“酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡
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中文品名“酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡的英文品名是“CooperVision ”Proclear Toric Soft Contact Le, 許可證字號是衛署醫器輸字第019893號, 有效日期是20140608, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是淡藍色，含水量：62％，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是酷柏光學股份有限公司.

#“酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第019893號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140608
發證日期	20090608
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601989301
中文品名	“酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡
英文品名	“CooperVision ”Proclear Toric Soft Contact Le
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	淡藍色，含水量：62％，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	酷柏光學股份有限公司
申請商地址	台北市中山區新生北路一段66號7樓
申請商統一編號	28216591
製造商名稱	COOPER VISION, INC.
製造廠廠址	711 North Road, Scottsville, NY 14546, U.S.A.。
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第019893號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20140608

發證日期

20090608

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601989301

中文品名

“酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡

英文品名

“CooperVision ”Proclear Toric Soft Contact Le

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

淡藍色，含水量：62％，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

酷柏光學股份有限公司

申請商地址

台北市中山區新生北路一段66號7樓

申請商統一編號

28216591

製造商名稱

COOPER VISION, INC.

製造廠廠址

711 North Road, Scottsville, NY 14546, U.S.A.。

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

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台北市中山區新生北路一段66號7樓

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酷柏光學股份有限公司

統一編號: 28216591 | 電話號碼: 02-21812200 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1

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康福特舒潤液	英文品名: Comfort Dro \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022642號 \| 有效日期: 2026/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10ml, 15ml, 20ml以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
康福特舒潤液	英文品名: Comfort Dro \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022642號 \| 有效日期: 20260816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10ml, 15ml, 20ml以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014446號 \| 有效日期: 2026/05/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：AQUA，含水量：58%,以下空白 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014446號 \| 有效日期: 20260515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：AQUA，含水量：58%,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
〝視福〞隱形眼鏡保存盒 (未滅菌)	英文品名: 〝Sauflon〞 contact lens case (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012206號 \| 有效日期: 2017/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
〝視福〞隱形眼鏡保存盒 (未滅菌)	英文品名: 〝Sauflon〞 contact lens case (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012206號 \| 有效日期: 20170926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
視福非球面拋棄式軟式隱形眼鏡	英文品名: “Sauflon” Clear Comfort Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020646號 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aqua，含水量：55%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
視福非球面拋棄式軟式隱形眼鏡	英文品名: “Sauflon” Clear Comfort Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020646號 \| 有效日期: 20200309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aqua，含水量：55%以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
“酷柏”美德視日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision”Mediflex 1 day Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019513號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\ \| 醫器規格: 淡藍色，含水量︰52％，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
“酷柏”美德視日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision”Mediflex 1 day Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019513號 \| 有效日期: 20231218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量︰52％，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
“酷柏” 佰視明漸進多焦月拋隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Biofinity Multifocal (Comfilcon A) Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024592號 \| 有效日期: 2028/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 52% Comfilcon A, 48％ water \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
“酷柏” 佰視明漸進多焦月拋隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Biofinity Multifocal (Comfilcon A) Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024592號 \| 有效日期: 20230319 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 52% Comfilcon A, 48％ water \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
“酷柏”佰美視日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision”Biomedics 1 day (ocufilcon B) Soft Disposable Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019345號 \| 有效日期: 2023/11/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：52%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
“酷柏”佰美視日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision”Biomedics 1 day (ocufilcon B) Soft Disposable Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019345號 \| 有效日期: 20231112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：52%以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
“酷柏”新視睛潤日拋軟式隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Softview 1 day Extra (Ocufilcon D) Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022958號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：55%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
“酷柏”新視睛潤日拋軟式隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Softview 1 day Extra (Ocufilcon D) Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022958號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：55%以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
樂芙矽水膠日拋隱形眼鏡	英文品名: LIVE (somofilcon A) 1 Day Silicone Hydrogel Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035103號 \| 有效日期: 2026/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：56%；顏色：透明以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡	英文品名: clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030650號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：56%；顏色：透明、淡藍色，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本。（原107年1月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年5月3日核定之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡	英文品名: clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030650號 \| 有效日期: 20230106 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：56%；顏色：透明、淡藍色，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本。（原107年1月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年5月3日核定之仿... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

康福特舒潤液

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酷柏光學股份有限公司

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酷柏光學股份有限公司

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酷柏光學股份有限公司	統一編號: 28216591 \| 電話號碼: 02-21812200 \| 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 @ 出進口廠商登記資料
酷柏光學股份有限公司	統一編號: 28216591 \| 核准日期: 20060808 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
加美矽水膠日拋隱形眼鏡	英文品名: Camax Ultra-O Silicone Hydrogel 1 Day Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028266號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：56%；顏色：Clear, Blue tint以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡	英文品名: clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027846號 \| 有效日期: 2025/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：56%；顏色：透明、淡藍，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酷柏”佰視明散光拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Biofinity Toric (Comfilcon A) Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030701號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：48%；blue tint以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
佰美視新雙週拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biomedics Now Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030704號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白申請變更項目：規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

酷柏光學股份有限公司

統一編號: 28216591 | 電話號碼: 02-21812200 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1

@ 出進口廠商登記資料

酷柏光學股份有限公司

統一編號: 28216591 | 核准日期: 20060808

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

“酷柏”佰美視拋棄式散光軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision”Biomedics Toric Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018759號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Blue tinted，含水量:55%，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
”酷柏”拋棄式散光軟性隱形眼鏡	英文品名: ”Coopervision”Toric(Ocufilcon D) Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017721號 \| 有效日期: 2027/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ultraflex Toric,Mediflex Toric,Softview Toric,Diagnostics Toric;Blue tinted,含水量：55%,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酷柏”佰美視散光日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Biomedics 1Day Toric Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020650號 \| 有效日期: 2015/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：55%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
酷柏美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡	英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 \| 有效日期: 2027/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：54%；顏色：淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision ”Proclear Toric Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019893號 \| 有效日期: 2014/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：62％，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酷柏”佰視明散光拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Biofinity Toric (Comfilcon A) Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021652號 \| 有效日期: 2025/11/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Blue tint, 含水量：48%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Proclear Toric Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021454號 \| 有效日期: 2025/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：62%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"酷柏" 軟性隱形眼鏡 (38%)	英文品名: "COOPERVISION" POLYMACON CONTACT LENSES (38%) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010830號 \| 有效日期: 20140903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRAFLEX 7/14 38, MEDIFLEX 38, SOFTVIEW 38,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"酷柏" 球面軟式隱形眼鏡	英文品名: COOPERVISION Hydron COOPER HT SOFT CONTACT LENEES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009110號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161115 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TETRAFILCON A (WATER CONTENT:42.5%) \| 醫器規格: ＣＯＯＰＥＲ　ＨＴ　（淡藍色）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;限科使用？（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"酷柏"軟式隱形眼鏡	英文品名: COOPOER HYDROPHILIC CONTACT LENSES "COOPERVISION" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008843號 \| 有效日期: 20130925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＯＰＥＲ　ＴＯＲＩＣ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酷柏”佰美視雙週拋軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision”Biomedics XC (omafilcon A) Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019925號 \| 有效日期: 20140624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量︰60%，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“酷柏”佰美視散光日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: “CooperVision” Biomedics 1Day Toric Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020650號 \| 有效日期: 20150311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：55%以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
吸引導管	英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
腦波紀錄器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
頻道擴大器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心電計	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

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申請商地址

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