"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)的英文品名是"TENSENSE" Zinc Hydrocolloid Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005608號, 有效日期是20250313, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是騰森國際股份有限公司.

#"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005608號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250313
發證日期	20150313
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)
英文品名	"TENSENSE" Zinc Hydrocolloid Dressing (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱	騰森國際股份有限公司
申請商地址	臺中市北區柳川西路四段22巷2號1樓
申請商統一編號	28053631
製造商名稱	卓和企業股份有限公司(五股廠)
製造廠廠址	新北市五股區五權八路32號1-2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20191219
製造許可登錄編號	GMP1154

許可證字號

衛部醫器製壹字第005608號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250313

發證日期

20150313

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)

英文品名

"TENSENSE" Zinc Hydrocolloid Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

騰森國際股份有限公司

申請商地址

臺中市北區柳川西路四段22巷2號1樓

申請商統一編號

28053631

製造商名稱

卓和企業股份有限公司(五股廠)

製造廠廠址

新北市五股區五權八路32號1-2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191219

製造許可登錄編號

GMP1154

"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)的地址位於

臺中市北區柳川西路四段22巷2號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌) ...)

黃翠鈴	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 騰森國際股份有限公司 \| 統一編號: 28053631
許惠美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 騰森國際股份有限公司 \| 統一編號: 28053631
朱清秀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 騰森國際股份有限公司 \| 統一編號: 28053631
朱志聰	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 騰森國際股份有限公司 \| 統一編號: 28053631

黃翠鈴

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 騰森國際股份有限公司 | 統一編號: 28053631

許惠美

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 騰森國際股份有限公司 | 統一編號: 28053631

朱清秀

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 騰森國際股份有限公司 | 統一編號: 28053631

朱志聰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 騰森國際股份有限公司 | 統一編號: 28053631

[ 搜尋所有相關: "騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌) 相關資料

騰森國際股份有限公司

統一編號: 28053631 | 電話號碼: 04-22425759 | 臺中市潭子區家福里頭張路一段67號1樓

騰森國際股份有限公司

統一編號: 28053631 | 電話號碼: 04-22425759 | 臺中市潭子區家福里頭張路一段67號1樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌) ...)

"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: "TENSENSE" Zinc Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005608號 \| 有效日期: 2025/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森”親水性膠體敷料 (未滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004738號 \| 有效日期: 2018/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森”疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004756號 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森” 親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005306號 \| 有效日期: 2019/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
"騰森" 親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: "TENSENSE" Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005787號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
新美貼傷口敷料(滅菌)	英文品名: Zn Modal Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008101號 \| 有效日期: 2029/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森” 親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005306號 \| 有效日期: 20190707 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森”親水性膠體敷料 (未滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004738號 \| 有效日期: 20180729 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
新美貼傷口敷料(滅菌)	英文品名: Zn Modal Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008101號 \| 有效日期: 20241224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森”疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004756號 \| 有效日期: 20180805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
"騰森" 親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: "TENSENSE" Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005787號 \| 有效日期: 20250730 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司

"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)

“騰森”親水性膠體敷料 (未滅菌)

“騰森”疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)

“騰森” 親水性膠體敷料 (滅菌)

"騰森" 親水性膠體敷料 (滅菌)

新美貼傷口敷料(滅菌)

“騰森” 親水性膠體敷料 (滅菌)

“騰森”親水性膠體敷料 (未滅菌)

新美貼傷口敷料(滅菌)

“騰森”疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)

"騰森" 親水性膠體敷料 (滅菌)

根據識別碼 28053631 找到的相關資料

無其他 28053631 資料。

[ 搜尋所有 28053631 ... ]

根據名稱騰森國際找到的相關資料

無其他騰森國際資料。

[ 搜尋所有 騰森國際 ... ]

根據地址臺中市北區柳川西路四段22巷2號1樓找到的相關資料

無其他臺中市北區柳川西路四段22巷2號1樓資料。

[ 搜尋所有 臺中市北區柳川西路四段22巷2號1樓 ... ]

名稱騰森國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有騰森國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
騰森國際事業有限公司宜蘭縣宜蘭市小東路13-10號5樓	林沛潔	24550790	核准設立
騰森國際股份有限公司臺中市潭子區家福里頭張路一段67號1樓	黃翠鈴	28053631	核准設立

騰森國際事業有限公司

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市小東路13-10號5樓 | 負責人: 林沛潔 | 統編: 24550790 | 核准設立

騰森國際股份有限公司

登記地址: 臺中市潭子區家福里頭張路一段67號1樓 | 負責人: 黃翠鈴 | 統編: 28053631 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司
“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)	英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 \| 有效日期: 2016/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司
拜爾貼克多功能螢冷光分析儀	英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
拜爾貼克光譜分析儀	英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
“可立即”第一救急絆 (未滅菌)	英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司
“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)	英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新島貿易有限公司