“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)
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中文品名“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)的英文品名是“GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006017號, 有效日期是20170719, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191117, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP, 申請商名稱是悅田有限公司.

#“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170719
發證日期	20070719
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHAS4400601709
中文品名	“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)
英文品名	“GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1700 診斷用X光機高壓產生器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP
申請商名稱	悅田有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路718號8樓
申請商統一編號	16405196
製造商名稱	GTR LABS, INC.
製造廠廠址	510 ELK STREET GASSAWAY, WV 26624 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191205
製造許可登錄編號	QSD6258

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006017號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191117

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170719

發證日期

20070719

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHAS4400601709

中文品名

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名

“GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1700 診斷用X光機高壓產生器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP

申請商名稱

悅田有限公司

申請商地址

新北市永和區中正路718號8樓

申請商統一編號

16405196

製造商名稱

GTR LABS, INC.

製造廠廠址

510 ELK STREET GASSAWAY, WV 26624 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191205

製造許可登錄編號

QSD6258

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悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

悅田有限公司

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“普而美”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 \| 有效日期: 2014/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“普而美”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 \| 有效日期: 20140407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
〝悅田〞放射線柵板	英文品名: "UMI" X-Ray Grid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 \| 有效日期: 2011/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
〝悅田〞放射線柵板	英文品名: "UMI" X-Ray Grid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 \| 有效日期: 20110328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“雙鷹”個人用防護用罩（未滅菌）	英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 \| 有效日期: 2016/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“雙鷹”個人用防護用罩（未滅菌）	英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 \| 有效日期: 20160131 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“東之”診斷用X光球管套組件（未滅菌）	英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 \| 有效日期: 2012/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“東之”診斷用X光球管套組件（未滅菌）	英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 \| 有效日期: 20120312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140415 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“易克扣”醫學影像數位器	英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 \| 有效日期: 2016/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“易克扣”醫學影像數位器	英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 \| 有效日期: 20161116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“悅田”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“悅田”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 \| 有效日期: 20211018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 \| 有效日期: 2017/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 \| 有效日期: 2016/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 \| 有效日期: 20161013 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“當理”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 \| 有效日期: 2011/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“當理”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 \| 有效日期: 20111222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 \| 有效日期: 2022/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 \| 有效日期: 20220109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 悅田有限公司

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

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〝悅田〞放射線柵板

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“將王”放射線強化螢幕 (未滅菌)	英文品名: “Jungwon”Radiographic intensifying Screen (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006526號 \| 有效日期: 2013/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“當理”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 \| 有效日期: 2011/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 \| 有效日期: 2017/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“東之”診斷用X光球管套組件（未滅菌）	英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 \| 有效日期: 2012/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"須而汀" 個人用防護罩	英文品名: "Shielding" Personnel Protective Shield \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2011/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 個人用防護罩是用來保護患者，操作者，或其他人員，使其避免於放射治療中暴露於放射線環境，所使用的減弱放射線保護罩。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普而美”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 \| 有效日期: 2014/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 \| 有效日期: 2016/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

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悅田食品--悅性食物健康福田	電話: 886-4-22393183 \| 地址: 臺中市406北屯區軍和街227巷22弄4號 \| 營業時間: 9:00~18:00 \| 描述: 【悅田食品】五榖堅果專家。「悅性食物、健康福田」，推動悅性素食，創造低碳生活。瑜伽修行者用愛製作健康與喜悅的素食產品。加碼卷優惠一. 可使用好食卷、藝放券、農遊卷、客庄卷、振興卷二. 購物滿1... @ 餐飲 - 觀光資訊資料庫
“悅田”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝悅田〞放射線柵板	英文品名: "UMI" X-Ray Grid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 \| 有效日期: 2011/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“悅田”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 \| 有效日期: 20211018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝悅田〞放射線柵板	英文品名: "UMI" X-Ray Grid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 \| 有效日期: 20110328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
悅田食品有限公司	公司統一編號: 60229850 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 \| 食品業者登錄字號: B-160229850-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
悅田食品有限公司	公司統一編號: 60229850 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台中市北屯區軍和街227巷22弄4號 \| 食品業者登錄字號: B-160229850-00001-2 @ 食品業者登錄資料集

悅田食品--悅性食物健康福田

電話: 886-4-22393183 | 地址: 臺中市406北屯區軍和街227巷22弄4號 | 營業時間: 9:00~18:00 | 描述: 【悅田食品】五榖堅果專家。「悅性食物、健康福田」，推動悅性素食，創造低碳生活。瑜伽修行者用愛製作健康與喜悅的素食產品。加碼卷優惠一. 可使用好食卷、藝放券、農遊卷、客庄卷、振興卷二. 購物滿1...

@ 餐飲 - 觀光資訊資料庫

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

@ 醫療器材許可證資料集

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

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悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市北屯區軍和街227巷22弄4號 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00001-2

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根據地址新北市永和區中正路718號8樓找到的相關資料

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靖林中醫診所	電話: 229288638 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 2 \| C牙醫師: 0 \| D藥師: 0 \| G護士: 1 \| 地址: 新北市永和區中正路718號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料
新北市永和區中正路７１８號七樓	總價元: 12800000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 70.59 \| 土地移轉總面積平方公尺: 8.02 \| 建築完成年月: 680427 \| 都市土地使用分區: 商 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120214 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
靖林中醫診所	電話: (02)29288638 \| 中醫診所 \| 服務項目: 門診診療 \| 新北市永和區中正路７１８號１樓 \| 醫事機構代碼: 3831032684 @ 健保特約醫事機構-診所
“達勁”X光診斷系統	英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原10... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“達勁”X光診斷系統	英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 \| 有效日期: 20211219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原10... \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 \| 有效日期: 2022/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

靖林中醫診所

電話: 229288638 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 新北市永和區中正路718號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

新北市永和區中正路７１８號七樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

靖林中醫診所

電話: (02)29288638 | 中醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 新北市永和區中正路７１８號１樓 | 醫事機構代碼: 3831032684

@ 健保特約醫事機構-診所

“達勁”X光診斷系統

@ 醫療器材許可證資料集

“達勁”X光診斷系統

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"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

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悅田的黃頁資料

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悅田精算顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段16號10樓 | 電話: 02-2729-0660

名稱悅田找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有悅田)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
悅田果舖桃園市楊梅區青山里青山五街23號	林恩田	72768712	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069011367)
悅田有限公司新北市永和區中正路718號8樓	何旭堂	16405196	核准設立
悅田精算顧問有限公司臺北市信義區信義路5段16號10樓	李先德	27529960	核准設立
悅田廣告企業有限公司臺北市信義區忠孝東路5段1號13樓	王詣凱	28198355	核准設立
悅田食品有限公司臺中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓	戴元豪	60229850	核准設立
悅田建設股份有限公司新北市新莊區富國路26號6樓	楊涵雅	79982879	核准設立
悅田貿易有限公司桃園市中壢區舊明里中正路389號1樓		24239221	解散 (文號: 2008-10-15 經授中字第0973327085號)
悅田音樂桃園市桃園區玉山里秀山路109號1樓	周趙遠鳳	26626177	歇業 - 獨資

悅田果舖

登記地址: 桃園市楊梅區青山里青山五街23號 | 負責人: 林恩田 | 統編: 72768712 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069011367)

悅田有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號8樓 | 負責人: 何旭堂 | 統編: 16405196 | 核准設立

悅田精算顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段16號10樓 | 負責人: 李先德 | 統編: 27529960 | 核准設立

悅田廣告企業有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1號13樓 | 負責人: 王詣凱 | 統編: 28198355 | 核准設立

悅田食品有限公司

登記地址: 臺中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 負責人: 戴元豪 | 統編: 60229850 | 核准設立

悅田建設股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區富國路26號6樓 | 負責人: 楊涵雅 | 統編: 79982879 | 核准設立

悅田貿易有限公司

登記地址: 桃園市中壢區舊明里中正路389號1樓 | 統編: 24239221 | 解散 (文號: 2008-10-15 經授中字第0973327085號)

悅田音樂

登記地址: 桃園市桃園區玉山里秀山路109號1樓 | 負責人: 周趙遠鳳 | 統編: 26626177 | 歇業 - 獨資

地址新北市永和區中正路718號8樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有新北市永和區中正路718號8樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
德曦有限公司新北市永和區中正路718號1樓		25003399	解散 (文號: 2011-3-10 北府經登字第1005013506號)
擘竦企業有限公司新北市永和區中正路718號5樓		28562115	廢止 (文號: 2012-4-18 北府經登字第1015111411號)
福家食品企業社新北市永和區中正路７１８號５樓	孫福志	31460078	歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124251)
信天企業有限公司新北市永和區中正路７１８號６樓Ｃ室		04214124	解散
俊來行新北市永和區中正路７１８號５樓（現場僅供辦公室使用）	陳俊來	49879602	核准設立 - 獨資
田上窯食品有限公司新北市永和區中正路718號(1樓)	洪文彬	54292399	解散 (核准解散日期: 2016-04-21)
明迅整合顧問股份有限公司新北市永和區中正路718號3樓	鍾濟波	70581901	解散 (核准解散日期: 2016-12-12)

德曦有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號1樓 | 統編: 25003399 | 解散 (文號: 2011-3-10 北府經登字第1005013506號)

擘竦企業有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號5樓 | 統編: 28562115 | 廢止 (文號: 2012-4-18 北府經登字第1015111411號)

福家食品企業社

登記地址: 新北市永和區中正路７１８號５樓 | 負責人: 孫福志 | 統編: 31460078 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124251)

信天企業有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路７１８號６樓Ｃ室 | 統編: 04214124 | 解散

俊來行

登記地址: 新北市永和區中正路７１８號５樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 陳俊來 | 統編: 49879602 | 核准設立 - 獨資

田上窯食品有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號(1樓) | 負責人: 洪文彬 | 統編: 54292399 | 解散 (核准解散日期: 2016-04-21)

明迅整合顧問股份有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號3樓 | 負責人: 鍾濟波 | 統編: 70581901 | 解散 (核准解散日期: 2016-12-12)

與“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 \| 有效日期: 2021/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 鈦科有限公司
"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司
"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)	英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 \| 有效日期: 2021/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司
關愛天使浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏達益企業有限公司
"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司