〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)的英文品名是〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004355號, 有效日期是20221031, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是紅崴科技股份有限公司.

#〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第004355號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221031
發證日期20121031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)
英文品名〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱紅崴科技股份有限公司
申請商地址台南市安南區鹽田里工業一路23號
申請商統一編號80737468
製造商名稱紅崴科技股份有限公司
製造廠廠址台南市安南區鹽田里工業一路23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171207
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004355號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20221031

發證日期

20121031

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名

〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

紅崴科技股份有限公司

申請商地址

台南市安南區鹽田里工業一路23號

申請商統一編號

80737468

製造商名稱

紅崴科技股份有限公司

製造廠廠址

台南市安南區鹽田里工業一路23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20171207

製造許可登錄編號

(空)

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台南市安南區鹽田里工業一路23號

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李美儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 1245065 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

李涵芸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

歐弘煜

職稱: 董事 | 持有股份數: 115378 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

黃靖宸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11857 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝銘家

職稱: 董事 | 持有股份數: 1098413 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝進興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 371038 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

陳永堂

職稱: 董事 | 持有股份數: 304453 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279234 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

陳顯靇

職稱: 董事 | 持有股份數: 227205 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

張秀鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 138492 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

鄭傑元

職稱: 董事 | 持有股份數: 5527 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

江顯炫

職稱: 董事 | 持有股份數: 174189 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

李美儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 1245065 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

李涵芸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

歐弘煜

職稱: 董事 | 持有股份數: 115378 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

黃靖宸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11857 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝銘家

職稱: 董事 | 持有股份數: 1098413 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝進興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 371038 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

陳永堂

職稱: 董事 | 持有股份數: 304453 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

謝宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279234 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

陳顯靇

職稱: 董事 | 持有股份數: 227205 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

張秀鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 138492 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

鄭傑元

職稱: 董事 | 持有股份數: 5527 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

江顯炫

職稱: 董事 | 持有股份數: 174189 | 所代表法人: | 紅崴科技股份有限公司 | 統一編號: 80737468

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出進口廠商登記資料 資料集的 〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌) 相關資料

紅崴科技股份有限公司

統一編號: 80737468 | 電話號碼: 06-2380713 | 臺南市安南區工業一路23號

紅崴科技股份有限公司

統一編號: 80737468 | 電話號碼: 06-2380713 | 臺南市安南區工業一路23號

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登記工廠名錄 資料集的 〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌) 相關資料

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紅崴科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80737468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000994 | 臺南市安南區塩田里工業一路23號1樓全部、3樓部分

紅崴科技股份有限公司加工廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 80737468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001388 | 臺南市安南區塩田里工業一路23號2樓部分

紅崴科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80737468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000994 | 臺南市安南區塩田里工業一路23號1樓全部、3樓部分

紅崴科技股份有限公司加工廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 80737468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001388 | 臺南市安南區塩田里工業一路23號2樓部分

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“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002494號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004355號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

紅崴 遠紅外線頸圈 (未滅菌)

英文品名: HOMEWAY Far-Infrared collar (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00081號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

紅崴 遠紅外線護腰帶 (未滅菌)

英文品名: HOMEWAY Far-lnfrared Waist Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00082號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線護腰帶(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線護腰帶(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002397號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 20240324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足托固定器 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足托固定器 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004355號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線頸圈(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線頸圈(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足弓矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足弓矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴” 亮子紗信息能多用途護頸神柱 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” LiZi TFE(Torsion Field Energy) Neck Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00118號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002494號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004355號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

紅崴 遠紅外線頸圈 (未滅菌)

英文品名: HOMEWAY Far-Infrared collar (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00081號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

紅崴 遠紅外線護腰帶 (未滅菌)

英文品名: HOMEWAY Far-lnfrared Waist Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00082號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線護腰帶(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線護腰帶(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared Waist Band (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002662號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002397號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002397號 | 有效日期: 20240324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足托固定器 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足托固定器 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Corrective Arch Support (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006158號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)

英文品名: 〝HOMEWAY〞 Far-Infrared Knee Guard (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004355號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線頸圈(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線頸圈(未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” Far-lnfrared collar (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002660號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足弓矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

"紅崴" 足弓矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HOMEWAY" Arch orthotics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006025號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴”遠紅外線足弓矯正器 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY”Far-Infrared Corrective Arch Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002494號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

“紅崴” 亮子紗信息能多用途護頸神柱 (未滅菌)

英文品名: “HOMEWAY” LiZi TFE(Torsion Field Energy) Neck Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00118號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 紅崴科技股份有限公司

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紅崴科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-180737468-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 80737468 | 台南市安南區鹽田里工業一路23號

紅崴科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-180737468-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80737468 | 台南市安南區工業一路23號

紅崴科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-180737468-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 80737468 | 台南市安南區鹽田里工業一路23號

紅崴科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-180737468-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80737468 | 台南市安南區工業一路23號

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〝紅崴〞遠紅外線足弓矯正器鞋組

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 19 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 紅崴科技集團-俊達生技股份有限公司/楊O楷 | 處分機關: 臺南市 | 違規情節: | 刊播日期: 07 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 紅崴科技集團-俊達生技股份有限公司

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〝紅崴〞遠紅外線足弓矯正器鞋組

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 19 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 紅崴科技集團-俊達生技股份有限公司/楊O楷 | 處分機關: 臺南市 | 違規情節: | 刊播日期: 07 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 紅崴科技集團-俊達生技股份有限公司

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紅崴科技有限公司 | 地址: 台南市東區凱旋路225號1樓 | 電話: 06-208-0312

紅崴科技股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區太子四街25巷3號 | 電話: 06-273-1812

名稱 紅崴科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區工業一路23號
謝進興80737468核准設立

臺中市南屯區南屯里五權西路二段666號8樓之3
82575242

雲林縣虎尾鎮興中里清雲六街123號
82576925

新北市林口區仁愛里文化二路1段266號11樓之1
85204379

新竹市北區光田里東大路二段76號12樓
85232754

高雄市鼓山區明誠里明華路315號11樓之2
85451188

臺北市南港區萬福里忠孝東路六段108號1樓
88318919

登記地址: 臺南市安南區工業一路23號 | 負責人: 謝進興 | 統編: 80737468 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區南屯里五權西路二段666號8樓之3 | 統編: 82575242

登記地址: 雲林縣虎尾鎮興中里清雲六街123號 | 統編: 82576925

登記地址: 新北市林口區仁愛里文化二路1段266號11樓之1 | 統編: 85204379

登記地址: 新竹市北區光田里東大路二段76號12樓 | 統編: 85232754

登記地址: 高雄市鼓山區明誠里明華路315號11樓之2 | 統編: 85451188

登記地址: 臺北市南港區萬福里忠孝東路六段108號1樓 | 統編: 88318919

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與〝紅崴〞 遠紅外線護膝 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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