日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)
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中文品名日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)的英文品名是iTTO Medical Heated Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007402號, 有效日期是20230827, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是恆隆行貿易股份有限公司.

#日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007402號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230827
發證日期20180827
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)
英文品名iTTO Medical Heated Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱恆隆行貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街88號7樓之1
申請商統一編號96946292
製造商名稱美尚醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺南市仁德區仁德里文華路3段428巷138號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180913
製造許可登錄編號GMP1107

許可證字號

衛部醫器製壹字第007402號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20230827

發證日期

20180827

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)

英文品名

iTTO Medical Heated Pad (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5740 動力式熱敷墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

恆隆行貿易股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區洲子街88號7樓之1

申請商統一編號

96946292

製造商名稱

美尚醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

臺南市仁德區仁德里文華路3段428巷138號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

20180913

製造許可登錄編號

GMP1107

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陳政鴻

職稱: 董事長 | 持有股份數: 787795 | 所代表法人: 恆隆行投資股份有限公司 | 恆隆行貿易股份有限公司 | 統一編號: 96946292

曾逸晋

職稱: 董事 | 持有股份數: 787795 | 所代表法人: 恆隆行投資股份有限公司 | 恆隆行貿易股份有限公司 | 統一編號: 96946292

李慧珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 787795 | 所代表法人: 恆隆行投資股份有限公司 | 恆隆行貿易股份有限公司 | 統一編號: 96946292

陳林桂琇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 恆隆行貿易股份有限公司 | 統一編號: 96946292

董家彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 787795 | 所代表法人: 恆隆行投資股份有限公司 | 恆隆行貿易股份有限公司 | 統一編號: 96946292

陳政鴻

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曾逸晋

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恆隆行貿易股份有限公司

統一編號: 96946292 | 電話號碼: 02-87510599 | 臺北市內湖區洲子街88號7樓之1

恆隆行貿易股份有限公司

統一編號: 96946292 | 電話號碼: 02-87510599 | 臺北市內湖區洲子街88號7樓之1

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“恆隆行”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HLH”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002652號 | 有效日期: 2014/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

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英文品名: “HLH”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002653號 | 有效日期: 2014/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “HLH” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002654號 | 有效日期: 2014/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

日陶護具型冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: niTTO Powered Heating Pad & Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003647號 | 有效日期: 2016/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」、「軀幹裝具(O.3490)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」及「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 肢體裝具(Limb orthosis)、軀幹裝具(Truncal orthosis)、醫療用冷敷包(Cold pack)」及動力式熱敷墊(Powered heating pad)之醫療器材組合。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: niTTO Medical Heated Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007402號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical Heated Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004019號 | 有效日期: 2024/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用冷熱敷帶(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical heated pad and cold pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004036號 | 有效日期: 2029/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 動力式熱敷墊及醫療用冷敷包之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: niTTO Medical Heated Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007402號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical Heated Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004019號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用冷熱敷帶(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical heated pad and cold pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004036號 | 有效日期: 20241205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 動力式熱敷墊及醫療用冷敷包之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

日陶護具型冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: iTTO Powered Heating Pad & Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003647號 | 有效日期: 20160809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 肢體裝具(Limb orthosis)、軀幹裝具(Truncal orthosis)、醫療用冷敷包(Cold pack)」及動力式熱敷墊(Powered heating pad)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical Heated Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004019號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“馬德保康”多功能免接觸紅外線耳額溫槍

英文品名: “medisana” Non-contact & Multi-functional Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001279號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PG-IRT1603以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“馬德保康”多功能紅外線耳額溫槍

英文品名: “medisana” Infrared Ear & Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001269號 | 有效日期: 2026/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“馬德保康”免接觸紅外線額溫槍

英文品名: “medisana” Clinical Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001270號 | 有效日期: 2026/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HLH”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002652號 | 有效日期: 20141019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “HLH”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002653號 | 有效日期: 20141019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “HLH” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002654號 | 有效日期: 20141019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“馬德保康”脈搏血氧機

英文品名: “medisana”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001341號 | 有效日期: 2027/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD300C11, MD300C22, MD300C52以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HLH”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002652號 | 有效日期: 2014/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “HLH”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002653號 | 有效日期: 2014/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “HLH” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002654號 | 有效日期: 2014/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

日陶護具型冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: niTTO Powered Heating Pad & Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003647號 | 有效日期: 2016/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」、「軀幹裝具(O.3490)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」及「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 肢體裝具(Limb orthosis)、軀幹裝具(Truncal orthosis)、醫療用冷敷包(Cold pack)」及動力式熱敷墊(Powered heating pad)之醫療器材組合。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: niTTO Medical Heated Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007402號 | 有效日期: 2023/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical Heated Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004019號 | 有效日期: 2024/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用冷熱敷帶(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical heated pad and cold pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004036號 | 有效日期: 2029/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 動力式熱敷墊及醫療用冷敷包之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: niTTO Medical Heated Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007402號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical Heated Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004019號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用冷熱敷帶(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical heated pad and cold pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004036號 | 有效日期: 20241205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 動力式熱敷墊及醫療用冷敷包之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

日陶護具型冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: iTTO Powered Heating Pad & Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003647號 | 有效日期: 20160809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 肢體裝具(Limb orthosis)、軀幹裝具(Truncal orthosis)、醫療用冷敷包(Cold pack)」及動力式熱敷墊(Powered heating pad)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“夏繽”醫療用熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Sunbeam” Medical Heated Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004019號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“馬德保康”多功能免接觸紅外線耳額溫槍

英文品名: “medisana” Non-contact & Multi-functional Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001279號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PG-IRT1603以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“馬德保康”多功能紅外線耳額溫槍

英文品名: “medisana” Infrared Ear & Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001269號 | 有效日期: 2026/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“馬德保康”免接觸紅外線額溫槍

英文品名: “medisana” Clinical Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001270號 | 有效日期: 2026/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HLH”Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002652號 | 有效日期: 20141019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “HLH”Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002653號 | 有效日期: 20141019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“恆隆行”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “HLH” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002654號 | 有效日期: 20141019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

“馬德保康”脈搏血氧機

英文品名: “medisana”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001341號 | 有效日期: 2027/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD300C11, MD300C22, MD300C52以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司

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Fruit Drop果香香料40ml (覆盆莓風味)

英文商品名稱: Fruit Drops - Raspberry | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000257866 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-196946292-00000-5

Fruit Drop果香香料40ml (柳橙風味)

英文商品名稱: Fruit Drops - Orange | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000257877 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-196946292-00000-5

Fruit Drop果香香料40ml (水蜜桃風味)

英文商品名稱: Fruit Drops - Peach | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000259194 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-196946292-00000-5

二氧化碳

英文商品名稱: Carbon Dioxide (sodastream) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013865008 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-196946292-00000-5

Fruit Drop果香香料40ml (覆盆莓風味)

英文商品名稱: Fruit Drops - Raspberry | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000257866 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-196946292-00000-5

Fruit Drop果香香料40ml (柳橙風味)

英文商品名稱: Fruit Drops - Orange | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000257877 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-196946292-00000-5

Fruit Drop果香香料40ml (水蜜桃風味)

英文商品名稱: Fruit Drops - Peach | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000259194 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-196946292-00000-5

二氧化碳

英文商品名稱: Carbon Dioxide (sodastream) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013865008 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-196946292-00000-5

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(忠孝SOGO)dyson百貨專櫃 銷售顧問

職務小類別名稱: 專櫃/門市(人員/儲備幹部) | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市大安區 | 工作經驗: | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 應徵截止日期: 20250224 | 職缺更新日期: 20241224

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(忠孝SOGO)dyson百貨專櫃 銷售顧問

職務小類別名稱: 專櫃/門市(人員/儲備幹部) | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市大安區 | 工作經驗: | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 應徵截止日期: 20250224 | 職缺更新日期: 20241224

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OXO tot 分格餐盤-莓果粉(OXO TOT DIVIDED PLATE - PINK)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值65 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/01/26

@ 不符合食品資訊資料集

OXO tot 副食品分隔碗-莓果粉(OXO TOT DIVIDED FEEDING DISH - PINK-ASIA)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值42 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其溶出試驗以正庚烷(25℃,60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

@ 不符合食品資訊資料集

OXO tot 分格餐盤-莓果粉(OXO TOT DIVIDED PLATE - PINK)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值38 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其溶出試驗以正庚烷(25℃,60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

@ 不符合食品資訊資料集

OXO tot 分格餐盤-海軍藍(OXO TOT DIVIDED PLATE WITH REMOVABLE RING- NAVY)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值53 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其溶出試驗以正庚烷(25℃,60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

@ 不符合食品資訊資料集

OXO tot 副食品分隔碗-海軍藍(OXO TOT DIVIDED FEEDING DISH WITH REMOVABLE RING - NAVY)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值32 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其溶出試驗以正庚烷(25℃,60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

@ 不符合食品資訊資料集

OXO tot 分格餐盤-莓果粉(OXO TOT DIVIDED PLATE - PINK)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值65 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/01/26

@ 不符合食品資訊資料集

OXO tot 副食品分隔碗-莓果粉(OXO TOT DIVIDED FEEDING DISH - PINK-ASIA)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值42 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其溶出試驗以正庚烷(25℃,60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

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OXO tot 分格餐盤-莓果粉(OXO TOT DIVIDED PLATE - PINK)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值38 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其溶出試驗以正庚烷(25℃,60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

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OXO tot 分格餐盤-海軍藍(OXO TOT DIVIDED PLATE WITH REMOVABLE RING- NAVY)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值53 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其溶出試驗以正庚烷(25℃,60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

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OXO tot 副食品分隔碗-海軍藍(OXO TOT DIVIDED FEEDING DISH WITH REMOVABLE RING - NAVY)

進口商名稱: 恆隆行貿易股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 貨品分類號列: 3924.10.00.10-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值32 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類,其溶出試驗以正庚烷(25℃,60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: OXO INTERNATIONAL LTD. | 牌名: OXO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/05/18

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恆隆行貿易的黃頁資料

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恆隆行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市南港區南港路二段97號6樓 | 電話: 02-8751-0599

恆隆行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市南港區南港路二段97號6樓 | 電話: 02-2786-6002

恆隆行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市南港區南港路二段97號6樓 | 電話: 02-2331-5995

恆隆行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市南港區南港路二段97號6樓 | 電話: 02-8771-0663

恆隆行貿易股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中正路20號7樓 | 電話: 03-332-7898

恆隆行貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市前金區五福三路59號9樓 | 電話: 07-215-9231

恆隆行貿易股份有限公司 | 地址: 新竹市西大路323號5樓 | 電話: 03-527-8820

名稱 恆隆行貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街88號7樓之1
陳政鴻96946292核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街88號7樓之1 | 負責人: 陳政鴻 | 統編: 96946292 | 核准設立

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與日陶 醫療用熱敷墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

測寶穩血糖監測系統

英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用,定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片

英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

戴德液態分析治療藥物品管液

英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在已知濃度的檢體,作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀,對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10816388以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭

英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

"中西"高速氣動式牙科手機

英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛,或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"史耐輝" 普麗舒自黏性傷口護墊

英文品名: "Smith & Nephew" Primapore Adhesive Wound Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001222號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術後傷口、割傷、裂傷或縫合傷口之護墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑

英文品名: Elecsys Total PSA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用,用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史塔克”速達-狼瘡性抗凝因子品管套組

英文品名: “Stago” STA-Control LA1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022510號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: STA-Control LA1+2套組適用於下列狼瘡性抗凝因子檢測之品管:STA-Staclot dRVV Screen(REF 00339, 00333), STA-Staclot dRVV Con... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

測寶穩血糖監測系統

英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用,定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片

英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

戴德液態分析治療藥物品管液

英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在已知濃度的檢體,作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀,對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10816388以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭

英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

"中西"高速氣動式牙科手機

英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛,或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"史耐輝" 普麗舒自黏性傷口護墊

英文品名: "Smith & Nephew" Primapore Adhesive Wound Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001222號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術後傷口、割傷、裂傷或縫合傷口之護墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑

英文品名: Elecsys Total PSA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用,用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史塔克”速達-狼瘡性抗凝因子品管套組

英文品名: “Stago” STA-Control LA1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022510號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: STA-Control LA1+2套組適用於下列狼瘡性抗凝因子檢測之品管:STA-Staclot dRVV Screen(REF 00339, 00333), STA-Staclot dRVV Con... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

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