"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)
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中文品名"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)的英文品名是"Teleflex" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012084號, 有效日期是20170820, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180910, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是赫華股份有限公司.

#"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第012084號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180910
註銷理由公司歇業
有效日期20170820
發證日期20120820
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401208402
中文品名"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Teleflex" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱赫華股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓
申請商統一編號23318492
製造商名稱Teleflex Medical Sdn.Bhd
製造廠廠址Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20191015
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012084號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180910

註銷理由

公司歇業

有效日期

20170820

發證日期

20120820

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401208402

中文品名

"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名

"Teleflex" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5770 氣管管路固定裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

赫華股份有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓

申請商統一編號

23318492

製造商名稱

Teleflex Medical Sdn.Bhd

製造廠廠址

Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MY

製程

(空)

異動日期

20191015

製造許可登錄編號

(空)

"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)的地址位於

台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓

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“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex” Breathing Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012068號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“泰利福” 鼻咽氣道管 (未滅菌)

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“泰利福” 口咽氣道管 (未滅菌)

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"泰利福" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012083號 | 有效日期: 2017/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012084號 | 有效日期: 2017/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"泰利福" 氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: "Teleflex " Oxygen Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013427號 | 有效日期: 2018/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"赫華" 灌洗注射筒 (未滅菌)

英文品名: "HTW" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014421號 | 有效日期: 2019/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“赫華”路希氣切管清潔刷 (未滅菌)

英文品名: “HTW” RUSCH Cleaning brushes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014443號 | 有效日期: 2019/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣切管之清潔刷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)

英文品名: "Laryngeal" LMA Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011595號 | 有效日期: 2017/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"路希" 鼻咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011840號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“路希”面罩 (未滅菌)

英文品名: “Rusch”Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011841號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“路希”呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名: “Rusch”Breathing Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011842號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"赫華" 灌洗注射筒 (未滅菌)

英文品名: "HTW" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014421號 | 有效日期: 20190808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“赫華”路希氣切管清潔刷 (未滅菌)

英文品名: “HTW” RUSCH Cleaning brushes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014443號 | 有效日期: 20190821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氣切管之清潔刷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)

英文品名: "Laryngeal" LMA Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011595號 | 有效日期: 20170413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"泰利福" 氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: "Teleflex " Oxygen Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013427號 | 有效日期: 20180914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"路希" 鼻咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011840號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“路希”面罩 (未滅菌)

英文品名: “Rusch”Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011841號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“路希”呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名: “Rusch”Breathing Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011842號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex” Breathing Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012068號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“泰利福” 鼻咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex” Nasopharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012069號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“泰利福” 口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex” Oropharyngeal airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012070號 | 有效日期: 2017/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"泰利福" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012083號 | 有效日期: 2017/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012084號 | 有效日期: 2017/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"泰利福" 氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: "Teleflex " Oxygen Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013427號 | 有效日期: 2018/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"赫華" 灌洗注射筒 (未滅菌)

英文品名: "HTW" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014421號 | 有效日期: 2019/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“赫華”路希氣切管清潔刷 (未滅菌)

英文品名: “HTW” RUSCH Cleaning brushes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014443號 | 有效日期: 2019/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣切管之清潔刷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)

英文品名: "Laryngeal" LMA Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011595號 | 有效日期: 2017/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"路希" 鼻咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011840號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“路希”面罩 (未滅菌)

英文品名: “Rusch”Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011841號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“路希”呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名: “Rusch”Breathing Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011842號 | 有效日期: 2017/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"赫華" 灌洗注射筒 (未滅菌)

英文品名: "HTW" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014421號 | 有效日期: 20190808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“赫華”路希氣切管清潔刷 (未滅菌)

英文品名: “HTW” RUSCH Cleaning brushes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014443號 | 有效日期: 20190821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氣切管之清潔刷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)

英文品名: "Laryngeal" LMA Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011595號 | 有效日期: 20170413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"泰利福" 氧氣面罩(未滅菌)

英文品名: "Teleflex " Oxygen Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013427號 | 有效日期: 20180914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

"路希" 鼻咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: "Rusch" Nasopharyngeal airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011840號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“路希”面罩 (未滅菌)

英文品名: “Rusch”Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011841號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

“路希”呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名: “Rusch”Breathing Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011842號 | 有效日期: 20170619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

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日赫華塑膠工業有限公司(五股廠)

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 16485022 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99695503 | 新北市五股區興珍里中興路一段八八巷一九號一樓

@ 登記工廠名錄

日赫華塑膠工業有限公司(五股廠)

產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路一段八八巷一九號一樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

陳文華

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 日赫華塑膠工業有限公司 | 統一編號: 16485022

@ 董監事資料集

日赫華塑膠工業有限公司(五股廠)

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 16485022 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99695503 | 新北市五股區興珍里中興路一段八八巷一九號一樓

@ 登記工廠名錄

日赫華塑膠工業有限公司(五股廠)

產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路一段八八巷一九號一樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

陳文華

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 日赫華塑膠工業有限公司 | 統一編號: 16485022

@ 董監事資料集

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“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex” Breathing Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012068號 | 有效日期: 20170816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰利福” 呼吸儲氣袋 (未滅菌)

英文品名: “Teleflex” Breathing Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012068號 | 有效日期: 20170816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180910 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 赫華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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赫華的黃頁資料

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赫華股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區英士路198號9樓 | 電話: 02-2257-1230

赫華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路三段240巷17弄3號1樓 | 電話: 02-2364-8475

赫華股份有限公司 | 地址: 台東縣台東市更生路1000號3樓32號病房 | 電話: 089-220-063

赫華股份有限公司 | 地址: 台東縣台東市更生路1000號2樓 | 電話: 089-236-926

名稱 赫華 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市五股區中興路1段88巷19號
陳文華16485022核准設立

臺北市中正區羅斯福路3段240巷17弄3號1樓
任酣郎23318492解散 (107年08月07日 府產業商字 第10752339100號)

宜蘭縣宜蘭市小東里聖後街六四號
84366468解散 (083年01月05日 建三癸字 第083101033號)

登記地址: 新北市五股區中興路1段88巷19號 | 負責人: 陳文華 | 統編: 16485022 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段240巷17弄3號1樓 | 負責人: 任酣郎 | 統編: 23318492 | 解散 (107年08月07日 府產業商字 第10752339100號)

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市小東里聖後街六四號 | 統編: 84366468 | 解散 (083年01月05日 建三癸字 第083101033號)

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與"泰利福" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Foetal bovine serum. | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Foetal bovine serum. | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

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