"吉斯" 棉條
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中文品名"吉斯" 棉條的英文品名是"Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Pack, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003816號, 有效日期是20110413, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121029, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如附冊共1頁, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是翔源貿易有限公司.

#"吉斯" 棉條的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003816號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400381603
中文品名"吉斯" 棉條
英文品名"Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Pack
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4450 體內用不被吸收紗布
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸 入
申請商名稱翔源貿易有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段27巷3-3號7樓
申請商統一編號70469560
製造商名稱GYRUS ENT LLC
製造廠廠址2925 APPLING ROAD, BARTLETT, TN 38133, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003816號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121029

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110413

發證日期

20060413

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400381603

中文品名

"吉斯" 棉條

英文品名

"Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Pack

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4450 體內用不被吸收紗布

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共1頁

限制項目

輸 入

申請商名稱

翔源貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段27巷3-3號7樓

申請商統一編號

70469560

製造商名稱

GYRUS ENT LLC

製造廠廠址

2925 APPLING ROAD, BARTLETT, TN 38133, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20121030

製造許可登錄編號

(空)

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台北市中山區中山北路二段27巷3-3號7樓

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董監事資料集 資料集的 "吉斯" 棉條 相關資料

錢乃永

職稱: 董事 | 持有股份數: 3100000 | 所代表法人: | 翔源貿易有限公司 | 統一編號: 70469560

錢乃永

職稱: 董事 | 持有股份數: 3100000 | 所代表法人: | 翔源貿易有限公司 | 統一編號: 70469560

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出進口廠商登記資料 資料集的 "吉斯" 棉條 相關資料

翔源貿易有限公司

統一編號: 70469560 | 電話號碼: 02-25210581 | 臺北市中山區南京東路1段25號4樓

翔源貿易有限公司

統一編號: 70469560 | 電話號碼: 02-25210581 | 臺北市中山區南京東路1段25號4樓

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“翔源”鼻腔內固定夾板 (未滅菌)

英文品名: “MedFront” Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004747號 | 有效日期: 2018/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“翔源”鼻腔內固定夾板 (未滅菌)

英文品名: “MedFront” Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004747號 | 有效日期: 20180805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 棉條

英文品名: "Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Packs | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003816號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根雙電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT DUAL (TWO CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013790號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2220-2210-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根雙電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT DUAL (TWO CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013790號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2220-2210-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯 愛斯美”電漿刀刀頭

英文品名: “Gyrus ACMI” PlasmaKnife Tip | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023556號 | 有效日期: 2017/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯 愛斯美”電漿刀刀頭

英文品名: “Gyrus ACMI” PlasmaKnife Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023556號 | 有效日期: 20170501 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"扁桃腺電極手機

英文品名: "GYRUS" TONSIL SOMNOPLASTY HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013789號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2420-1328-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"扁桃腺電極手機

英文品名: "GYRUS" TONSIL SOMNOPLASTY HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013789號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2420-1328-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"漿動力迪哥動力刨削機

英文品名: "GYRUS"PK DIEGO POWER DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016952號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"漿動力迪哥動力刨削機

英文品名: "GYRUS"PK DIEGO POWER DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016952號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯” 模組式全人工聽小骨置換物

英文品名: “Gyrus”Micron Modular TORP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018107號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯” 模組式全人工聽小骨置換物

英文品名: “Gyrus”Micron Modular TORP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018107號 | 有效日期: 20170601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“銀盾”密閉式輸液套

英文品名: “Equashield” Closed System Drug Transfer Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028676號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“銀盾”密閉式輸液套

英文品名: “Equashield” Closed System Drug Transfer Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028676號 | 有效日期: 20210629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 耳鼻喉科電刀

英文品名: "GYRUS" TEMPERATURE CONTROLLED RADIO FREQUENCY & PLASMAKINETIC GENERATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010393號 | 有效日期: 2013/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原93.04.08及95.05.09核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:736000 , 736100 , 735000, 735026, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 耳鼻喉科電刀

英文品名: "GYRUS" TEMPERATURE CONTROLLED RADIO FREQUENCY & PLASMAKINETIC GENERATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010393號 | 有效日期: 20130917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原93.04.08及95.05.09核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:736000 , 736100 , 735000, 735026, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根單電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT SINGLE (SINGLE CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013788號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200-2100-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根單電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT SINGLE (SINGLE CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013788號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200-2100-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“翔源”鼻腔內固定夾板 (未滅菌)

英文品名: “MedFront” Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004747號 | 有效日期: 2018/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“翔源”鼻腔內固定夾板 (未滅菌)

英文品名: “MedFront” Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004747號 | 有效日期: 20180805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 棉條

英文品名: "Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Packs | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003816號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根雙電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT DUAL (TWO CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013790號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2220-2210-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根雙電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT DUAL (TWO CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013790號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2220-2210-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯 愛斯美”電漿刀刀頭

英文品名: “Gyrus ACMI” PlasmaKnife Tip | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023556號 | 有效日期: 2017/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯 愛斯美”電漿刀刀頭

英文品名: “Gyrus ACMI” PlasmaKnife Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023556號 | 有效日期: 20170501 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"扁桃腺電極手機

英文品名: "GYRUS" TONSIL SOMNOPLASTY HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013789號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2420-1328-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"扁桃腺電極手機

英文品名: "GYRUS" TONSIL SOMNOPLASTY HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013789號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2420-1328-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"漿動力迪哥動力刨削機

英文品名: "GYRUS"PK DIEGO POWER DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016952號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"漿動力迪哥動力刨削機

英文品名: "GYRUS"PK DIEGO POWER DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016952號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯” 模組式全人工聽小骨置換物

英文品名: “Gyrus”Micron Modular TORP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018107號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯” 模組式全人工聽小骨置換物

英文品名: “Gyrus”Micron Modular TORP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018107號 | 有效日期: 20170601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“銀盾”密閉式輸液套

英文品名: “Equashield” Closed System Drug Transfer Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028676號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“銀盾”密閉式輸液套

英文品名: “Equashield” Closed System Drug Transfer Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028676號 | 有效日期: 20210629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 耳鼻喉科電刀

英文品名: "GYRUS" TEMPERATURE CONTROLLED RADIO FREQUENCY & PLASMAKINETIC GENERATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010393號 | 有效日期: 2013/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原93.04.08及95.05.09核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:736000 , 736100 , 735000, 735026, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 耳鼻喉科電刀

英文品名: "GYRUS" TEMPERATURE CONTROLLED RADIO FREQUENCY & PLASMAKINETIC GENERATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010393號 | 有效日期: 20130917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原93.04.08及95.05.09核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:736000 , 736100 , 735000, 735026, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根單電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT SINGLE (SINGLE CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013788號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200-2100-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根單電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT SINGLE (SINGLE CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013788號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200-2100-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "吉斯" 棉條 相關資料

翔源貿易有限公司

公司統一編號: 70469560 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路1段25號4樓 | 食品業者登錄字號: A-170469560-00000-5

翔源貿易有限公司

公司統一編號: 70469560 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路1段25號4樓 | 食品業者登錄字號: A-170469560-00000-5

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"吉斯"迪哥動力刨削主機刀片暨鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Gyrus" Diego Powered Dissector Blades & Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001633號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 除去鼻或喉部的組織或骨頭。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉斯”耳用通氣管

英文品名: “Gyrus” Ventilation Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021281號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"吉斯"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "Gyrus" ENT manual surgical instrument(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006903號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“邁德斯菲爾”電外科電極

英文品名: “MedSphere” Electrosurgical RF electrodes | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000307號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“邁德斯菲爾”電燒刀

英文品名: “MedSphere” Electrosurgical Generator | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000315號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-1500以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"吉斯"迪哥動力刨削主機刀片暨鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Gyrus" Diego Powered Dissector Blades & Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001633號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 除去鼻或喉部的組織或骨頭。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“吉斯”耳用通氣管

英文品名: “Gyrus” Ventilation Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021281號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"吉斯"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "Gyrus" ENT manual surgical instrument(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006903號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“邁德斯菲爾”電外科電極

英文品名: “MedSphere” Electrosurgical RF electrodes | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000307號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“邁德斯菲爾”電燒刀

英文品名: “MedSphere” Electrosurgical Generator | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000315號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-1500以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"翔源"鼻腔內固定夾板(滅菌)

英文品名: "MedFront" Intranasal Splint (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005377號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"翔源"鼻腔內固定夾板(滅菌)

英文品名: "MedFront" Intranasal Splint (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005377號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"翔源"鼻腔內固定夾板(滅菌)

英文品名: "MedFront" Intranasal Splint (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005377號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"翔源"鼻腔內固定夾板(滅菌)

英文品名: "MedFront" Intranasal Splint (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005377號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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靚白誘金雙氧乳2% 、6%、12%

英文品名: Blonde Lotion 2% 、6%、12% | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/03/27

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靚白誘金無塵漂粉

英文品名: Blonde powder | 用途: 脫色、脫染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;無外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/03/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

SNB3 S 晶鑽水感(弱)燙髮劑(第一劑、第二劑)、SNB3 SH 晶鑽水感(禦強)燙髮劑(第一劑、第二劑)

英文品名: SNB3 S 1, SNB3 SH 1, SNB3 2。 | 用途: 燙髮。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 袋裝,無外盒;;袋裝,無外盒 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日本MUCOTA純金銀彩染髮系列6-G、7-G、8-G、10-G、12-G、6-LM、7-LM、8-LM、10-LM、12-LM

英文品名: NAKAGAWA hair color 6-G、7-G、8-G、10-G、12-G、6-LM、7-LM、8-LM、10-LM、12-LM | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日本MUCOTA純金銀彩染髮系列6-R、7-R、8-R、10-R、12-R

英文品名: NAKAGAWA hair color 6-R、7-R、8-R、10-R、12-R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

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數碼競色染髮系列-金

英文品名: PiCoLoR gold | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 袋裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/01/03

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靚白誘金雙氧乳2% 、6%、12%

英文品名: Blonde Lotion 2% 、6%、12% | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/03/27

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靚白誘金無塵漂粉

英文品名: Blonde powder | 用途: 脫色、脫染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;無外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/03/27

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SNB3 S 晶鑽水感(弱)燙髮劑(第一劑、第二劑)、SNB3 SH 晶鑽水感(禦強)燙髮劑(第一劑、第二劑)

英文品名: SNB3 S 1, SNB3 SH 1, SNB3 2。 | 用途: 燙髮。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 袋裝,無外盒;;袋裝,無外盒 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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日本MUCOTA純金銀彩染髮系列6-G、7-G、8-G、10-G、12-G、6-LM、7-LM、8-LM、10-LM、12-LM

英文品名: NAKAGAWA hair color 6-G、7-G、8-G、10-G、12-G、6-LM、7-LM、8-LM、10-LM、12-LM | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日本MUCOTA純金銀彩染髮系列6-R、7-R、8-R、10-R、12-R

英文品名: NAKAGAWA hair color 6-R、7-R、8-R、10-R、12-R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

數碼競色染髮系列-金

英文品名: PiCoLoR gold | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 袋裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/01/03

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翔源貿易的黃頁資料

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翔源貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段27巷3號之3,3樓306室 | 電話: 02-2562-4176

翔源貿易有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路106號6樓之1 | 電話: 02-2555-6535

名稱 翔源貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路1段25號4樓
錢乃永70469560核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段25號4樓 | 負責人: 錢乃永 | 統編: 70469560 | 核准設立

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與"吉斯" 棉條同分類的醫療器材許可證資料集

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑,在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法,定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TG-N?:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Slides, coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N ADNase B Reagent consists of lyophilized polystyrene particles coated with antibodies against stre... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑,在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法,定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TG-N?:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Slides, coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N ADNase B Reagent consists of lyophilized polystyrene particles coated with antibodies against stre... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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