優盛醫用電子血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名優盛醫用電子血壓計的英文品名是Rossmax Medical Blood Pressure Monitor, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001015號, 有效日期是20240516, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是AC1000f以下空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是優盛醫學科技股份有限公司.

#優盛醫用電子血壓計的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第001015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240516
發證日期20190516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200101501
中文品名優盛醫用電子血壓計
英文品名Rossmax Medical Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AC1000f以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓
申請商統一編號23123644
製造商名稱GMC Inc.
製造廠廠址No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190620
製造許可登錄編號QSD10894

許可證字號

衛部醫器陸輸字第001015號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240516

發證日期

20190516

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200101501

中文品名

優盛醫用電子血壓計

英文品名

Rossmax Medical Blood Pressure Monitor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AC1000f以下空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

優盛醫學科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區港墘路189號12樓

申請商統一編號

23123644

製造商名稱

GMC Inc.

製造廠廠址

No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20190620

製造許可登錄編號

QSD10894

優盛醫用電子血壓計地圖 [ 導航 ]

優盛醫用電子血壓計的地址位於

臺北市內湖區港墘路189號12樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 優盛醫用電子血壓計 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 優盛醫用電子血壓計 ...)

周宣光

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

吳志忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1045 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

劉志平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8970645 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

蕭國慶

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

陳逸勛

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

季延平

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

張清為

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

黃立恒

職稱: 董事 | 持有股份數: 21896 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

文德蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

周宣光

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

吳志忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1045 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

劉志平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8970645 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

蕭國慶

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

陳逸勛

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

季延平

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

張清為

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

黃立恒

職稱: 董事 | 持有股份數: 21896 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

文德蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

[ 搜尋所有相關: 優盛醫用電子血壓計 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 優盛醫用電子血壓計 相關資料

劉志平

公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 到職日期: 0980714 | 統一編號: 23123644

劉志平

公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 到職日期: 0980714 | 統一編號: 23123644

[ 搜尋所有相關: 優盛醫用電子血壓計 @ 公司登記經理人資料集 ]

上櫃公司基本資料 資料集的 優盛醫用電子血壓計 相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

總機電話: (02)26597888 | 公司代號: 4121 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23123644 | 住址: 北市內湖區港墘路189號12樓 | 董事長: 劉志平 | 成立日期: 19881102 | 出表日期: 1131004

優盛醫學科技股份有限公司

總機電話: (02)26597888 | 公司代號: 4121 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23123644 | 住址: 北市內湖區港墘路189號12樓 | 董事長: 劉志平 | 成立日期: 19881102 | 出表日期: 1131004

[ 搜尋所有相關: 優盛醫用電子血壓計 @ 上櫃公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 優盛醫用電子血壓計 相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓

優盛醫學科技股份有限公司

統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓

[ 搜尋所有相關: 優盛醫用電子血壓計 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 優盛醫用電子血壓計 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 優盛醫用電子血壓計 ...)

優盛醫學科技股份有限公司內湖廠

主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓

優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓

優盛醫學科技股份有限公司內湖廠

主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓

優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓

[ 搜尋所有相關: 優盛醫用電子血壓計 @ 登記工廠名錄 ]

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 優盛醫用電子血壓計 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄」中搜尋所有相關於 優盛醫用電子血壓計 ...)

江蘇優盛醫療電子有限公司

大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 大陸事業地址: 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

尚鈞醫療科技(安徽)有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛醫療電子(上海)有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

江蘇優盛醫療電子有限公司

大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 大陸事業地址: 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

尚鈞醫療科技(安徽)有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛醫療電子(上海)有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 優盛醫用電子血壓計 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 優盛醫用電子血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 優盛醫用電子血壓計 ...)

優盛數位血壓計

英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X3, X5以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛數位血壓計

英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 | 有效日期: 20240404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X3, X5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

“優盛”紅外線耳溫槍

英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 | 有效日期: 2020/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

“優盛”紅外線耳溫槍

英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 | 有效日期: 20200330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 | 有效日期: 2024/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格:K150及K400。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 | 有效日期: 20240525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格:K150及K400。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛"醫療軀幹護具(未滅菌)

英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛噴霧治療器

英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 | 有效日期: 2028/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛噴霧治療器

英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 | 有效日期: 20230915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

脈博士電子血壓計

英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

脈博士電子血壓計

英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 | 有效日期: 2025/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i;手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 | 有效日期: 20250404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200710 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i;手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛噴霧治療器

英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛噴霧治療器

英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 | 有效日期: 20240516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 | 有效日期: 2024/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格:BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格:BL701,核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 | 有效日期: 20240907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格:BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格:BL701,核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛數位血壓計

英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X3, X5以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛數位血壓計

英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 | 有效日期: 20240404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X3, X5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

“優盛”紅外線耳溫槍

英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 | 有效日期: 2020/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

“優盛”紅外線耳溫槍

英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 | 有效日期: 20200330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 | 有效日期: 2024/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格:K150及K400。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 | 有效日期: 20240525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格:K150及K400。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛"醫療軀幹護具(未滅菌)

英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛噴霧治療器

英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 | 有效日期: 2028/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛噴霧治療器

英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 | 有效日期: 20230915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

脈博士電子血壓計

英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

脈博士電子血壓計

英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 | 有效日期: 2025/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i;手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 | 有效日期: 20250404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200710 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i;手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛噴霧治療器

英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛噴霧治療器

英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 | 有效日期: 2029/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛電子血壓計

英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 | 有效日期: 20240516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 | 有效日期: 2024/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格:BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格:BL701,核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 | 有效日期: 20240907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格:BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格:BL701,核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 優盛醫用電子血壓計 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 優盛醫用電子血壓計 相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23123644 | 台北市內湖區港墘路189號12樓

優盛醫學科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23123644 | 台北市內湖區港墘路189號12樓

[ 搜尋所有相關: 優盛醫用電子血壓計 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 23123644 找到的相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

優盛醫學科技股份有限公司

統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

[ 搜尋所有 23123644 ... ]

根據名稱 優盛醫學科技 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 優盛醫學科技 ...)

優盛血糖測試套組

英文品名: Rossmax Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006271號 | 有效日期: 20230803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外測試,定量測量指尖、手掌或前臂的新鮮微血管全血以及靜脈全血之血糖值,不適用新生兒診斷。可提供一般民眾(單人)及醫護專業人員使用,可用於監測糖尿病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100)一台、優盛血糖測試片(10支)一罐、品管液(正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。2. 優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優盛血糖測試套組

英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 2019/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.血糖測試片:\n(1) 1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2) 2.6% w/w potassium ferricyanide(鐵氰化鉀)\n(3) 96%... | 醫器規格: 優盛血糖測試套組:內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片:25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機:CB100(單台盒裝)優盛品管液:高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優盛血糖測試套組

英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 20191019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組:內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片:25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機:CB100(單台盒裝)優盛品管液:高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”血壓壓脈帶

英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE CUFF | 許可證字號: 衛署醫器製字第002470號 | 有效日期: 2013/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 斜角臂帶 (大)、斜角臂帶 (中)、斜角臂帶 (小)、醫療臂帶 (單管/大)、醫療臂帶 (單管/中)、醫療臂帶 (單管/小)、醫療臂帶 (雙管/大)、醫療臂帶 (雙管/中)、醫療臂帶 (雙管/小), ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 | 有效日期: 2014/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/28 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優盛熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 2016/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優盛"醫療肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Rossmax" Medical Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005283號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優盛血糖測試套組

英文品名: Rossmax Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006271號 | 有效日期: 20230803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外測試,定量測量指尖、手掌或前臂的新鮮微血管全血以及靜脈全血之血糖值,不適用新生兒診斷。可提供一般民眾(單人)及醫護專業人員使用,可用於監測糖尿病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100)一台、優盛血糖測試片(10支)一罐、品管液(正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。2. 優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優盛血糖測試套組

英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 2019/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.血糖測試片:\n(1) 1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2) 2.6% w/w potassium ferricyanide(鐵氰化鉀)\n(3) 96%... | 醫器規格: 優盛血糖測試套組:內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片:25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機:CB100(單台盒裝)優盛品管液:高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優盛血糖測試套組

英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 20191019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組:內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片:25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機:CB100(單台盒裝)優盛品管液:高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”血壓壓脈帶

英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE CUFF | 許可證字號: 衛署醫器製字第002470號 | 有效日期: 2013/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 斜角臂帶 (大)、斜角臂帶 (中)、斜角臂帶 (小)、醫療臂帶 (單管/大)、醫療臂帶 (單管/中)、醫療臂帶 (單管/小)、醫療臂帶 (雙管/大)、醫療臂帶 (雙管/中)、醫療臂帶 (雙管/小), ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 | 有效日期: 2014/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/28 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優盛熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 2016/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優盛"醫療肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Rossmax" Medical Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005283號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 優盛醫學科技 ... ]

根據地址 臺北市內湖區港墘路189號12樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市內湖區港墘路189號12樓 ...)

“優盛” 藍牙電子血壓計

英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002623號 | 有效日期: 2018/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: O400,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002569號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原98.1.17仿單、標籤核定本收回予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AJ701f, MG150f, MJ701f, MQ400f, BL701, 以下空白。註銷規格:MQ400f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002624號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MR901f, MW701f, BE701, BI701, MO701i, MG150i, R40, MJ90, 以下空白。註銷規格:MG150i, R40, MJ90。增加效能:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”醫用電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX” Medical Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004813號 | 有效日期: 2029/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC1000f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX” Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004303號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB701f, MW701f, MJ701f, AJ701f,以下空白變更規格:MJ701f。原103年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:AB701f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛” 藍牙電子血壓計

英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002623號 | 有效日期: 2018/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: O400,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002569號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原98.1.17仿單、標籤核定本收回予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AJ701f, MG150f, MJ701f, MQ400f, BL701, 以下空白。註銷規格:MQ400f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002624號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MR901f, MW701f, BE701, BI701, MO701i, MG150i, R40, MJ90, 以下空白。註銷規格:MG150i, R40, MJ90。增加效能:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”醫用電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX” Medical Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004813號 | 有效日期: 2029/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC1000f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”電子血壓計

英文品名: “ROSSMAX” Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004303號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB701f, MW701f, MJ701f, AJ701f,以下空白變更規格:MJ701f。原103年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:AB701f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市內湖區港墘路189號12樓 ... ]

名稱 優盛醫學科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 優盛醫學科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路189號12樓
劉志平23123644核准設立

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 23123644 | 核准設立

地址 臺北市內湖區港墘路189號12樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺北市內湖區港墘路189號12樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路189號12樓
劉志平80692069核准設立

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 80692069 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與優盛醫用電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

 |