嬰兒用蘇醒裝置
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中文品名嬰兒用蘇醒裝置的英文品名是"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003915號, 有效日期是19901113, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041117, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是賓隆企業股份有限公司.

#嬰兒用蘇醒裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19901113
發證日期	19851113
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600391501
中文品名	嬰兒用蘇醒裝置
英文品名	"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址	HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003915號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041117

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19901113

發證日期

19851113

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600391501

中文品名

嬰兒用蘇醒裝置

英文品名

"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

賓隆企業股份有限公司

申請商地址

台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號

84368141

製造商名稱

MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE

製造廠廠址

HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20041123

製造許可登錄編號

(空)

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嬰兒用蘇醒裝置的地址位於

台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

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林陳諭萱	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3600 \| 所代表法人: \| 賓隆企業股份有限公司 \| 統一編號: 84368141

林陳諭萱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3600 | 所代表法人: | 賓隆企業股份有限公司 | 統一編號: 84368141

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電腦肺容量計	英文品名: "ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001989號 \| 有效日期: 1987/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＮＥＵＭＯＳＣＲＥＥＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
電腦肺容量計	英文品名: "ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001989號 \| 有效日期: 19870427 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＮＥＵＭＯＳＣＲＥＥＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 19861229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
嬰兒用蘇醒裝置	英文品名: "MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003915號 \| 有效日期: 1990/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
動脈臍導管	英文品名: "UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003806號 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
動脈臍導管	英文品名: "UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003806號 \| 有效日期: 19900829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
肛管	英文品名: "UNO" RECTAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003805號 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
肛管	英文品名: "UNO" RECTAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003805號 \| 有效日期: 19900829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 19861229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
引流針	英文品名: "UNO" VACUDRAIN NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003807號 \| 有效日期: 1990/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
引流針	英文品名: "UNO" VACUDRAIN NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003807號 \| 有效日期: 19900830 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
超短波治療器	英文品名: "BOSCH" SHORT WAVE THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002215號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　Ｓ　６００，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　＆　６０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
超短波治療器	英文品名: "BOSCH" SHORT WAVE THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002215號 \| 有效日期: 19870825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　Ｓ　６００，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　＆　６０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
氣管套管	英文品名: "UNO" GUEDEL AIRWAYS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002799號 \| 有效日期: 1988/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ，ＲＥＵＳＡＢＬＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
氣管套管	英文品名: "UNO" GUEDEL AIRWAYS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002799號 \| 有效日期: 19881125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ，ＲＥＵＳＡＢＬＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 19861229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

電腦肺容量計

電腦肺容量計

示波器

示波器

嬰兒用蘇醒裝置

動脈臍導管

動脈臍導管

肛管

肛管

自動心臟電位診斷分析儀

自動心臟電位診斷分析儀

引流針

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超短波治療器

超短波治療器

氣管套管

氣管套管

心臟急救綜合治療器

心臟急救綜合治療器

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心臟電擊蘇復器	英文品名: "INFORM"DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002471號 \| 有效日期: 1988/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＴＵＦＩＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟監視記錄器	英文品名: "INFORM"ARRHYTHMIA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002472號 \| 有效日期: 1988/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＴＵＣＡＲＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血中氧監視記錄器	英文品名: "BIOCHEM" TCPO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002512號 \| 有效日期: 1988/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血中二氧化碳監視記錄器	英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號 \| 有效日期: 1988/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖監視器	英文品名: "INFORM"EKG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002514號 \| 有效日期: 1988/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＫＳ　８７？１？Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
攜帶式心臟電擊蘇復器附監示器	英文品名: "INFORM" PORTABLE DEFIBRILLATOR WITH MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002515號 \| 有效日期: 1988/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＴＵ　Ｓ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
紅外線燈	英文品名: "FISCHER" INFRA RED LAMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002519號 \| 有效日期: 1988/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００？Ｆ，７５０？Ｆ，１０００？Ｆ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
紫外線燈	英文品名: "FISCHER" ULTRAVIOLET RADIATION LAMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002520號 \| 有效日期: 1988/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８８？Ａ，８８？ＣＡ，９９Ａ，９９ＣＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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眼震檢查儀	英文品名: "HORTMANN" COMPLETE VESTIBULAR EXAMINATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004317號 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＰ１，ＶＰ２，ＶＰ３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
光線治療燈	英文品名: "MEDELA" PHOTOTHERAPY LAMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003832號 \| 有效日期: 1990/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
呼吸肺量監視器	英文品名: "MEGAMED" VOLUME MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003897號 \| 有效日期: 1990/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＧＡＭＥＤ　０１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
冷凍手術治療器	英文品名: "FRIGITRONICS" CRYOSURGICAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003663號 \| 有效日期: 1990/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥ－８２，ＣＴ－８２，ＣＭ－７３，ＣＳ－７６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

眼震檢查儀

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光線治療燈

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呼吸肺量監視器

@ 醫療器材許可證資料集

冷凍手術治療器

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名稱賓隆企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賓隆企業股份有限公司臺中市神岡區新庄里新興路五一巷三號一樓		84368141	廢止 (095年02月24日經授中字第0953465477號)
賓隆企業股份有限公司臺北市仁愛路２段３４號２樓		12118356	解散

賓隆企業股份有限公司

登記地址: 臺中市神岡區新庄里新興路五一巷三號一樓 | 統編: 84368141 | 廢止 (095年02月24日經授中字第0953465477號)

賓隆企業股份有限公司

登記地址: 臺北市仁愛路２段３４號２樓 | 統編: 12118356 | 解散

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與嬰兒用蘇醒裝置同分類的醫療器材許可證資料集

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司