脊椎固定體
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中文品名脊椎固定體的英文品名是"K.C." SPINAL FIXATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第006928號, 有效日期是19980603, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20010504, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是懿德企業有限公司.

#脊椎固定體的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第006928號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20010504
註銷理由	公司歇業
有效日期	19980603
發證日期	19930603
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600692809
中文品名	脊椎固定體
英文品名	"K.C." SPINAL FIXATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	懿德企業有限公司
申請商地址	台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２
申請商統一編號	22607425
製造商名稱	K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.
製造廠廠址	7832 CLYBOURNE AVENUE SUN VALLEY, CA, 91352
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006928號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20010504

註銷理由

公司歇業

有效日期

19980603

發證日期

19930603

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600692809

中文品名

脊椎固定體

英文品名

"K.C." SPINAL FIXATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

懿德企業有限公司

申請商地址

台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２

申請商統一編號

22607425

製造商名稱

K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.

製造廠廠址

7832 CLYBOURNE AVENUE SUN VALLEY, CA, 91352

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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脊椎固定體的地址位於

台北巿和平西路一段１５０號６Ｆ之２

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醫療器材許可證資料集資料集的脊椎固定體相關資料

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紫外線治療燈	英文品名: "ASTRALUX" ULTRAVIOLET RADIATION EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005037號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＶＡＭＥＤ　ＨＥ　６４０，ＵＶＡＴＯＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
紫外線治療燈	英文品名: "ASTRALUX" ULTRAVIOLET RADIATION EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005037號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＶＡＭＥＤ　ＨＥ　６４０，ＵＶＡＴＯＰ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
冷凍手術器	英文品名: "WALLACH" CRYOSURGERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005152號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＡ　１０００Ａ，ＷＡ　１０００Ｂ，ＷＡ　１０００ＡＢ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
冷凍手術器	英文品名: "WALLACH" CRYOSURGERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005152號 \| 有效日期: 19930422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＡ　１０００Ａ，ＷＡ　１０００Ｂ，ＷＡ　１０００ＡＢ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
點滴量控制器	英文品名: "SCHOCH" VOLUMETRIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005242號 \| 有效日期: 1993/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＯＬＵＭＥＤ　ＵＶＰ　２００１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
點滴量控制器	英文品名: "SCHOCH" VOLUMETRIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005242號 \| 有效日期: 19930622 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＯＬＵＭＥＤ　ＵＶＰ　２００１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
雙方向血流計	英文品名: "HAYASHI" BI-DIRECTIONAL VOLUME METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006408號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＶＭ－４２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
雙方向血流計	英文品名: "HAYASHI" BI-DIRECTIONAL VOLUME METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006408號 \| 有效日期: 19960725 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＶＭ－４２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
紫外線治療器	英文品名: "DAAVLIN" ULTRAVIOLET THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006250號 \| 有效日期: 1996/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０５，　ＳＰＥＣＴＲＡ　３５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
紫外線治療器	英文品名: "DAAVLIN" ULTRAVIOLET THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006250號 \| 有效日期: 19960326 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０５，　ＳＰＥＣＴＲＡ　３５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
２４小時心電圖解析儀	英文品名: "NORLAND" AUTOMATED 24 HOUR AMBULATORY HOLTER SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005241號 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＴＵＲＮ　３１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
２４小時心電圖解析儀	英文品名: "NORLAND" AUTOMATED 24 HOUR AMBULATORY HOLTER SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005241號 \| 有效日期: 19930621 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＴＵＲＮ　３１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
紅外線燈	英文品名: "ASTRALUX" INFRARED RADIATION EUQIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005138號 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＯＦＵＮＤＵＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
紅外線燈	英文品名: "ASTRALUX" INFRARED RADIATION EUQIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005138號 \| 有效日期: 19930415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＯＦＵＮＤＵＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
超音波血流量測定裝置	英文品名: "HAYASHI" VOLUME FLOW METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006382號 \| 有效日期: 1996/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＦＭ－１１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
超音波血流量測定裝置	英文品名: "HAYASHI" VOLUME FLOW METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006382號 \| 有效日期: 19960709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＦＭ－１１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
紫外線及紅外線兩用燈	英文品名: "ASTRALUX" ULTRAVIOLET & INFRARED RADIATION EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005129號 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＥＡＵＴＹ，ＳＵＰＥＲ　２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
紫外線及紅外線兩用燈	英文品名: "ASTRALUX" ULTRAVIOLET & INFRARED RADIATION EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005129號 \| 有效日期: 19930411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010504 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＥＡＵＴＹ，ＳＵＰＥＲ　２０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司
脊椎固定體	英文品名: "K.C." SPINAL FIXATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006928號 \| 有效日期: 1998/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司

紫外線治療燈

紫外線治療燈

冷凍手術器

冷凍手術器

點滴量控制器

點滴量控制器

雙方向血流計

雙方向血流計

紫外線治療器

紫外線治療器

２４小時心電圖解析儀

２４小時心電圖解析儀

紅外線燈

紅外線燈

超音波血流量測定裝置

超音波血流量測定裝置

紫外線及紅外線兩用燈

紫外線及紅外線兩用燈

脊椎固定體

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根據識別碼 22607425 找到的相關資料

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錶式血壓計	英文品名: "RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005247號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＯ．１００９０５，１００６，１０１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "RIESTER" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005257號 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＯ．９１２，１０２９，１０４３，１００２，１０３６，１０２２ＥＬ，１０３２，１０３２ＥＬ，１０１３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
急救呼吸器	英文品名: AUTOMATIC RESUSCITATOR/VOLUME VENTILATORS "IMPACT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005691號 \| 有效日期: 1994/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０１，７０３，７０４，７０５，７０６，７０７，７０８，７０９，７１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懿德企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱懿德企業找到的相關資料

懿德企業有限公司

電話: 0223037932 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區和平西路一段１５０號６樓之２

@ 醫療器材商資料集

懿德企業有限公司

電話: 0223037932 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區和平西路一段１５０號６樓之２

@ 醫療器材商資料集

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名稱懿德企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
懿德企業行屏東縣內埔鄉龍潭村昭勝路４２９之１號1樓	張育慈	47905225	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10680677200)
懿德企業有限公司臺北市中正區和平西路１段１５０號６樓之２		22607425	解散 (089年07月01日建商二字第89305693號)
懿德企業社臺南市學甲區大灣5之30號	謝添利	97823229	核准停業 - 獨資

懿德企業行

登記地址: 屏東縣內埔鄉龍潭村昭勝路４２９之１號1樓 | 負責人: 張育慈 | 統編: 47905225 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10680677200)

懿德企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區和平西路１段１５０號６樓之２ | 統編: 22607425 | 解散 (089年07月01日建商二字第89305693號)

懿德企業社

登記地址: 臺南市學甲區大灣5之30號 | 負責人: 謝添利 | 統編: 97823229 | 核准停業 - 獨資

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與脊椎固定體同分類的醫療器材許可證資料集

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 2028/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司
“法立舒”準分子治療儀	英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件	英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司
“尼普洛”中空纖維透析筒	英文品名: “Nipro” Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)	英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 \| 有效日期: 2028/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司
“美德康”短期血液透析導管與配件	英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭	英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司