"富士能"內視鏡主機
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中文品名"富士能"內視鏡主機的英文品名是"FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第013834號, 有效日期是20201227, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格：VP-402,XL-402。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是威茂股份有限公司.

#"富士能"內視鏡主機的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第013834號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20201227
發證日期	20051227
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601383404
中文品名	"富士能"內視鏡主機
英文品名	"FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格：VP-402,XL-402。
限制項目	輸　入
申請商名稱	威茂股份有限公司
申請商地址	台北市南港區園區街３號１０樓之５
申請商統一編號	12966029
製造商名稱	KODAI HITEC CO., LTD. HANYU PLANT
製造廠廠址	2-45 Ohnuma, Hanyu city, Saitama 348-0016, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	20160414
製造許可登錄編號	QSD1678

許可證字號

衛署醫器輸字第013834號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201227

發證日期

20051227

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601383404

中文品名

"富士能"內視鏡主機

英文品名

"FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格：VP-402,XL-402。

限制項目

輸　入

申請商名稱

威茂股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街３號１０樓之５

申請商統一編號

12966029

製造商名稱

KODAI HITEC CO., LTD. HANYU PLANT

製造廠廠址

2-45 Ohnuma, Hanyu city, Saitama 348-0016, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

Manufactured by

異動日期

20160414

製造許可登錄編號

QSD1678

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威茂股份有限公司

統一編號: 12966029 | 電話號碼: 02-2655-7868 | 臺北市南港區園區街3號10樓之5

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"埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: "ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002376號 \| 有效日期: 2020/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: "ALTON" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002376號 \| 有效日期: 20200423 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能" 內視鏡轉接器	英文品名: "Fujinon" Module \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 \| 有效日期: 2010/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 內視鏡照相配件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能" 內視鏡轉接器	英文品名: "Fujinon" Module \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 \| 有效日期: 20101201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能" 支氣管鏡	英文品名: "Fujinon" Video Bronchoscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013578號 \| 有效日期: 2020/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能" 支氣管鏡	英文品名: "Fujinon" Video Bronchoscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013578號 \| 有效日期: 20201117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB-270S, EB-270T, EB-270P,EB-470S, EB-470T, EB-470P, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
“創想”一次性止血夾	英文品名: “Chuangxiang” Single Use Hemocli \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001362號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
“尚賢”單次止血夾	英文品名: “Shangxian” Disposable Hemostasis Cli \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001219號 \| 有效日期: 2026/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能"超音波探頭組	英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013931號 \| 有效日期: 2011/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能"超音波探頭組	英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM FRONT-LOADING PROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013931號 \| 有效日期: 20110206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PL 1726B-7.5,PL 1926B-7.5,PL 2226B-7.5, PL26-7.5AD, BP-1A,BP-1M,BP-1L,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌)	英文品名: "FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010583號 \| 有效日期: 2016/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌)	英文品名: "FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010583號 \| 有效日期: 20160715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
“尚賢”單次止血夾及作動裝置	英文品名: “Shangxian” Disposable Hemostasis Clips and Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001218號 \| 有效日期: 2026/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能"電子式內視鏡	英文品名: "FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016896號 \| 有效日期: 2021/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EG-530N,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能"電子式內視鏡	英文品名: "FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016896號 \| 有效日期: 20210721 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EG-530N,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能"超音波系統	英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 \| 有效日期: 2021/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SP702,以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士能"超音波系統	英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 \| 有效日期: 20210206 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SP702,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌)	英文品名: "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016449號 \| 有效日期: 2021/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司
"富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌)	英文品名: "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016449號 \| 有效日期: 20210426 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司

"埃爾頓" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

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"富士能" 內視鏡轉接器

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"富士能"超音波探頭組

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"富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌)

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公司統一編號: 12966029 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3號10樓之5 | 食品業者登錄字號: A-112966029-00000-3

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威茂股份有限公司	統一編號: 12966029 \| 電話號碼: 02-2655-7868 \| 臺北市南港區園區街3號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料
威茂股份有限公司	統編: 12966029 \| 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號10樓之5 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
"富士能" 內視鏡轉接器	英文品名: "Fujinon" Module \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 \| 有效日期: 2010/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 內視鏡照相配件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安得視" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "NDS" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011672號 \| 有效日期: 2022/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"富士能"內視鏡主機	英文品名: "FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013834號 \| 有效日期: 2020/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格：VP-402,XL-402。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾柏"電刀	英文品名: "ERBE"ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014437號 \| 有效日期: 2011/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ICC50,ICC80,ICC200,ICC300H,ICC350,APC300,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"富士能"光纖式內視鏡	英文品名: "FUJINON" Z-SERIES FIBERSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013927號 \| 有效日期: 2011/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FG-1Z,FG-1ZP,FD-1Z,FC-1Z,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"富士能"超音波系統	英文品名: "FUJINON" SONOPROBE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013928號 \| 有效日期: 2021/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SP702,以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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佰研生化科技股份有限公司	總機電話: 02-26557166 \| 公司代號: 3205 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 16313696 \| 住址: 台北市南港區園區街3號10樓之6 \| 董事長: 陳樂維 \| 成立日期: 19980316 \| 出表日期: 1130703 @ 上櫃公司基本資料
滿福實業有限公司	公司統一編號: 89243212 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市南港區園區街3號10樓之6(南港園區二期F棟) \| 食品業者登錄字號: A-189243212-00006-5 @ 食品業者登錄資料集
“尚賢”單次止血夾及作動裝置	英文品名: “Shangxian” Disposable Hemostasis Clips and Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001218號 \| 有效日期: 2026/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尚賢”單次止血夾	英文品名: “Shangxian” Disposable Hemostasis Cli \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001219號 \| 有效日期: 2026/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“創想”一次性活組織取樣鉗	英文品名: “Chuangxiang” Single Use Biopsy Force \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001356號 \| 有效日期: 2027/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“創想”一次性止血夾	英文品名: “Chuangxiang” Single Use Hemocli \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001362號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 威茂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
百奧薇活顏修護隔離霜SPF35	英文品名: Face Protector Cream SPF35 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 佰研生化科技股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集

佰研生化科技股份有限公司

@ 上櫃公司基本資料

滿福實業有限公司

公司統一編號: 89243212 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區園區街3號10樓之6(南港園區二期F棟) | 食品業者登錄字號: A-189243212-00006-5

@ 食品業者登錄資料集

“尚賢”單次止血夾及作動裝置

@ 醫療器材許可證資料集

“尚賢”單次止血夾

@ 醫療器材許可證資料集

“創想”一次性活組織取樣鉗

@ 醫療器材許可證資料集

“創想”一次性止血夾

@ 醫療器材許可證資料集

百奧薇活顏修護隔離霜SPF35

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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威茂的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

威茂工業股份有限公司 | 地址: 桃園市八德區介壽路二段252巷71弄95號之1、1樓 | 電話: 03-364-8760

威茂機械電料五金公司 | 地址: 新北市新莊區瓊泰路33號 | 電話: 02-2203-1848

威茂國際貿易有限公司 | 地址: 彰化縣員林市員水路一段226號 | 電話: 04-834-9660

威茂股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路8號7樓 | 電話: 07-522-7192

威茂股份有限公司 | 地址: 台北市南港區園區街3號10樓之5 | 電話: 02-2655-7868

威茂股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路8號7樓 | 電話: 07-522-7191

威茂股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路二段122號之19，12樓之1 | 電話: 04-2707-0829

名稱威茂找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有威茂)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
威茂機械電料五金有限公司新北市新莊區瓊林路五十九之六號一樓	李崑茂	23243303	核准設立
威茂股份有限公司臺北市南港區園區街3號10樓之5	陳富鈐	12966029	核准設立
紫威茂貿易企業有限公司臺北市萬華區漢口街2段58號5樓之2	翁雅均	24955103	核准設立
威茂國際股份有限公司臺中市太平區建興里儀東路132巷6號	林佳賢	25062586	核准設立
威茂興企業有限公司高雄市鳳山區忠誠路90號1樓	郭柏松	28616533	核准設立
威茂工程行新北市新莊區中安街9號4樓之２	李沁容	38577480	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118158924)
威茂工業股份有限公司桃園市八德區介壽路二段252巷71弄95之1號	温雪如	43855553	核准設立
威茂企業股份有限公司高雄市鼓山區昌盛路336號4樓	陳庚遠	59277586	核准設立

威茂機械電料五金有限公司

登記地址: 新北市新莊區瓊林路五十九之六號一樓 | 負責人: 李崑茂 | 統編: 23243303 | 核准設立

威茂股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3號10樓之5 | 負責人: 陳富鈐 | 統編: 12966029 | 核准設立

紫威茂貿易企業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區漢口街2段58號5樓之2 | 負責人: 翁雅均 | 統編: 24955103 | 核准設立

威茂國際股份有限公司

登記地址: 臺中市太平區建興里儀東路132巷6號 | 負責人: 林佳賢 | 統編: 25062586 | 核准設立

威茂興企業有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區忠誠路90號1樓 | 負責人: 郭柏松 | 統編: 28616533 | 核准設立

威茂工程行

登記地址: 新北市新莊區中安街9號4樓之２ | 負責人: 李沁容 | 統編: 38577480 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118158924)

威茂工業股份有限公司

登記地址: 桃園市八德區介壽路二段252巷71弄95之1號 | 負責人: 温雪如 | 統編: 43855553 | 核准設立

威茂企業股份有限公司

登記地址: 高雄市鼓山區昌盛路336號4樓 | 負責人: 陳庚遠 | 統編: 59277586 | 核准設立

與"富士能"內視鏡主機同分類的醫療器材許可證資料集

"肯特利" 牙科用注射針	英文品名: "Kendall" Dental Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2011/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材，有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司
"瑞斯" 面罩頭套帶（未滅菌）	英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2016/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
"英特葛拉" 拉葛士瑞柏雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)	英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"高木精工" 手術顯微鏡	英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材，在手術中用於放大手術區域的視野。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
3M 牙科用排涎器	英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上，從口內排出口水，以減少口內的口水量，方便牙醫師執行各種牙科手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam	英文品名: ioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 \| 有效日期: 2029/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術，可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 419556，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑	英文品名: Cias Latex PG I \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7795477969以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
亞培偉伯益酸檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 \| 有效日期: 2029/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組	英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 \| 有效日期: 2029/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
"愛科來"S 血糖儀	英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 \| 有效日期: 2024/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙，定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GT-7110，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“優斯邁”氧化鋯成型牙冠	英文品名: “NuSmile” ZR Crow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 \| 有效日期: 2029/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司
“拉美迪克”採血器	英文品名: “LaMeditech” Handy Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 \| 有效日期: 2024/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LMT-3000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“艾思瑞斯”環紮固定系統	英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器	英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 \| 有效日期: 2029/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司