鉅瑋護理巾 (未滅菌)
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中文品名鉅瑋護理巾 (未滅菌)的英文品名是GR NURSING TOWEL (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000159號, 有效日期是20250909, 許可證種類是醫　器, 效能是為基於醫療目的，由木漿纖維或合成纖維所製成之片狀形器材，用於患者身體表面，以吸收體表少量的體液。, 醫器規格是空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是鉅瑋實業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第000159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250909
發證日期	20050909
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300015900
中文品名	鉅瑋護理巾 (未滅菌)
英文品名	GR NURSING TOWEL (Non-Sterile)
效能	為基於醫療目的，由木漿纖維或合成纖維所製成之片狀形器材，用於患者身體表面，以吸收體表少量的體液。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目	國　產
申請商名稱	鉅瑋實業有限公司
申請商地址	台中市南屯區工業區24路9號
申請商統一編號	86983992
製造商名稱	鉅瑋實業有限公司二廠
製造廠廠址	臺中市西屯區工業區十二路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200810
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000159號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250909

發證日期

20050909

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300015900

中文品名

鉅瑋護理巾 (未滅菌)

英文品名

GR NURSING TOWEL (Non-Sterile)

效能

為基於醫療目的，由木漿纖維或合成纖維所製成之片狀形器材，用於患者身體表面，以吸收體表少量的體液。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5300 醫療用吸收纖維

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。

限制項目

國　產

申請商名稱

鉅瑋實業有限公司

申請商地址

台中市南屯區工業區24路9號

申請商統一編號

86983992

製造商名稱

鉅瑋實業有限公司二廠

製造廠廠址

臺中市西屯區工業區十二路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200810

製造許可登錄編號

(空)

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趙敏足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 22275000 \| 所代表法人: \| 鉅瑋實業有限公司 \| 統一編號: 86983992

趙敏足

職稱: 董事 | 持有股份數: 22275000 | 所代表法人: | 鉅瑋實業有限公司 | 統一編號: 86983992

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鉅瑋實業有限公司

統一編號: 86983992 | 電話號碼: 886-4-2355-3456 | 臺中市南屯區工業區24路9號

鉅瑋實業有限公司

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鉅瑋實業有限公司	臺中市南屯區寶山里工業區二十四路9號 \| 符合之產業類別: 11紡織業,15紙漿、紙及紙製品製造業,19其他化學製品製造業,33其他製造業 \| 登記編號: 99672484 \| 統一編號: 86983992
鉅瑋實業有限公司二廠	臺中市西屯區協和里工業區十二路3號 \| 符合之產業類別: 11紡織業,15紙漿、紙及紙製品製造業,33其他製造業 \| 登記編號: 99720608 \| 統一編號: 86983992

鉅瑋實業有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十四路9號 | 符合之產業類別: 11紡織業,15紙漿、紙及紙製品製造業,19其他化學製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99672484 | 統一編號: 86983992

鉅瑋實業有限公司二廠

臺中市西屯區協和里工業區十二路3號 | 符合之產業類別: 11紡織業,15紙漿、紙及紙製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99720608 | 統一編號: 86983992

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鉅瑋實業有限公司	主要產品: 113不織布、115紡織品、159其他紙製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 86983992 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: S0701778 \| 彰化縣大村鄉加錫村錫安路臨750號
鉅瑋實業有限公司	主要產品: 113不織布、115紡織品、159其他紙製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 86983992 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99672484 \| 臺中市南屯區寶山里工業區二十四路9號
鉅瑋實業有限公司二廠	主要產品: 113不織布、159其他紙製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 86983992 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99720608 \| 臺中市西屯區協和里工業區十二路3號

鉅瑋實業有限公司

主要產品: 113不織布、115紡織品、159其他紙製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86983992 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: S0701778 | 彰化縣大村鄉加錫村錫安路臨750號

鉅瑋實業有限公司

主要產品: 113不織布、115紡織品、159其他紙製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86983992 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99672484 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十四路9號

鉅瑋實業有限公司二廠

主要產品: 113不織布、159其他紙製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86983992 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99720608 | 臺中市西屯區協和里工業區十二路3號

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鉅瑋醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: Graminton Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008752號 \| 有效日期: 2025/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司
鉅瑋醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: Graminton Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008752號 \| 有效日期: 20251222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司
鉅瑋護理巾 (未滅菌)	英文品名: GR NURSING TOWEL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000159號 \| 有效日期: 2025/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為基於醫療目的，由木漿纖維或合成纖維所製成之片狀形器材，用於患者身體表面，以吸收體表少量的體液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司
兆勝無菌洞巾	英文品名: GC DISPOSABLE DRAPE (WITH HOLE) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001912號 \| 有效日期: 2011/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司
兆勝無菌洞巾	英文品名: GC DISPOSABLE DRAPE (WITH HOLE) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001912號 \| 有效日期: 20110821 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121122 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司
兆勝無菌治療巾	英文品名: GC DISPOSABLE DRAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001913號 \| 有效日期: 2011/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司
兆勝無菌治療巾	英文品名: GC DISPOSABLE DRAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001913號 \| 有效日期: 20110824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121122 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司
“鉅瑋” 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: “GRAMINTON”MEDICAL ABSORBENT FIBER (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004594號 \| 有效日期: 2028/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司
“鉅瑋” 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: “GRAMINTON”MEDICAL ABSORBENT FIBER (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004594號 \| 有效日期: 20230424 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鉅瑋實業有限公司

鉅瑋醫療口罩 (未滅菌)

鉅瑋醫療口罩 (未滅菌)

鉅瑋護理巾 (未滅菌)

兆勝無菌洞巾

兆勝無菌洞巾

兆勝無菌治療巾

兆勝無菌治療巾

“鉅瑋” 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

“鉅瑋” 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

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鉅瑋實業有限公司

食品業者登錄字號: B-186983992-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86983992 | 台中市南屯區工業區24路9號

鉅瑋實業有限公司

食品業者登錄字號: B-186983992-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86983992 | 台中市南屯區工業區24路9號

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鉅瑋實業有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十四路9號 | 電話: 04-2350-7777

鉅瑋實業有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業十二路3號 | 電話: 04-2355-2456

鉅瑋實業有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業區24路9號 | 電話: 0800-038-379

鉅瑋實業有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段1043號之11樓 | 電話: 04-2380-2602

名稱鉅瑋實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鉅瑋實業社臺中市太平區新高里樹德八街８號１樓	程泯瑋	38846106	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030711230)
鉅瑋實業有限公司臺中市南屯區工業區24路9號	趙敏足	86983992	核准設立

鉅瑋實業社

登記地址: 臺中市太平區新高里樹德八街８號１樓 | 負責人: 程泯瑋 | 統編: 38846106 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030711230)

鉅瑋實業有限公司

登記地址: 臺中市南屯區工業區24路9號 | 負責人: 趙敏足 | 統編: 86983992 | 核准設立

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與鉅瑋護理巾 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組	英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 \| 有效日期: 2028/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法，定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療，及監控萬古黴素濃度，以確保適當治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR4W229、4W109UL，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片	英文品名: DiaClon Anti-CW \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可手動或搭配儀器，定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 001321，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
“伯瑞” 品管卡片	英文品名: “Bio-Rad” Control Card A \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 001711、001714，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1	英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑	英文品名: HemosIL VWF:RCo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器，自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0020300900，以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜	英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體，藉以診斷相應病原體引起的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
錄秘帕斯前降鈣素品管液	英文品名: Lumipulse B．R．A．H．M．S PCT Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT)，監控其檢驗程序之準確度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 297971，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組	英文品名: Elecsys PreciControl HIV；HIV-2+GrpO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上，以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“西門子” 藥物校正液	英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11099405，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CK-MB \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200，定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298169，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液	英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑	英文品名: “Sysmex” Revohem Ristocetin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-444-030，以下空白。規格BC-444-030酌修為：BC444030。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
亞培肌酸激酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀，定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P4220，以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
英諾千鐵蛋白檢測試劑盒	英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統，利用乳膠凝集免疫測定法，用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141，以下空白。規格（線性範圍）標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“西門子” 轉鐵蛋白試劑	英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferrin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰，EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097613，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司