彩虹軟性隱形眼鏡
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中文品名彩虹軟性隱形眼鏡的英文品名是Rainbow Soft Contact Le, 許可證字號是衛署醫器輸字第022180號, 有效日期是20260224, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是顏色：Clear, Blue Tint，含水量：38%以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日中光學有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第022180號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260224
發證日期	20110224
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602218000
中文品名	彩虹軟性隱形眼鏡
英文品名	Rainbow Soft Contact Le
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	顏色：Clear, Blue Tint，含水量：38%以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	日中光學有限公司
申請商地址	台北市基隆路２段３３號９樓
申請商統一編號	30915157
製造商名稱	OCULUS PRIVATE LIMITED
製造廠廠址	10 Kaki Bukit Avenue 1, #06-01/02/03/04/05/06/07, 417942 Singapore
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	20210309
製造許可登錄編號	QSD10364

許可證字號

衛署醫器輸字第022180號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260224

發證日期

20110224

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602218000

中文品名

彩虹軟性隱形眼鏡

英文品名

Rainbow Soft Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

顏色：Clear, Blue Tint，含水量：38%以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

日中光學有限公司

申請商地址

台北市基隆路２段３３號９樓

申請商統一編號

30915157

製造商名稱

OCULUS PRIVATE LIMITED

製造廠廠址

10 Kaki Bukit Avenue 1, #06-01/02/03/04/05/06/07, 417942 Singapore

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210309

製造許可登錄編號

QSD10364

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吳輝南	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 日中光學有限公司 \| 統一編號: 30915157

吳輝南

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 日中光學有限公司 | 統一編號: 30915157

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日中光學有限公司

統一編號: 30915157 | 電話號碼: 02-27369020 | 臺北市信義區基隆路2段33號9樓

日中光學有限公司

統一編號: 30915157 | 電話號碼: 02-27369020 | 臺北市信義區基隆路2段33號9樓

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慧爾生軟式隱形眼鏡	英文品名: Wilkinson Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026010號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 彩藍(BT)、紫晶(VT)、翠綠(GT)；含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "RAINBOW" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007044號 \| 有效日期: 2003/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＡＩＮＢＯＷ－ＳＯＦＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "RAINBOW" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007044號 \| 有效日期: 20031124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070815 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＡＩＮＢＯＷ－ＳＯＦＴ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
彩虹散光軟性隱形眼鏡	英文品名: Rainbow Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022962號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Blue Tint and Clear, 含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
彩虹散光軟性隱形眼鏡	英文品名: Rainbow Toric Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022962號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Blue Tint and Clear, 含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "WILKINSON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007641號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＡＩＬＹ　ＷＥＡＲ，　ＴＯＲＩＣ。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "WILKINSON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007641號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＡＩＬＹ　ＷＥＡＲ，　ＴＯＲＩＣ。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
彩虹軟性隱形眼鏡	英文品名: Rainbow Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022180號 \| 有效日期: 2026/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：Clear, Blue Tint，含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
慧爾生散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Wilkinson Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036097號 \| 有效日期: 2027/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水率:38%, 顏色: Clear/ Green Tint/ Blue Tint/ Violet Tint以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "RAINBOW" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001670號 \| 有效日期: 1992/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "RAINBOW" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001670號 \| 有效日期: 19920502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
"彩虹" 散光軟性隱形眼鏡	英文品名: RAINBOW TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011162號 \| 有效日期: 2010/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clear, Green Tint, Blue Tint and Violet Tint, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
"彩虹" 散光軟性隱形眼鏡	英文品名: RAINBOW TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011162號 \| 有效日期: 20100406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clear, Green Tint, Blue Tint and Violet Tint, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
慧爾生散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Wilkinson Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026011號 \| 有效日期: 2021/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clear, Blue tint, Violet tint, Green tint；含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
慧爾生散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Wilkinson Toric Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026011號 \| 有效日期: 20210713 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clear, Blue tint, Violet tint, Green tint；含水量：38%以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
"彩虹" 軟性隱形眼鏡	英文品名: RAINBOW SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011299號 \| 有效日期: 2010/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CLEAR, BLUE TINT, VIOLET TINT, GREEN TINT, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司
"彩虹" 軟性隱形眼鏡	英文品名: RAINBOW SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011299號 \| 有效日期: 20100510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CLEAR, BLUE TINT, VIOLET TINT, GREEN TINT, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日中光學有限公司

慧爾生軟式隱形眼鏡

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軟性隱形眼鏡

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彩虹散光軟性隱形眼鏡

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軟性隱形眼鏡

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日中光學有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路二段33號9樓 | 電話: 02-2736-9020

日中光學有限公司 | 地址: 台北市信義區吳興街118巷16弄3號之1，1樓 | 電話: 02-2377-0305

名稱日中光學找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日中光學有限公司臺北市信義區基隆路2段33號9樓	黃碧惠	30915157	核准設立

日中光學有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段33號9樓 | 負責人: 黃碧惠 | 統編: 30915157 | 核准設立

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“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“河南駝人” 麻醉穿刺包	英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“邁瑞”生理監視器	英文品名: “Mindray” Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 \| 有效日期: 2028/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司
“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司