“尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌)
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中文品名“尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌)的英文品名是“Nipro” Blood Tubing set for Hemodialysis (Gamma Irradiation), 許可證字號是衛部醫器輸字第030236號, 有效日期是20220919, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是華江醫療儀器股份有限公司.

#“尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第030236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220919
發證日期20170919
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603023600
中文品名“尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌)
英文品名“Nipro” Blood Tubing set for Hemodialysis (Gamma Irradiation)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱華江醫療儀器股份有限公司
申請商地址台南市南區彰南里新孝路197、199號
申請商統一編號69722158
製造商名稱Nipro (Thailand) Corporation Limited
製造廠廠址10/2 Moo 8, Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, Thailand.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20171006
製造許可登錄編號QSD0367

許可證字號

衛部醫器輸字第030236號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220919

發證日期

20170919

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603023600

中文品名

“尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌)

英文品名

“Nipro” Blood Tubing set for Hemodialysis (Gamma Irradiation)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

華江醫療儀器股份有限公司

申請商地址

台南市南區彰南里新孝路197、199號

申請商統一編號

69722158

製造商名稱

Nipro (Thailand) Corporation Limited

製造廠廠址

10/2 Moo 8, Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, Thailand.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TH

製程

(空)

異動日期

20171006

製造許可登錄編號

QSD0367

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台南市南區彰南里新孝路197、199號

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李維仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

謝瑞芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

鄭東松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 350194 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

林博忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 145577 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

黃俊達

職稱: 董事 | 持有股份數: 266000 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

李昆祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 300010 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

余熊熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

陳天貴

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 395039 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

蔡慧銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

謝宗志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 636235 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

李維仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

謝瑞芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

鄭東松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 350194 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

林博忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 145577 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

黃俊達

職稱: 董事 | 持有股份數: 266000 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

李昆祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 300010 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

余熊熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

陳天貴

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 395039 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

蔡慧銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

謝宗志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 636235 | 所代表法人: | 華江醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 69722158

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出進口廠商登記資料 資料集的 “尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌) 相關資料

華江醫療儀器股份有限公司

統一編號: 69722158 | 電話號碼: 06-264-7878 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號

華江醫療儀器股份有限公司

統一編號: 69722158 | 電話號碼: 06-264-7878 | 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號

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登記工廠名錄 資料集的 “尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌) 相關資料

華江醫療儀器股份有限公司台南廠

主要產品: 115紡織品、121成衣 | 統一編號: 69722158 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新孝路197、199號

華江醫療儀器股份有限公司台南廠

主要產品: 115紡織品、121成衣 | 統一編號: 69722158 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新孝路197、199號

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輸液過濾套

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003632號 | 有效日期: 1994/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

輸液過濾套

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003632號 | 有效日期: 19940430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930701 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛洗腎用透析筒

英文品名: "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007793號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛洗腎用透析筒

英文品名: "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007793號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"尼普洛" 洗腎用透析筒

英文品名: "Nipro" TRIACETATE DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005885號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"尼普洛" 洗腎用透析筒

英文品名: "Nipro" TRIACETATE DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005885號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

延長管

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007884號 | 有效日期: 2001/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

延長管

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007884號 | 有效日期: 20010606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛注射筒泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007682號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-70以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛注射筒泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007682號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-70以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛輸液泵浦

英文品名: "SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007996號 | 有效日期: 2001/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-2001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛輸液泵浦

英文品名: "SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007996號 | 有效日期: 20010909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-2001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛透析系統

英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號 | 有效日期: 1992/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCD-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛透析系統

英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號 | 有效日期: 19920715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCD-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

套針導管

英文品名: "NIPRO" TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003502號 | 有效日期: 1994/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NTR-10,12,16,20,24,28,32. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

套針導管

英文品名: "NIPRO" TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003502號 | 有效日期: 19940204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930701 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NTR-10,12,16,20,24,28,32. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

內植式注入導管

英文品名: "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006016號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

內植式注入導管

英文品名: "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006016號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛洗腎用透析筒

英文品名: "NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006694號 | 有效日期: 1997/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

輸液過濾套

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003632號 | 有效日期: 1994/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

輸液過濾套

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003632號 | 有效日期: 19940430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930701 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛洗腎用透析筒

英文品名: "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007793號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛洗腎用透析筒

英文品名: "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007793號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"尼普洛" 洗腎用透析筒

英文品名: "Nipro" TRIACETATE DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005885號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"尼普洛" 洗腎用透析筒

英文品名: "Nipro" TRIACETATE DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005885號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

延長管

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007884號 | 有效日期: 2001/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

延長管

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007884號 | 有效日期: 20010606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛注射筒泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007682號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-70以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛注射筒泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007682號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-70以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛輸液泵浦

英文品名: "SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007996號 | 有效日期: 2001/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-2001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛輸液泵浦

英文品名: "SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007996號 | 有效日期: 20010909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-2001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛透析系統

英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號 | 有效日期: 1992/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCD-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛透析系統

英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號 | 有效日期: 19920715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCD-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

套針導管

英文品名: "NIPRO" TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003502號 | 有效日期: 1994/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NTR-10,12,16,20,24,28,32. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

套針導管

英文品名: "NIPRO" TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003502號 | 有效日期: 19940204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930701 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NTR-10,12,16,20,24,28,32. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

內植式注入導管

英文品名: "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006016號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

內植式注入導管

英文品名: "NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006016號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

尼普洛洗腎用透析筒

英文品名: "NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006694號 | 有效日期: 1997/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 “尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌) 相關資料

石膏夾板

英文品名: "OCL" SPLINT ROLLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1990/12/07 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC.

石膏夾板

英文品名: "OCL" SPLINT ROLLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1990/12/07 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHOPEDIC CASTING LABORATORY,INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 “尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌) 相關資料

華江醫療儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169722158-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69722158 | 台南市南區彰南里新孝路197號、199號

華江醫療儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169722158-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69722158 | 台南市南區彰南里新孝路197號、199號

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“尼普洛”塑膠注射筒附針

英文品名: " NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006393號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原84年9月30日及80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”塑膠注射筒

英文品名: " NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006412號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。28G, 30G。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”血液透析器

英文品名: NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029899號 | 有效日期: 2027/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”塑膠注射筒附針

英文品名: " NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006393號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原84年9月30日及80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”塑膠注射筒

英文品名: " NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006412號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。28G, 30G。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”血液透析器

英文品名: NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029899號 | 有效日期: 2027/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號 | 有效日期: 20181113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號 | 有效日期: 20260608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號 | 有效日期: 2018/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌)

英文品名: “Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000142號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療用黏性膠帶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)

英文品名: "Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021027號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不包含連接至病患的電連接器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"尼普洛"無粉檢查用塑膠手套(未滅菌)

英文品名: "Nipro" Powder Free Disposable PVC EXAM Gloves(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001502號 | 有效日期: 20260707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"尼普洛"無粉病患檢查用手套(未滅菌)

英文品名: "Nipro" Powder Free Disposable PVC EXAM Gloves (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001515號 | 有效日期: 20210714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套 (J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號 | 有效日期: 20181113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號 | 有效日期: 20260608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002022號 | 有效日期: 2018/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016639號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌)

英文品名: “Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000142號 | 有效日期: 20250609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療用黏性膠帶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)

英文品名: "Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021027號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心肺血管繞道術輔助設備(E.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不包含連接至病患的電連接器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"尼普洛"無粉檢查用塑膠手套(未滅菌)

英文品名: "Nipro" Powder Free Disposable PVC EXAM Gloves(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001502號 | 有效日期: 20260707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"尼普洛"無粉病患檢查用手套(未滅菌)

英文品名: "Nipro" Powder Free Disposable PVC EXAM Gloves (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001515號 | 有效日期: 20210714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套 (J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"尼普洛"無粉病患檢查用手套(未滅菌)

英文品名: "Nipro" Powder Free Disposable PVC EXAM Gloves (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001515號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套 (J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”血液透析過濾器

英文品名: Nipro Synthetic Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030228號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“澁谷”尼普洛個人用透析裝置

英文品名: “Shibuya” Nipro Single patient dialysis machine NCU-18 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025316號 | 有效日期: 20230801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCU-18。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.8.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書。(原108.11.29核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛” 透析用迴路

英文品名: “Nipro” Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006856號 | 有效日期: 20230224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A001/V602,A001/V612,A003/V602,A003/V612,A004/V602, A004/V612,A006/V602,A006/V612,A007/V602,A007/V612... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”安全內瘻管翼狀針

英文品名: “Nipro” Disposable Safety Fistula Needle Set (SafeTouch II) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025472號 | 有效日期: 20230917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”內瘻管翼狀針(鈍針)

英文品名: “Nipro” Disposable Arterial Venous Fistula Set (BioHole, Dull Needle) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025406號 | 有效日期: 20230910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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"尼普洛"無粉病患檢查用手套(未滅菌)

英文品名: "Nipro" Powder Free Disposable PVC EXAM Gloves (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001515號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套 (J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”血液透析過濾器

英文品名: Nipro Synthetic Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030228號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“澁谷”尼普洛個人用透析裝置

英文品名: “Shibuya” Nipro Single patient dialysis machine NCU-18 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025316號 | 有效日期: 20230801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCU-18。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.8.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書。(原108.11.29核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛” 透析用迴路

英文品名: “Nipro” Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006856號 | 有效日期: 20230224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A001/V602,A001/V612,A003/V602,A003/V612,A004/V602, A004/V612,A006/V602,A006/V612,A007/V602,A007/V612... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”安全內瘻管翼狀針

英文品名: “Nipro” Disposable Safety Fistula Needle Set (SafeTouch II) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025472號 | 有效日期: 20230917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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“尼普洛”內瘻管翼狀針(鈍針)

英文品名: “Nipro” Disposable Arterial Venous Fistula Set (BioHole, Dull Needle) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025406號 | 有效日期: 20230910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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華江醫療儀器的黃頁資料

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華江醫療儀器股份有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路三段245號4樓2室 | 電話: 02-2362-0396

華江醫療儀器股份有限公司 | 地址: 台南市南區新愛路23號之1 | 電話: 06-264-7878

名稱 華江醫療儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新孝路197號、199號
鄭東松69722158核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新孝路197號、199號 | 負責人: 鄭東松 | 統編: 69722158 | 核准設立

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與“尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: bioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"英特葛拉" 拉葛士 瑞柏 雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)

英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"高木精工" 手術顯微鏡

英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: bioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

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