“特霧活”振動篩孔式噴霧器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“特霧活”振動篩孔式噴霧器的英文品名是“deepro” Vibrating Mesh Nebulizer, 許可證字號是衛部醫器製字第005746號, 有效日期是20270418, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是HCM-860以下空白增加規格:HCM-86C。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是心誠鎂行動醫電股份有限公司.

#“特霧活”振動篩孔式噴霧器的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270418
發證日期20170418
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“特霧活”振動篩孔式噴霧器
英文品名“deepro” Vibrating Mesh Nebulizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HCM-860以下空白增加規格:HCM-86C。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建康路166號2樓及172號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211027
製造許可登錄編號GMP1543

許可證字號

衛部醫器製字第005746號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20270418

發證日期

20170418

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“特霧活”振動篩孔式噴霧器

英文品名

“deepro” Vibrating Mesh Nebulizer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5630 噴霧器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HCM-860以下空白增加規格:HCM-86C。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。

限制項目

國 產

申請商名稱

心誠鎂行動醫電股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)

申請商統一編號

24754176

製造商名稱

心誠鎂行動醫電股份有限公司

製造廠廠址

新北市中和區建康路166號2樓及172號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20211027

製造許可登錄編號

GMP1543

“特霧活”振動篩孔式噴霧器地圖 [ 導航 ]

“特霧活”振動篩孔式噴霧器的地址位於

臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)

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公開發行公司基本資料 資料集的 “特霧活”振動篩孔式噴霧器 相關資料

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 公開發行公司基本資料

出表日期1130426
公司代號6934
公司名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
公司簡稱心誠鎂
外國企業註冊地國
產業別07
住址台北市大安區敦化南路二段319號10樓
營利事業統一編號24754176
董事長鄭傑升
總經理鄭傑升
發言人杜維誠
發言人職稱財務長
代理發言人陳瑞穗
總機電話02-27326596
成立日期20141006
上市日期20221024
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額300337030
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構元大證券(股)公司股務代理部
過戶電話02-2586-5859
過戶地址台北市大同區承德路三段 210 號 B1
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1鄧聖偉
簽證會計師2林冠宏
英文簡稱HCMED
英文通訊地址10F., No.319, Sec.2, Dunhua S RdTaipei City 10669, Taiwa
傳真機號碼02-27322709
電子郵件信箱IR@hcmed-inno.com
網址www.hcmed-inno.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數30033703
出表日期: 1130426
公司代號: 6934
公司名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
公司簡稱: 心誠鎂
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 台北市大安區敦化南路二段319號10樓
營利事業統一編號: 24754176
董事長: 鄭傑升
總經理: 鄭傑升
發言人: 杜維誠
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 陳瑞穗
總機電話: 02-27326596
成立日期: 20141006
上市日期: 20221024
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 300337030
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 元大證券(股)公司股務代理部
過戶電話: 02-2586-5859
過戶地址: 台北市大同區承德路三段 210 號 B1
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 鄧聖偉
簽證會計師2: 林冠宏
英文簡稱: HCMED
英文通訊地址: 10F., No.319, Sec.2, Dunhua S RdTaipei City 10669, Taiwa
傳真機號碼: 02-27322709
電子郵件信箱: IR@hcmed-inno.com
網址: www.hcmed-inno.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 30033703

出進口廠商登記資料 資料集的 “特霧活”振動篩孔式噴霧器 相關資料

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 出進口廠商登記資料

統一編號24754176
原始登記日期20141009
核發日期20220923
廠商中文名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
廠商英文名稱HCMED INNOVATIONS CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段319號10樓
英文營業地址10 F., No. 319, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106033, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O升
電話號碼02-27326596
傳真號碼02-27322709
進口資格
出口資格
統一編號: 24754176
原始登記日期: 20141009
核發日期: 20220923
廠商中文名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
廠商英文名稱: HCMED INNOVATIONS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段319號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 319, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106033, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O升
電話號碼: 02-27326596
傳真號碼: 02-27322709
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “特霧活”振動篩孔式噴霧器 相關資料

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 登記工廠名錄

工廠名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
工廠登記編號65006962
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區碧河里建康路166號2樓及172號2樓
工廠市鎮鄉村里新北市中和區碧河里
工廠負責人姓名鄭傑升
統一編號24754176
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070626
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
工廠登記編號: 65006962
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區碧河里建康路166號2樓及172號2樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區碧河里
工廠負責人姓名: 鄭傑升
統一編號: 24754176
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070626
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “特霧活”振動篩孔式噴霧器 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/18
發證日期2017/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“特霧活”振動篩孔式噴霧器
英文品名“deepro” Vibrating Mesh Nebulizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HCM-860以下空白增加規格:HCM-86C。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建康路166號2樓及172號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
製造許可登錄編號GMP1543
許可證字號: 衛部醫器製字第005746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/18
發證日期: 2017/04/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “特霧活”振動篩孔式噴霧器
英文品名: “deepro” Vibrating Mesh Nebulizer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HCM-860以下空白增加規格:HCM-86C。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區建康路166號2樓及172號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
製造許可登錄編號: GMP1543

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第006921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"心誠鎂"面罩(未滅菌)
英文品名"HCMedi" Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5580 氧氣面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/12
製造許可登錄編號QMS5380
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "心誠鎂"面罩(未滅菌)
英文品名: "HCMedi" Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/12
製造許可登錄編號: QMS5380

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220906
發證日期20170906
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"心誠鎂"面罩(未滅菌)
英文品名"HCMedi" Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5580 氧氣面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170911
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220906
發證日期: 20170906
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "心誠鎂"面罩(未滅菌)
英文品名: "HCMedi" Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170911
製造許可登錄編號: (空)

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"心誠鎂"呼吸咬嘴(未滅菌)
英文品名"HCMedi" Breathing Mouthpiece (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/19
製造許可登錄編號QMS5380
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "心誠鎂"呼吸咬嘴(未滅菌)
英文品名: "HCMedi" Breathing Mouthpiece (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/19
製造許可登錄編號: QMS5380

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220906
發證日期20170906
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"心誠鎂"呼吸咬嘴(未滅菌)
英文品名"HCMedi" Breathing Mouthpiece (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170911
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220906
發證日期: 20170906
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "心誠鎂"呼吸咬嘴(未滅菌)
英文品名: "HCMedi" Breathing Mouthpiece (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170911
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “特霧活”振動篩孔式噴霧器 相關資料

@ “特霧活”振動篩孔式噴霧器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
公司統一編號24754176
業者地址台北市大安區敦化南路2段319號10樓
食品業者登錄字號A-124754176-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
公司統一編號: 24754176
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段319號10樓
食品業者登錄字號: A-124754176-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24754176 找到的相關資料

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# 24754176 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24754176
原始登記日期20141009
核發日期20220923
廠商中文名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
廠商英文名稱HCMED INNOVATIONS CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段319號10樓
英文營業地址10 F., No. 319, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106033, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O升
電話號碼02-27326596
傳真號碼02-27322709
進口資格
出口資格
統一編號: 24754176
原始登記日期: 20141009
核發日期: 20220923
廠商中文名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
廠商英文名稱: HCMED INNOVATIONS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段319號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 319, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106033, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O升
電話號碼: 02-27326596
傳真號碼: 02-27322709
進口資格:
出口資格:

# 24754176 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
工廠登記編號65006962
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區碧河里建康路166號2樓及172號2樓
工廠市鎮鄉村里新北市中和區碧河里
工廠負責人姓名鄭傑升
統一編號24754176
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070626
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
工廠登記編號: 65006962
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區碧河里建康路166號2樓及172號2樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區碧河里
工廠負責人姓名: 鄭傑升
統一編號: 24754176
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070626
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 24754176 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號24754176
公司名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
核准日期20140929
統一編號: 24754176
公司名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
核准日期: 20140929

# 24754176 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/18
發證日期2017/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“特霧活”振動篩孔式噴霧器
英文品名“deepro” Vibrating Mesh Nebulizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HCM-860以下空白增加規格:HCM-86C。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建康路166號2樓及172號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
製造許可登錄編號GMP1543
許可證字號: 衛部醫器製字第005746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/18
發證日期: 2017/04/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “特霧活”振動篩孔式噴霧器
英文品名: “deepro” Vibrating Mesh Nebulizer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HCM-860以下空白增加規格:HCM-86C。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區建康路166號2樓及172號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
製造許可登錄編號: GMP1543

# 24754176 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"心誠鎂"面罩(未滅菌)
英文品名"HCMedi" Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5580 氧氣面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/12
製造許可登錄編號QMS5380
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "心誠鎂"面罩(未滅菌)
英文品名: "HCMedi" Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/12
製造許可登錄編號: QMS5380

# 24754176 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"心誠鎂"呼吸咬嘴(未滅菌)
英文品名"HCMedi" Breathing Mouthpiece (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/19
製造許可登錄編號QMS5380
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "心誠鎂"呼吸咬嘴(未滅菌)
英文品名: "HCMedi" Breathing Mouthpiece (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/19
製造許可登錄編號: QMS5380

# 24754176 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
公司統一編號24754176
業者地址台北市大安區敦化南路2段319號10樓
食品業者登錄字號A-124754176-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
公司統一編號: 24754176
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段319號10樓
食品業者登錄字號: A-124754176-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 24754176 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第006921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220906
發證日期20170906
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"心誠鎂"面罩(未滅菌)
英文品名"HCMedi" Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5580 氧氣面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170911
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220906
發證日期: 20170906
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "心誠鎂"面罩(未滅菌)
英文品名: "HCMedi" Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170911
製造許可登錄編號: (空)
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# 心誠鎂行動醫電 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第006922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220906
發證日期20170906
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"心誠鎂"呼吸咬嘴(未滅菌)
英文品名"HCMedi" Breathing Mouthpiece (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號24754176
製造商名稱通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170911
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220906
發證日期: 20170906
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "心誠鎂"呼吸咬嘴(未滅菌)
英文品名: "HCMedi" Breathing Mouthpiece (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
申請商統一編號: 24754176
製造商名稱: 通用矽酮股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市香山區南港里5鄰南港街52巷7號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170911
製造許可登錄編號: (空)

# 心誠鎂行動醫電 於 公開發行公司基本資料 - 2

出表日期1130426
公司代號6934
公司名稱心誠鎂行動醫電股份有限公司
公司簡稱心誠鎂
外國企業註冊地國
產業別07
住址台北市大安區敦化南路二段319號10樓
營利事業統一編號24754176
董事長鄭傑升
總經理鄭傑升
發言人杜維誠
發言人職稱財務長
代理發言人陳瑞穗
總機電話02-27326596
成立日期20141006
上市日期20221024
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額300337030
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構元大證券(股)公司股務代理部
過戶電話02-2586-5859
過戶地址台北市大同區承德路三段 210 號 B1
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1鄧聖偉
簽證會計師2林冠宏
英文簡稱HCMED
英文通訊地址10F., No.319, Sec.2, Dunhua S RdTaipei City 10669, Taiwa
傳真機號碼02-27322709
電子郵件信箱IR@hcmed-inno.com
網址www.hcmed-inno.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數30033703
出表日期: 1130426
公司代號: 6934
公司名稱: 心誠鎂行動醫電股份有限公司
公司簡稱: 心誠鎂
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 台北市大安區敦化南路二段319號10樓
營利事業統一編號: 24754176
董事長: 鄭傑升
總經理: 鄭傑升
發言人: 杜維誠
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 陳瑞穗
總機電話: 02-27326596
成立日期: 20141006
上市日期: 20221024
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 300337030
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 元大證券(股)公司股務代理部
過戶電話: 02-2586-5859
過戶地址: 台北市大同區承德路三段 210 號 B1
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 鄧聖偉
簽證會計師2: 林冠宏
英文簡稱: HCMED
英文通訊地址: 10F., No.319, Sec.2, Dunhua S RdTaipei City 10669, Taiwa
傳真機號碼: 02-27322709
電子郵件信箱: IR@hcmed-inno.com
網址: www.hcmed-inno.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 30033703

# 心誠鎂行動醫電 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 3

登錄編號'24754176202110120001
登錄日期1101022
事業單位名稱(工程名稱)心誠鎂行動醫電股份有限公司
來文字號心誠鎂字第110101801號
來函日期1101018
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數2
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '24754176202110120001
登錄日期: 1101022
事業單位名稱(工程名稱): 心誠鎂行動醫電股份有限公司
來文字號: 心誠鎂字第110101801號
來函日期: 1101018
勞工安全衛生管理員人數: 0
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# 心誠鎂行動醫電 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 4

登錄編號24754176202110120001
登錄日期1101022
事業單位名稱(工程名稱)心誠鎂行動醫電股份有限公司
來文字號心誠鎂字第110101801號
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登錄編號: 24754176202110120001
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事業單位名稱(工程名稱): 心誠鎂行動醫電股份有限公司
來文字號: 心誠鎂字第110101801號
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段319號10樓
鄭傑升24754176核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段319號10樓 | 負責人: 鄭傑升 | 統編: 24754176 | 核准設立

與“特霧活”振動篩孔式噴霧器同分類的醫療器材許可證資料集

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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