"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)
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中文品名"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)的英文品名是"Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021961號, 有效日期是20250911, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是一家企業社.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第021961號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20250911
發證日期	20200911
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402196107
中文品名	"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名	"Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	一家企業社
申請商地址	台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓
申請商統一編號	10177842
製造商名稱	VERIDENT LABORATORY INC.
製造廠廠址	9690 TELSTAR AVE., #204, EL MONTE, CA 91731, USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200915
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021961號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250911

發證日期

20200911

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402196107

中文品名

"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名

"Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6880 成形印模牙托

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

一家企業社

申請商地址

台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓

申請商統一編號

10177842

製造商名稱

VERIDENT LABORATORY INC.

製造廠廠址

9690 TELSTAR AVE., #204, EL MONTE, CA 91731, USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200915

製造許可登錄編號

(空)

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一家企業社

統一編號: 10177842 | 電話號碼: 06-2025121 | 臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓

一家企業社

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“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Lucedent”Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009623號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Lucedent”Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009623號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160105 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Lucedent" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015958號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Lucedent" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015958號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001175號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 一家企業社
“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001175號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 一家企業社
“思麥爾”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009658號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“思麥爾”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009658號 \| 有效日期: 20151210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“春谷”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Spring Valley”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009657號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“春谷”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Spring Valley”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009657號 \| 有效日期: 20151210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160105 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021961號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021961號 \| 有效日期: 2025/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Colab”Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009656號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Colab”Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009656號 \| 有效日期: 20151210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160105 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"春谷"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Spring Valley" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015960號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"春谷"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Spring Valley" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015960號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Colab" Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015959號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Colab" Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015959號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社

“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）

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"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)

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“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）

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“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）

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"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
唯一一家企業社新竹市北區康樂里東大路三段280號一樓	劉淑萍	34936675	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050001427)
那一家企業社嘉義市東區興村里過溪３２４號之３一樓	張家榕	81316633	歇業 - 獨資 (核准文號: 1100170610)
一家企業社臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓	林德志	10177842	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060025171)
海一家企業社宜蘭縣宜蘭市新生里大福路二段18之3號一樓	林欣姿	91137770	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110903760)
成一家企業社臺北市大安區忠孝東路4段270號17樓	廖家慧	79836356	歇業 - 合夥 (核准文號: 1124100911)
有一家企業社臺中市豐原區豐榮里三民路１０３號1樓	林家弘	80076245	核准設立 - 獨資
一家企業社花蓮縣玉里鎮中城里仁愛路1段169號	林勇政	50732938	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070139646)
煒霖一家企業社新北市三重區福德北路83號(1樓)	周泊霖	85329011	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098126660)

唯一一家企業社

登記地址: 新竹市北區康樂里東大路三段280號一樓 | 負責人: 劉淑萍 | 統編: 34936675 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050001427)

那一家企業社

登記地址: 嘉義市東區興村里過溪３２４號之３一樓 | 負責人: 張家榕 | 統編: 81316633 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100170610)

一家企業社

登記地址: 臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓 | 負責人: 林德志 | 統編: 10177842 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060025171)

海一家企業社

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市新生里大福路二段18之3號一樓 | 負責人: 林欣姿 | 統編: 91137770 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110903760)

成一家企業社

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段270號17樓 | 負責人: 廖家慧 | 統編: 79836356 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1124100911)

有一家企業社

登記地址: 臺中市豐原區豐榮里三民路１０３號1樓 | 負責人: 林家弘 | 統編: 80076245 | 核准設立 - 獨資

一家企業社

登記地址: 花蓮縣玉里鎮中城里仁愛路1段169號 | 負責人: 林勇政 | 統編: 50732938 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070139646)

煒霖一家企業社

登記地址: 新北市三重區福德北路83號(1樓) | 負責人: 周泊霖 | 統編: 85329011 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098126660)

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與"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

安節益關節內注射劑	英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 \| 有效日期: 2026/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ？25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n？22.5 mg NaCl\n？1.0 mg Na2HPO4\n？0.035 mg NaH2PO4\n？Water for in... \| 醫器規格: 規格：2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉，型號：AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 \| 有效日期: 2024/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granules \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司