXIOM MEDICAL INCORPORATED

製造廠廠址

19320 VAN NESS AVENUE TORRANCE, CA 90501, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191120

製造許可登錄編號

QSD6818

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許亜玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 美實科技有限公司 \| 統一編號: 25010764

許亜玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 美實科技有限公司 | 統一編號: 25010764

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美實科技有限公司

統一編號: 25010764 | 電話號碼: 02-29403001 | 新北市中和區景新街347號11樓之2

美實科技有限公司

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“安手”輸血及輸液袋用壓力器(未滅菌)	英文品名: “Ethox”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008144號 \| 有效日期: 2014/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸血袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“優式”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)	英文品名: “Uresil” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012060號 \| 有效日期: 2027/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)	英文品名: “Uresil” Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012061號 \| 有效日期: 2027/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“優式”非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)	英文品名: “Uresil” Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012062號 \| 有效日期: 2027/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“仁斐”導入及引流導管 (滅菌)	英文品名: “Ranfac” Introduction/Drainage catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008764號 \| 有效日期: 2015/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“仁斐”縫線打結器械 (未滅菌)	英文品名: “Ranfac” Multipurpose Kont Pusher Ligator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008271號 \| 有效日期: 2014/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“仁斐”乳房定位器材 (滅菌)	英文品名: “Ranfac”Breast Marking System (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008877號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
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"雅杏"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)	英文品名: "Axiom" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011846號 \| 有效日期: 2017/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
"雅杏"導入/引流導管及其附件(滅菌)	英文品名: "Axiom" Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011847號 \| 有效日期: 2017/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“仁斐”乳房定位器材 (滅菌)	英文品名: “Ranfac”Breast Marking System (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008877號 \| 有效日期: 20150607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“安手”輸血及輸液袋用壓力器(未滅菌)	英文品名: “Ethox”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008144號 \| 有效日期: 20140923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“優式”鉑絲第導管導入器組	英文品名: “Uresil” POSI-STICK 2 Introducer Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029672號 \| 有效日期: 20220421 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
"雅杏"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)	英文品名: "Axiom" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011846號 \| 有效日期: 20170619 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“仁斐”縫線打結器械 (未滅菌)	英文品名: “Ranfac” Multipurpose Kont Pusher Ligator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008271號 \| 有效日期: 20141105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“優式”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)	英文品名: “Uresil” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012060號 \| 有效日期: 20220814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“優式”導入/引流導管及其附件(滅菌)	英文品名: “Uresil” Introduction/Drainage Catheter and Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012061號 \| 有效日期: 20220814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美實科技有限公司
“優式”非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(滅菌)	英文品名: “Uresil” Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012062號 \| 有效日期: 20220814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美實科技有限公司

“優式”鉑絲第導管導入器組

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“優式”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)

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“優式”鉑絲第導管導入器組

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“優式”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)

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@ 全國性人民團體名冊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美實科技有限公司新北市中和區景新街347號11樓之2	許亜玲	25010764	核准設立

美實科技有限公司

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之2 | 負責人: 許亜玲 | 統編: 25010764 | 核准設立

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茂建實業有限公司新北市中和區景新街347號11樓之7	林潔	24480401	核准設立
腓立恩創意工作室新北市中和區景新街347號11樓之8	蘭芃姍	41393726	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108174967)
奇蹟生活有限公司新北市中和區景新街347號11樓之8	周淑惠	28472439	核准設立
本本國際有限公司新北市中和區景新街347號11樓之2	劉睿龍	28873547	核准設立
佳正資訊有限公司新北市中和區景新街347號11樓之1	孫敏馨	65404928	核准設立
奇跡行銷有限公司新北市中和區景新街347號11樓之3	方以豪	90215426	核准設立
億富金企業開發股份有限公司新北市中和區景新街347號11樓之3		84092448	解散 (文號: 2013-1-2 北府經登字第1025000332號)

茂建實業有限公司

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之7 | 負責人: 林潔 | 統編: 24480401 | 核准設立

腓立恩創意工作室

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之8 | 負責人: 蘭芃姍 | 統編: 41393726 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108174967)

奇蹟生活有限公司

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之8 | 負責人: 周淑惠 | 統編: 28472439 | 核准設立

本本國際有限公司

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之2 | 負責人: 劉睿龍 | 統編: 28873547 | 核准設立

佳正資訊有限公司

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之1 | 負責人: 孫敏馨 | 統編: 65404928 | 核准設立

奇跡行銷有限公司

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之3 | 負責人: 方以豪 | 統編: 90215426 | 核准設立

億富金企業開發股份有限公司

登記地址: 新北市中和區景新街347號11樓之3 | 統編: 84092448 | 解散 (文號: 2013-1-2 北府經登字第1025000332號)

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“雅納爾”永久性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R”Tatar, Light Stain & Permanent Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004713號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
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“合豐”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “HotFirst” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003726號 \| 有效日期: 2016/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 合豐實業有限公司
〝雅登〞潔牙噴砂機 (未滅菌)	英文品名: 〝APOZA〞Air Polisher (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003727號 \| 有效日期: 2021/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 雅登企業有限公司
〝榕樹〞遠紅外線護具 (未滅菌)	英文品名: 〝Jone-Shou〞Far-infrared Supporter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003728號 \| 有效日期: 2021/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 榕樹實業有限公司
“寶島”牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “Prosperity”Dental Hand Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003729號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 寶島衛材有限公司
"風熱友"急救絆(未滅菌)	英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
"隆羽"止血帶(未滅菌)	英文品名: "LONG YUE" TOURNIQUET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003731號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 隆羽實業股份有限公司
“志及”放射科病患用支架（未滅菌）	英文品名: “Chih Chi”Radiologic patient cradle（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003732號 \| 有效日期: 2026/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“億代富” 護理巾 (滅菌)	英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 \| 有效日期: 2016/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 2026/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
“雅納爾”印模粉去除劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”Alginate Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司