"普羅斯" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
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中文品名"普羅斯" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)的英文品名是"PEROUSE" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013687號, 有效日期是20181217, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20160929, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是永勝生醫股份有限公司.

#"普羅斯" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013687號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20160929
註銷理由	自請註銷
有效日期	20181217
發證日期	20131217
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401368704
中文品名	"普羅斯" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名	"PEROUSE" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永勝生醫股份有限公司
申請商地址	新北市土城區忠承路99號12樓
申請商統一編號	86128478
製造商名稱	PEROUSE MEDICAL
製造廠廠址	ROUTE DU MANOIR 60173 IVRY LE TEMPLE FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20160929
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013687號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20160929

註銷理由

自請註銷

有效日期

20181217

發證日期

20131217

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401368704

中文品名

"普羅斯" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名

"PEROUSE" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

永勝生醫股份有限公司

申請商地址

新北市土城區忠承路99號12樓

申請商統一編號

86128478

製造商名稱

PEROUSE MEDICAL

製造廠廠址

ROUTE DU MANOIR 60173 IVRY LE TEMPLE FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160929

製造許可登錄編號

(空)

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黃筱晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 永勝生醫股份有限公司 \| 統一編號: 86128478
黃煜鈞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 永勝生醫股份有限公司 \| 統一編號: 86128478
陳才玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2800 \| 所代表法人: \| 永勝生醫股份有限公司 \| 統一編號: 86128478
黃國亮	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12400 \| 所代表法人: \| 元勝生醫股份有限公司 \| 統一編號: 86128478
黃筱晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 元勝生醫股份有限公司 \| 統一編號: 86128478
黃煜鈞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 元勝生醫股份有限公司 \| 統一編號: 86128478
陳才玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2800 \| 所代表法人: \| 元勝生醫股份有限公司 \| 統一編號: 86128478

黃國亮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12400 | 所代表法人: | 永勝生醫股份有限公司 | 統一編號: 86128478

黃筱晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 永勝生醫股份有限公司 | 統一編號: 86128478

黃煜鈞

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陳才玲

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黃國亮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12400 | 所代表法人: | 元勝生醫股份有限公司 | 統一編號: 86128478

黃筱晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 元勝生醫股份有限公司 | 統一編號: 86128478

黃煜鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 元勝生醫股份有限公司 | 統一編號: 86128478

陳才玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 元勝生醫股份有限公司 | 統一編號: 86128478

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元勝生醫股份有限公司

統一編號: 86128478 | 電話號碼: 02-22683222 | 新北市土城區忠承路99號12樓

元勝生醫股份有限公司

統一編號: 86128478 | 電話號碼: 02-22683222 | 新北市土城區忠承路99號12樓

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“泰克美”骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: “Teknimed”Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019291號 \| 有效日期: 2023/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司
“泰克美” 希曼骼人工替代骨	英文品名: “Teknimed” Cementek Synthetic Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021606號 \| 有效日期: 2015/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Tetracal cium phisphate.....49%\nTricaldum phosphate.....38%\nNap.....13%\n以下空白 Calcium hydroxide...... \| 醫器規格: T815020, T815040以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司
“泰克美”脊固骨水泥	英文品名: “Teknimed” Spine-Fix Vertebroplasty Bone Cement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021578號 \| 有效日期: 2025/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Methyl polymethacrylate.....64.4%\nBenzoyl peroxide.....0.6%\nBarium Sulfate.....25%\nHydroxyapatite... \| 醫器規格: T040320S以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元勝生醫股份有限公司
“泰克美”歐配脊替不透射線骨水泥	英文品名: “Teknimed” Opacity+ Radiopaque Bone Cement \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026888號 \| 有效日期: 2029/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Opacity+ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元勝生醫股份有限公司
"永勝" 骨水泥攪拌器 (未滅菌)	英文品名: "GUSE" Cement Mixer (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003976號 \| 有效日期: 2017/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司
“派克梅”肛用擴張器 (未滅菌)	英文品名: “PakuMed”ANOKRYO rectal dilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005419號 \| 有效日期: 20111206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司
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“派克梅”潤滑劑 (未滅菌)	英文品名: “PakuMed”Lubricant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005459號 \| 有效日期: 20111220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120313 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昹盛企業股份有限公司
“普羅斯”植入式動脈血管輸注器	英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024175號 \| 有效日期: 20171120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170515 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1019,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司
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"富聖" 親水性傷口貼布 (未滅菌)	英文品名: " San Croesus" Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003746號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
"富聖" 防水透氣繃 (滅菌)	英文品名: "San Croesus" Medical Waterproof Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003747號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
"牧莎威"醫療用溼熱敷包(未滅菌)	英文品名: "MuShawei" Moist heat pack(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003748號 \| 有效日期: 2016/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 牧莎威有限公司
朕江自動生化分析儀	英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 \| 有效日期: 2015/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
“慈光”外科手術用照相機及其附件（未滅菌）	英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 \| 有效日期: 2015/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慈光科技有限公司
“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）	英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 \| 有效日期: 2030/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 八陞有限公司
卡爾巴夫肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 \| 有效日期: 2015/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 明泓實業有限公司
舒膚貼親水性敷料 (滅菌)	英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 \| 有效日期: 2030/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)	英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 \| 有效日期: 2015/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“普蘭”手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 \| 有效日期: 2020/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司
“普蘭”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 \| 有效日期: 2020/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“淳碩”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 \| 有效日期: 2030/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司
“康元”機械式輪椅	英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 康元興業有限公司
賀得保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠