"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)
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中文品名"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)的英文品名是"GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第000790號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。, 醫器規格是PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025, 限制項目是國 產, 申請商名稱是璟明實業股份有限公司.

#"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第000790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)
英文品名"GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile)
效能體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.9275 體外診斷用血庫離心機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025
限制項目國 產
申請商名稱璟明實業股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓
申請商統一編號12353464
製造商名稱璟明實業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/07
製造許可登錄編號GMP0545

許可證字號

衛部醫器製壹登字第000790號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名

"GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile)

效能

體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.9275 體外診斷用血庫離心機

醫器主類別二

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醫器次類別二

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醫器主類別三

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醫器次類別三

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主成分略述

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醫器規格

PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025

限制項目

國 產

申請商名稱

璟明實業股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓

申請商統一編號

12353464

製造商名稱

璟明實業股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2020/07/07

製造許可登錄編號

GMP0545

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陳濱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3875000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹菁

職稱: 董事 | 持有股份數: 3250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧松竹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

陳濱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3875000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹菁

職稱: 董事 | 持有股份數: 3250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧松竹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

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出進口廠商登記資料 資料集的 "璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌) 相關資料

璟明實業股份有限公司

統一編號: 12353464 | 電話號碼: 02-25531456 | 臺北市大同區民權西路106號7樓

璟明實業股份有限公司

統一編號: 12353464 | 電話號碼: 02-25531456 | 臺北市大同區民權西路106號7樓

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登記工廠名錄 資料集的 "璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌) 相關資料

璟明實業股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12353464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99617134 | 新北市三重區大有里中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓

璟明實業股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12353464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99617134 | 新北市三重區大有里中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓

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"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力體液吸引器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" SUCTION UNIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000113號 | 有效日期: 2025/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引、移除或對體液採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供高效率體外血液尿液或溶劑混合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000764號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將血液或檢體溶劑混合之混合器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 血液混合器是用攪拌方式將血液及其成份混合的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名: "GEMMY" Dry-heat Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001399號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Blood Bank Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006487號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

璟明手動血球計數裝置

英文品名: GEMMY Manual blood cell counting device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002524號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明血球容積測量裝置

英文品名: GEMMY Hematocrit measuring device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002525號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血液混合器

英文品名: GEMMY Blood mixing devices for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002526號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血庫離心機

英文品名: GEMMY Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002527號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力式體液吸引器具(未滅菌)

英文品名: “GEMMY”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002528號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 2025/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 20250926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 19920415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 20250613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力體液吸引器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" SUCTION UNIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000113號 | 有效日期: 2025/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引、移除或對體液採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供高效率體外血液尿液或溶劑混合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000764號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將血液或檢體溶劑混合之混合器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 血液混合器是用攪拌方式將血液及其成份混合的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名: "GEMMY" Dry-heat Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001399號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Blood Bank Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006487號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

璟明手動血球計數裝置

英文品名: GEMMY Manual blood cell counting device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002524號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明血球容積測量裝置

英文品名: GEMMY Hematocrit measuring device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002525號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血液混合器

英文品名: GEMMY Blood mixing devices for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002526號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血庫離心機

英文品名: GEMMY Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002527號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力式體液吸引器具(未滅菌)

英文品名: “GEMMY”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002528號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 2025/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 20250926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 19920415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 20250613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000763號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 提供高效率體外血液尿液或溶劑混合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000764號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將血液或檢體溶劑混合之混合器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000791號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血液混合器是用攪拌方式將血液及其成份混合的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QMS0545

許可編號: QMS0545 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2026-11-27 | 製造廠名稱: 璟明實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓、534號2樓

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"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000763號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 提供高效率體外血液尿液或溶劑混合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000764號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將血液或檢體溶劑混合之混合器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000791號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血液混合器是用攪拌方式將血液及其成份混合的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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QMS0545

許可編號: QMS0545 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2026-11-27 | 製造廠名稱: 璟明實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓、534號2樓

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璟明實業的黃頁資料

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璟明實業有限公司 | 地址: 台北市大同區民權西路106號7樓 | 電話: 02-2553-1456

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區民權西路106號7樓
陳濱12353464核准設立

登記地址: 臺北市大同區民權西路106號7樓 | 負責人: 陳濱 | 統編: 12353464 | 核准設立

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與"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

心情驗孕試劑

英文品名: PREGNANCY ASSAY COMBO TEST-SERUM/URINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002284號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙:使用組合抗體,包括吸附墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 | 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為:10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

"必帝" 塑膠採血針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1",22G×1 1/2",21G×1",21G×1 1/2",20G×1",20G×1 1/2",20G×1 1/2",18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格:365... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

BD 塑膠注射針。

英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。註銷規格:5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

自動血壓監視器

英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 | 有效日期: 1995/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 | 有效日期: 1995/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

輸液幫浦

英文品名: "TOP" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 | 有效日期: 2000/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2100,3100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

多功能監視器

英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 | 有效日期: 1995/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTO-104 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

好可錶式血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 | 有效日期: 1995/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

呼吸器

英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

麻醉用呼吸器

英文品名: "PENLON" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 | 有效日期: 1995/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

心情驗孕試劑

英文品名: PREGNANCY ASSAY COMBO TEST-SERUM/URINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002284號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙:使用組合抗體,包括吸附墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 | 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為:10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

"必帝" 塑膠採血針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1",22G×1 1/2",21G×1",21G×1 1/2",20G×1",20G×1 1/2",20G×1 1/2",18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格:365... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

BD 塑膠注射針。

英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。註銷規格:5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

自動血壓監視器

英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 | 有效日期: 1995/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 | 有效日期: 1995/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

輸液幫浦

英文品名: "TOP" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 | 有效日期: 2000/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2100,3100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

多功能監視器

英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 | 有效日期: 1995/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTO-104 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

好可錶式血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 | 有效日期: 1995/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

呼吸器

英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

麻醉用呼吸器

英文品名: "PENLON" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 | 有效日期: 1995/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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