“寶利喜”霖聲氣導性助聽器(未滅菌)
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中文品名“寶利喜”霖聲氣導性助聽器(未滅菌)的英文品名是“Poly Eastern”NEOSOUND Air Condition Hearing Aid (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000255號, 有效日期是20260530, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是井上醫療器材有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000255號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260530
發證日期	20060530
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600025503
中文品名	“寶利喜”霖聲氣導性助聽器(未滅菌)
英文品名	“Poly Eastern”NEOSOUND Air Condition Hearing Aid (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G3300 助聽器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	井上醫療器材有限公司
申請商地址	臺北市北投區知行路316巷20弄11號
申請商統一編號	13130815
製造商名稱	POLY EASTERN HEALTHCARE LTD.
製造廠廠址	NO. 80 SHANGYE ROAD HUADU GUANGZHOU CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20210420
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000255號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260530

發證日期

20060530

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600025503

中文品名

“寶利喜”霖聲氣導性助聽器(未滅菌)

英文品名

“Poly Eastern”NEOSOUND Air Condition Hearing Aid (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

井上醫療器材有限公司

申請商地址

臺北市北投區知行路316巷20弄11號

申請商統一編號

13130815

製造商名稱

POLY EASTERN HEALTHCARE LTD.

製造廠廠址

NO. 80 SHANGYE ROAD HUADU GUANGZHOU CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210420

製造許可登錄編號

(空)

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林振燦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 井上醫療器材有限公司 \| 統一編號: 13130815

林振燦

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井上醫療器材有限公司

統一編號: 13130815 | 電話號碼: 02-28588006 | 臺北市北投區知行路316巷20弄11號

井上醫療器材有限公司

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“寶利喜”保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: “Poly”Protective Restriction Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005723號 \| 有效日期: 2012/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“西門子”空氣傳導性助聽器（未滅菌）	英文品名: “Siemens”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005769號 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “JING SHANG”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007682號 \| 有效日期: 2014/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/01 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”醫療用束帶（未滅菌）	英文品名: “JING SHANG”Therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008368號 \| 有效日期: 2024/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
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“寶利喜”霖聲氣導性助聽器(未滅菌)	英文品名: “Poly Eastern”NEOSOUND Air Condition Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000255號 \| 有效日期: 2026/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”紅外線燈	英文品名: “JING SHANG” Infrared Lamp \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005431號 \| 有效日期: 2026/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JS300S, JS300T以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”中頻經皮神經電刺激器	英文品名: “JING SHANG” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005499號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JS4011、JS4012、JS4035、JS2011以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“西門子”空氣傳導性助聽器（未滅菌）	英文品名: “Siemens”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005769號 \| 有效日期: 20220417 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”紅外線燈	英文品名: “JING SHANG” Infrared Lam \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005431號 \| 有效日期: 20260901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JS300S, JS300T以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“寶利喜”保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: “Poly”Protective Restriction Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005723號 \| 有效日期: 20120402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
"瑞聲達"助聽器 (未滅菌)	英文品名: "GN"RESOUND Hearing aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003603號 \| 有效日期: 20210412 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空氣傳導性助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”醫療用束帶（未滅菌）	英文品名: “JING SHANG”Therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008368號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
"井上" 霖聲氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Jingshang" NEOsound Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010747號 \| 有效日期: 20210824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20220321 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “JING SHANG”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007682號 \| 有效日期: 20140430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110701 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”中頻經皮神經電刺激器	英文品名: “JING SHANG” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005499號 \| 有效日期: 20261004 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JS4011、JS4012、JS4035、JS2011以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
“井上”醫療用束帶（未滅菌）	英文品名: “JING SHANG”Therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008368號 \| 有效日期: 20241208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司
"井上" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Jingshang" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004640號 \| 有效日期: 2027/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 井上醫療器材有限公司

"瑞聲達"助聽器 (未滅菌)

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食品業者登錄字號: A-113130815-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13130815 | 台北市北投區知行路316巷20弄11號

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1.＂井上＂紅外線燈2.＂井上＂中頻經皮神經電刺激器

申請廠商: 井上醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110202 | 核准結束日期: 1140201 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109020009

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“井上”氣導式助聽器（未滅菌）

申請廠商: 井上醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131101 | 核准結束日期: 1161031 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113110002

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井上醫療器材有限公司 | 地址: 台北市北投區知行路316巷20弄11號1樓 | 電話: 02-2858-8006

名稱井上醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
井上醫療器材有限公司臺北市北投區知行路316巷20弄11號	林振燦	13130815	核准設立

井上醫療器材有限公司

登記地址: 臺北市北投區知行路316巷20弄11號 | 負責人: 林振燦 | 統編: 13130815 | 核准設立

地址臺北市北投區知行路316巷20弄11號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
詹記食品行臺北市北投區知行路316巷20弄11號3樓	詹月娥	01381581	歇業 - 獨資

詹記食品行

登記地址: 臺北市北投區知行路316巷20弄11號3樓 | 負責人: 詹月娥 | 統編: 01381581 | 歇業 - 獨資

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“億代富” 護理巾 (滅菌)	英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 \| 有效日期: 2016/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 2026/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
“雅納爾”印模粉去除劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”Alginate Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
羅氏聚合酶(未滅菌)	英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)	英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)	英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 \| 有效日期: 2021/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉平貿易有限公司
"進階" 胎牛血清	英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Foetal bovine serum. \| 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)	英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)	英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司