穿刺針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名穿刺針的英文品名是"STIEFEL" BIOPSY PUNCH, 許可證字號是衛署醫器輸字第006305號, 有效日期是20010517, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070726, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣史帝富大藥廠股份有限公司.

#穿刺針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006305號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010517
發證日期19910517
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600630502
中文品名穿刺針
英文品名"STIEFEL" BIOPSY PUNCH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1405 穿刺針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣史帝富大藥廠股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路335號2樓-1
申請商統一編號23060916
製造商名稱STIEFEL LABORATORIUM GMBH
製造廠廠址MUHLHEIMER STR. 231 6050 OFFENBACH/MAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006305號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070726

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20010517

發證日期

19910517

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600630502

中文品名

穿刺針

英文品名

"STIEFEL" BIOPSY PUNCH

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1405 穿刺針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣史帝富大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路335號2樓-1

申請商統一編號

23060916

製造商名稱

STIEFEL LABORATORIUM GMBH

製造廠廠址

MUHLHEIMER STR. 231 6050 OFFENBACH/MAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20070903

製造許可登錄編號

(空)

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穿刺針的地址位於

台北巿龍江路335號2樓-1

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穿刺針

英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司

穿刺針

英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司

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泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

常用盼娜液

英文品名: BENOXYL 5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

泛娜5號凝膠

英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

泛娜10號凝膠

英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

盼娜美水溶性凝膠2.5%W/W

英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

泛娜2.5凝膠

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

盼娜細水溶性凝膠

英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

常用盼娜液

英文品名: BENOXYL 5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

泛娜5號凝膠

英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

泛娜10號凝膠

英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

盼娜美水溶性凝膠2.5%W/W

英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

泛娜2.5凝膠

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

盼娜細水溶性凝膠

英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

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詩蓓白防曬乳液

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莉舒爽身粉

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英文品名: STIEVA-A CREAM 0.025% | 用途: 預防面皰之產生。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1999/04/28

髮潔達洗髮液

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莉舒爽身粉

英文品名: ZEA SORB POWDER | 用途: 保持皮膚乾爽 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1996/07/15

髮潔達洗髮液

英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

詩蓓白防曬乳液

英文品名: SPECTRABAN ULTRA | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/08

莉舒爽身粉

英文品名: ZEASORB | 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

思汀娜-A面霜(0.025%)

英文品名: STIEVA-A CREAM 0.025% | 用途: 預防面皰之產生。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1999/04/28

髮潔達洗髮液

英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑?止頭皮癢。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/09/21

莉舒爽身粉

英文品名: ZEA SORB POWDER | 用途: 保持皮膚乾爽 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1996/07/15

髮潔達洗髮液

英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

根據識別碼 23060916 找到的相關資料

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台灣史帝富大藥廠股份有限公司

統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜5號凝膠

英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜10號凝膠

英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜2.5凝膠

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

盼娜細水溶性凝膠

英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

盼娜美水溶性凝膠2.5%W/W

英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

台灣史帝富大藥廠股份有限公司

統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜5號凝膠

英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜10號凝膠

英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜2.5凝膠

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

盼娜細水溶性凝膠

英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

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盼娜美水溶性凝膠2.5%W/W

英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

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根據名稱 臺灣史帝富大藥廠 找到的相關資料

常用盼娜液

英文品名: BENOXYL 5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

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常用盼娜液

英文品名: BENOXYL 5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

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根據地址 台北巿龍江路335號2樓-1 找到的相關資料

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母咳爽糖漿

英文品名: MUCOSOFT SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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丙球蛋白16注射液

英文品名: GAMMA 16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1978/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.

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抗腮腺炎丙球蛋白血清

英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.

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母咳爽糖漿

英文品名: MUCOSOFT SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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丙球蛋白16注射液

英文品名: GAMMA 16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1978/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.

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抗腮腺炎丙球蛋白血清

英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.

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與穿刺針同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer:100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材,用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以擴大及銼削治療中的根管 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer:100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材,用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以擴大及銼削治療中的根管 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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