世大 減壓坐墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名世大 減壓坐墊 (未滅菌)的英文品名是SEDA Flotation cushion (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006741號, 有效日期是20220523, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是世大化成股份有限公司.

#世大 減壓坐墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220523
發證日期20170523
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名世大 減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名SEDA Flotation cushion (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱世大化成股份有限公司
申請商地址新北市鶯歌區八德路56號2樓
申請商統一編號33064145
製造商名稱世大化成股份有限公司鶯歌廠
製造廠廠址新北市鶯歌區八德路56號、56號3樓、58號、60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190628
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006741號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220523

發證日期

20170523

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

世大 減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名

SEDA Flotation cushion (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3175 浮動坐墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

世大化成股份有限公司

申請商地址

新北市鶯歌區八德路56號2樓

申請商統一編號

33064145

製造商名稱

世大化成股份有限公司鶯歌廠

製造廠廠址

新北市鶯歌區八德路56號、56號3樓、58號、60號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20190628

製造許可登錄編號

(空)

世大 減壓坐墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

世大 減壓坐墊 (未滅菌)的地址位於

新北市鶯歌區八德路56號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 世大 減壓坐墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 世大 減壓坐墊 (未滅菌) ...)

王為寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2521200 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

鈴木紀善

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳金泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

宇津 德一郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 3565000 | 所代表法人: 日商株式會社イノアツクコーポレーツヨン伊諾克 | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳玉茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

王為寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2521200 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

鈴木紀善

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳金泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

宇津 德一郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 3565000 | 所代表法人: 日商株式會社イノアツクコーポレーツヨン伊諾克 | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳玉茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

[ 搜尋所有相關: 世大 減壓坐墊 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 世大 減壓坐墊 (未滅菌) 相關資料

王為寬

公司名稱: 世大化成股份有限公司 | 到職日期: 0950623 | 統一編號: 33064145

王為寬

公司名稱: 世大化成股份有限公司 | 到職日期: 0950623 | 統一編號: 33064145

[ 搜尋所有相關: 世大 減壓坐墊 (未滅菌) @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 世大 減壓坐墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 電話號碼: 02-22615177 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 電話號碼: 02-22615177 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

[ 搜尋所有相關: 世大 減壓坐墊 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 世大 減壓坐墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司鶯歌廠

主要產品: 332醫療器材及用品、115紡織品、220塑膠製品、272通訊傳播設備、321非金屬家具 | 統一編號: 33064145 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007735 | 新北市鶯歌區尖山里八德路56號、56號3樓、58號、60號

世大化成股份有限公司鶯歌廠

主要產品: 332醫療器材及用品、115紡織品、220塑膠製品、272通訊傳播設備、321非金屬家具 | 統一編號: 33064145 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007735 | 新北市鶯歌區尖山里八德路56號、56號3樓、58號、60號

[ 搜尋所有相關: 世大 減壓坐墊 (未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 世大 減壓坐墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 世大 減壓坐墊 (未滅菌) ...)

“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)

英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 | 有效日期: 2023/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)

英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 | 有效日期: 20230510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 | 有效日期: 20210407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

世大 減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: SEDA Flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006741號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

世大 減壓床墊 (未滅菌)

英文品名: SEDA Pressure Relief Mattresses (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00262號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007802號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

世大 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006740號 | 有效日期: 2022/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

世大 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006740號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 | 有效日期: 20210407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)

英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 | 有效日期: 2023/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)

英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 | 有效日期: 20230510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 | 有效日期: 20210407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

世大 減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: SEDA Flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006741號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

世大 減壓床墊 (未滅菌)

英文品名: SEDA Pressure Relief Mattresses (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00262號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007802號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

世大 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006740號 | 有效日期: 2022/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

世大 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006740號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 | 有效日期: 20210407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 | 有效日期: 2024/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 | 有效日期: 20240611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 世大 減壓坐墊 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 世大 減壓坐墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133064145-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33064145 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

世大化成股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133064145-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33064145 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

[ 搜尋所有相關: 世大 減壓坐墊 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 33064145 找到的相關資料

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 核准日期: 19710825

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 核准日期: 19710825

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 33064145 ... ]

根據名稱 世大化成 找到的相關資料

無其他 世大化成 資料。

[ 搜尋所有 世大化成 ... ]

根據地址 新北市鶯歌區八德路56號2樓 找到的相關資料

無其他 新北市鶯歌區八德路56號2樓 資料。

[ 搜尋所有 新北市鶯歌區八德路56號2樓 ... ]

世大化成的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

世大化成股份有限公司 | 地址: 新竹市中華路二段190號7樓 | 電話: 03-515-1541

世大化成股份有限公司 | 地址: 台南市中西區西門路一段658號B1樓 | 電話: 06-303-1979

世大化成股份有限公司 | 地址: 台北市士林區天母東路68號5樓 | 電話: 02-2874-0229

世大化成股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號9樓 | 電話: 02-2371-9155

世大化成股份有限公司 | 地址: 新北市土城區金城路三段267號2樓 | 電話: 02-2266-8359

名稱 世大化成 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 世大化成)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市鶯歌區八德路56號(2樓)
王為寬33064145核准設立

臺北市中山區興亞里松江路68號1樓
38487973

臺中市北屯區仁美里崇德路3段601號1樓
88433376

登記地址: 新北市鶯歌區八德路56號(2樓) | 負責人: 王為寬 | 統編: 33064145 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區興亞里松江路68號1樓 | 統編: 38487973

登記地址: 臺中市北屯區仁美里崇德路3段601號1樓 | 統編: 88433376

地址 新北市鶯歌區八德路56號2樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新北市鶯歌區八德路56號2樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市鶯歌區八德路56號3樓
徐業良46022007核准設立

登記地址: 新北市鶯歌區八德路56號3樓 | 負責人: 徐業良 | 統編: 46022007 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與世大 減壓坐墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

 |