貝爾軀幹護具 (未滅菌)
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中文品名貝爾軀幹護具 (未滅菌)的英文品名是Bell Truncal protector (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000582號, 有效日期是20101031, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20061102, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是台灣貝爾藥品股份有限公司.

#貝爾軀幹護具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000582號
註銷狀態已註銷
註銷日期20061102
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期20101031
發證日期20051031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300058201
中文品名貝爾軀幹護具 (未滅菌)
英文品名Bell Truncal protector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣貝爾藥品股份有限公司
申請商地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓
申請商統一編號70680613
製造商名稱昭惠實業股份有限公司
製造廠廠址台北縣新莊市中正路516之19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20061205
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000582號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20061102

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

20101031

發證日期

20051031

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300058201

中文品名

貝爾軀幹護具 (未滅菌)

英文品名

Bell Truncal protector (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

台灣貝爾藥品股份有限公司

申請商地址

臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓

申請商統一編號

70680613

製造商名稱

昭惠實業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣新莊市中正路516之19號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20061205

製造許可登錄編號

(空)

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臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓

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高美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 570000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高雅婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

潘貴金

職稱: 董事 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 570000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高雅婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

潘貴金

職稱: 董事 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

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台灣貝爾藥品股份有限公司

統一編號: 70680613 | 電話號碼: 04-22118515 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓

台灣貝爾藥品股份有限公司

統一編號: 70680613 | 電話號碼: 04-22118515 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓

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貝爾醫療用束帶

英文品名: Bell Therapeutic medical binder | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾醫療用束帶

英文品名: Bell Therapeutic medical binder | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾採血筆

英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 固定採血針同時輔助採血針之功能,以穿刺指尖皮膚,進行微量血液樣本之採集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet;AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾採血筆

英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 | 有效日期: 20110410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet;AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

英文品名: BELL PH Urine Reagent Strip | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 | 有效日期: 2010/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液酸鹼值的方式,測得結果可得知尿液中的酸鹼是否平衡的相關訊息。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: methyl red, bromthymol blue, non-reactive ingredients | 醫器規格: 15 strips, 3000 strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

英文品名: BELL PH Urine Reagent Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 | 有效日期: 20101117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15 strips, 3000 stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾驗孕試劑

英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 | 有效日期: 2011/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定,以測知是否懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibo... | 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾驗孕試劑

英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 | 有效日期: 20110216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾信達採血筆(未滅菌)

英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:H082 規格:500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號:H082-1 規格:500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號:H082-2 規格:500pcs/bag(... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾信達採血筆(未滅菌)

英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:H082 規格:500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號:H082-1 規格:500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號:H082-2 規格:500pcs/bag(... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Strip | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 | 有效日期: 2011/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, b... | 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 | 有效日期: 20110525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾安非他命檢驗試劑

英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphe... | 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾安非他命檢驗試劑

英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 | 有效日期: 20110123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療,檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾排卵試劑

英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測定尿中黃體激素的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody ... | 醫器規格: C218:1 Tests/kitC284:1 Tests/kitC248-1:1 Tests/kitC203-1:1 Tests/kitC284-3:500 Tests/kitC248-8:500 T... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾排卵試劑

英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C218:1 Tests/kitC284:1 Tests/kitC248-1:1 Tests/kitC203-1:1 Tests/kitC284-3:500 Tests/kitC248-8:500 T... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾醫療用束帶

英文品名: Bell Therapeutic medical binder | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾醫療用束帶

英文品名: Bell Therapeutic medical binder | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾採血筆

英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 固定採血針同時輔助採血針之功能,以穿刺指尖皮膚,進行微量血液樣本之採集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet;AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾採血筆

英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 | 有效日期: 20110410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet;AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

英文品名: BELL PH Urine Reagent Strip | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 | 有效日期: 2010/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液酸鹼值的方式,測得結果可得知尿液中的酸鹼是否平衡的相關訊息。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: methyl red, bromthymol blue, non-reactive ingredients | 醫器規格: 15 strips, 3000 strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

英文品名: BELL PH Urine Reagent Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 | 有效日期: 20101117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15 strips, 3000 stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾驗孕試劑

英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 | 有效日期: 2011/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定,以測知是否懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibo... | 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾驗孕試劑

英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 | 有效日期: 20110216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾信達採血筆(未滅菌)

英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:H082 規格:500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號:H082-1 規格:500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號:H082-2 規格:500pcs/bag(... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾信達採血筆(未滅菌)

英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:H082 規格:500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號:H082-1 規格:500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號:H082-2 規格:500pcs/bag(... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Strip | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 | 有效日期: 2011/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, b... | 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 | 有效日期: 20110525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾安非他命檢驗試劑

英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphe... | 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾安非他命檢驗試劑

英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 | 有效日期: 20110123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療,檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾排卵試劑

英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測定尿中黃體激素的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody ... | 醫器規格: C218:1 Tests/kitC284:1 Tests/kitC248-1:1 Tests/kitC203-1:1 Tests/kitC284-3:500 Tests/kitC248-8:500 T... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾排卵試劑

英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C218:1 Tests/kitC284:1 Tests/kitC248-1:1 Tests/kitC203-1:1 Tests/kitC284-3:500 Tests/kitC248-8:500 T... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾鴉片檢驗試劑

英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速、定性的競爭性免疫分析法對尿液中的鴉片及其代謝物在300ng/ml 以上時作測定,以偵測鴉片及其代謝物的存在與否。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-Rabbit Antibody, Opiate-BSA Conjugate, Mouse Anti-Opiate Antibody, R... | 醫器規格: # 10220-00:1 pc | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾優測血糖機組

英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 | 有效日期: 2010/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量新鮮微血管血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose Oxidase: 14 Units、\nMediator (Potassium Ferricyanide): 690 μg、\nBuffer: 37 μg、\nStabilizer: ... | 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾鴉片檢驗試劑

英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速、定性的競爭性免疫分析法對尿液中的鴉片及其代謝物在300ng/ml 以上時作測定,以偵測鴉片及其代謝物的存在與否。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-Rabbit Antibody, Opiate-BSA Conjugate, Mouse Anti-Opiate Antibody, R... | 醫器規格: # 10220-00:1 pc | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾優測血糖機組

英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 | 有效日期: 2010/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量新鮮微血管血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose Oxidase: 14 Units、\nMediator (Potassium Ferricyanide): 690 μg、\nBuffer: 37 μg、\nStabilizer: ... | 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾彈性繃帶

英文品名: Bell Elastic Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝爾肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝爾肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝爾彈性繃帶

英文品名: Bell Elastic Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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貝爾手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

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根據地址 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 找到的相關資料

我幫你有限公司私立580東區社區長照機構

OID: 2.16.886.119.90027.102254 | 電話: 04-22152550 | 地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | DN: o=我幫你有限公司私立580東區社區長照機構,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

我幫你有限公司私立580東區社區長照機構

OID: 2.16.886.119.90027.102254 | 電話: 04-22152550 | 地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | DN: o=我幫你有限公司私立580東區社區長照機構,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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名稱 台灣貝爾藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓
高俊雄70680613核准設立

臺中市北屯區崇德路二段三○一號一樓
高俊雄27477647撤銷

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 | 負責人: 高俊雄 | 統編: 70680613 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區崇德路二段三○一號一樓 | 負責人: 高俊雄 | 統編: 27477647 | 撤銷

地址 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓
80595405解散 (文號: 2011-12-13 經授中字 第1003287446號)

臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓
27598993解散 (核准解散日期: 2014-11-13)

臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓
黃文星86374674解散

臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓
陳登豐82609720核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)

臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓
周素妃25315442歇業 - 獨資

臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓
林傳發45363370歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 統編: 80595405 | 解散 (文號: 2011-12-13 經授中字 第1003287446號)

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 統編: 27598993 | 解散 (核准解散日期: 2014-11-13)

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 負責人: 黃文星 | 統編: 86374674 | 解散

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | 負責人: 陳登豐 | 統編: 82609720 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | 負責人: 周素妃 | 統編: 25315442 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | 負責人: 林傳發 | 統編: 45363370 | 歇業 - 獨資

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與貝爾軀幹護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2029/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2029/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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