輸液幫浦
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名輸液幫浦的英文品名是"UNI-FLOWS" INFUSION PUMP, 許可證字號是衛署醫器輸字第006100號, 有效日期是19951022, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050704, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＰＥＩ－１０００, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是鑫傑企業有限公司.

#輸液幫浦的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006100號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050704
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19951022
發證日期19901022
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600610007
中文品名輸液幫浦
英文品名"UNI-FLOWS" INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＥＩ－１０００
限制項目輸　入
申請商名稱鑫傑企業有限公司
申請商地址台北巿信義路二段２３０號１１樓之５
申請商統一編號04583392
製造商名稱UNI-FLOWS CO., LTD.
製造廠廠址SETO-OKA 785 AKIKAWA CITY TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050706
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006100號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050704

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19951022

發證日期

19901022

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600610007

中文品名

輸液幫浦

英文品名

"UNI-FLOWS" INFUSION PUMP

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＰＥＩ－１０００

限制項目

輸　入

申請商名稱

鑫傑企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路二段２３０號１１樓之５

申請商統一編號

04583392

製造商名稱

UNI-FLOWS CO., LTD.

製造廠廠址

SETO-OKA 785 AKIKAWA CITY TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20050706

製造許可登錄編號

(空)

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輸液幫浦的地址位於

台北巿信義路二段２３０號１１樓之５

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出進口廠商登記資料 資料集的 輸液幫浦 相關資料

@ 輸液幫浦 於 出進口廠商登記資料

統一編號04583392
原始登記日期19890301
核發日期20210815
廠商中文名稱鑫傑企業有限公司
廠商英文名稱SHIN-JARL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區信義路2段230號11樓之5
英文營業地址11 F.-5, No. 230, Sec. 2, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O河
電話號碼02-23941028
傳真號碼02-2394-1646
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04583392
原始登記日期: 19890301
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 鑫傑企業有限公司
廠商英文名稱: SHIN-JARL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區信義路2段230號11樓之5
英文營業地址: 11 F.-5, No. 230, Sec. 2, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O河
電話號碼: 02-23941028
傳真號碼: 02-2394-1646
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 輸液幫浦 相關資料

@ 輸液幫浦 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第006100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/10/22
發證日期1990/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600610007
中文品名輸液幫浦
英文品名"UNI-FLOWS" INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＥＩ－１０００
限制項目輸　入
申請商名稱鑫傑企業有限公司
申請商地址台北巿信義路二段２３０號１１樓之５
申請商統一編號04583392
製造商名稱UNI-FLOWS CO., LTD.
製造廠廠址SETO-OKA 785 AKIKAWA CITY TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/07/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/10/22
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600610007
中文品名: 輸液幫浦
英文品名: "UNI-FLOWS" INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＥＩ－１０００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鑫傑企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路二段２３０號１１樓之５
申請商統一編號: 04583392
製造商名稱: UNI-FLOWS CO., LTD.
製造廠廠址: SETO-OKA 785 AKIKAWA CITY TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/07/06
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 04583392 找到的相關資料

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# 04583392 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04583392
原始登記日期19890301
核發日期20210815
廠商中文名稱鑫傑企業有限公司
廠商英文名稱SHIN-JARL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區信義路2段230號11樓之5
英文營業地址11 F.-5, No. 230, Sec. 2, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O河
電話號碼02-23941028
傳真號碼02-2394-1646
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04583392
原始登記日期: 19890301
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 鑫傑企業有限公司
廠商英文名稱: SHIN-JARL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區信義路2段230號11樓之5
英文營業地址: 11 F.-5, No. 230, Sec. 2, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 10651, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O河
電話號碼: 02-23941028
傳真號碼: 02-2394-1646
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04583392 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/10/22
發證日期1990/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600610007
中文品名輸液幫浦
英文品名"UNI-FLOWS" INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＥＩ－１０００
限制項目輸　入
申請商名稱鑫傑企業有限公司
申請商地址台北巿信義路二段２３０號１１樓之５
申請商統一編號04583392
製造商名稱UNI-FLOWS CO., LTD.
製造廠廠址SETO-OKA 785 AKIKAWA CITY TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/07/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/10/22
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600610007
中文品名: 輸液幫浦
英文品名: "UNI-FLOWS" INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＥＩ－１０００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 鑫傑企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路二段２３０號１１樓之５
申請商統一編號: 04583392
製造商名稱: UNI-FLOWS CO., LTD.
製造廠廠址: SETO-OKA 785 AKIKAWA CITY TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/07/06
製造許可登錄編號: (空)
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# 鑫傑企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼620102D481
機構名稱鑫傑企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區信義路二段二三０號一一樓之五
電話0223941028
開業狀態開業
機構代碼: 620102D481
機構名稱: 鑫傑企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區信義路二段二三０號一一樓之五
電話: 0223941028
開業狀態: 開業
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名稱 鑫傑企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣新埤鄉箕湖村民眾路３之１號1樓		黃世傑81756195核准設立 - 獨資 (核准文號: 11152554700)

宜蘭縣冬山鄉鹿埔村永興路二段662號一樓		林武傑70924929核准設立 - 獨資

金門縣金湖鎮溪湖里復國墩１０之１號		李智超92962741歇業 - 獨資 (核准文號: 1080049818)

臺中市大雅區文雅里中清路三段９９７巷２２號１１樓		許恊勝45652977歇業 - 獨資 (核准文號: 1110883628)

臺北市大安區信義路2段230號11樓之5		郭清河04583392核准設立

新竹縣新豐鄉埔和村埔頂路八五號之二		84184869撤銷 (084年03月22日 建三管字 第084153831號)

新北市蘆洲區長安街９９巷２９號		彭銀坤08555018歇業 - 獨資

宜蘭縣五結鄉錦眾村大眾路七之二十七號(農舍)		林火土67890164歇業 - 獨資

登記地址: 屏東縣新埤鄉箕湖村民眾路３之１號1樓 | 負責人: 黃世傑 | 統編: 81756195 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11152554700)

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村永興路二段662號一樓 | 負責人: 林武傑 | 統編: 70924929 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 金門縣金湖鎮溪湖里復國墩１０之１號 | 負責人: 李智超 | 統編: 92962741 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080049818)

登記地址: 臺中市大雅區文雅里中清路三段９９７巷２２號１１樓 | 負責人: 許恊勝 | 統編: 45652977 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110883628)

登記地址: 臺北市大安區信義路2段230號11樓之5 | 負責人: 郭清河 | 統編: 04583392 | 核准設立

登記地址: 新竹縣新豐鄉埔和村埔頂路八五號之二 | 統編: 84184869 | 撤銷 (084年03月22日 建三管字 第084153831號)

登記地址: 新北市蘆洲區長安街９９巷２９號 | 負責人: 彭銀坤 | 統編: 08555018 | 歇業 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣五結鄉錦眾村大眾路七之二十七號(農舍) | 負責人: 林火土 | 統編: 67890164 | 歇業 - 獨資

與輸液幫浦同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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