爵士衛生套
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中文品名爵士衛生套的英文品名是"NIHON" JALTEX CONDOM, 許可證字號是衛署醫器輸字第002969號, 有效日期是19930314, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070720, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是鼎明貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002969號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070720
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	19930314
發證日期	19840314
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600296903
中文品名	爵士衛生套
英文品名	"NIHON" JALTEX CONDOM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	鼎明貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	30952862
製造商名稱	NIHON GOMU KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	890 SONNO-CHO, CHIBA-CITY. CHIBA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20070903
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002969號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070720

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

19930314

發證日期

19840314

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600296903

中文品名

爵士衛生套

英文品名

"NIHON" JALTEX CONDOM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2701 衛生套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

鼎明貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號

30952862

製造商名稱

NIHON GOMU KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址

890 SONNO-CHO, CHIBA-CITY. CHIBA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20070903

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

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方世欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: \| 固威特股份有限公司 \| 統一編號: 30952862

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 固威特股份有限公司 | 統一編號: 30952862

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爵士衛生套	英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
羅曼衛生套	英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＩＬＶＥＲ，ＥＬＩＴＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
羅曼衛生套	英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＩＬＶＥＲ，ＥＬＩＴＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

羅曼衛生套

羅曼衛生套

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宜而健錠１０公絲	英文品名: IRZAIM TABLET 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
倍順通滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
仙樂濕膜衣錠１２公絲	英文品名: SENLAX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM \| 製造商名稱: U.S. APOTHECARY LABS.
普心寧持續性藥效錠２０公絲	英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
派樂外用液	英文品名: PARACONAZONE LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群，酵母菌群，黴菌群所引起之皮膚病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
常盤軟膏	英文品名: TOKIWA NANKO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE DIOCTANOATE;;SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
速麗康膜衣錠	英文品名: PARAGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CUPRIC OXIDE;;FOLIC ACID;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN E (ACETATE);;... \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
治尿頻膜衣錠	英文品名: UROLODAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
利護爽水溶性軟膏	英文品名: ENTYFLUSON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
安舒明注射液	英文品名: ADESTOLMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ）　、末梢性神經障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
克老蒙錠	英文品名: CLERMON TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
能醫達顆粒	英文品名: NEUTASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.
專業眼藥水－特殊配方	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.
汎克巴錠	英文品名: HANKBAL TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
治禿能外用液２％	英文品名: MINOXIDIL TOPICAL SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
痔易消栓劑	英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
泰康黴素膠囊	英文品名: TAICEFACOL CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰康黴素糖漿	英文品名: TAICEFACOL DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/10/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1995/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
濃力膠囊１．０	英文品名: LONPRYL CAP.1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

宜而健錠１０公絲

倍順通滴劑７．５公絲/公撮

仙樂濕膜衣錠１２公絲

普心寧持續性藥效錠２０公絲

派樂外用液

常盤軟膏

速脂安膜衣錠

速麗康膜衣錠

治尿頻膜衣錠

利護爽水溶性軟膏

安舒明注射液

克老蒙錠

能醫達顆粒

專業眼藥水－特殊配方

汎克巴錠

治禿能外用液２％

痔易消栓劑

泰康黴素膠囊

泰康黴素糖漿

濃力膠囊１．０

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速適含藥香皂	英文品名: HEALTHNET SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
安逸含藥香皂	英文品名: ACNEEASE SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
白克含藥擦布	英文品名: PRO-SKIN CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
百克含藥香皂	英文品名: PRO-SKIN SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
速舒含藥擦布	英文品名: SOOTHE-A CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
立克含藥香皂	英文品名: NEUTROCARE SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
含藥擦市	英文品名: NEUTROCARE CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
速適含藥擦布	英文品名: HEALTHNET CLEANSING PADS \| 用途: 清潔肌劑 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
速舒含藥香皂	英文品名: SOOTHE-A SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
娜娜含藥香皂	英文品名: NATROGENA SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19

速適含藥香皂

安逸含藥香皂

白克含藥擦布

百克含藥香皂

速舒含藥擦布

立克含藥香皂

含藥擦市

速適含藥擦布

速舒含藥香皂

娜娜含藥香皂

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胃爽明細粒	英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 78.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860531 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 75.20 \| 有效起日: 0860601 \| 有效迄日: 0870430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 54.38 \| 有效起日: 0870501 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 52.54 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 42.10 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0901231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
益富力注射液１０公絲	英文品名: FAD INJECTION 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安克美凝膠１０％	英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
安痛明喉錠	英文品名: HONEYTOMIN TROCHE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安利克勞糖衣錠	英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ１２、ＣＡＬＣＩＵＭ　ＰＡＮＴＯＴＨＥＮＡＴＥ缺乏之補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

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益富力注射液１０公絲

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安克美凝膠１０％

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安痛明喉錠

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安利克勞糖衣錠

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3M 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”5”、11509 Scar FX Silico...* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 可為國際有限公司
"波士頓科技"電極線	英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/03 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
"肯特利" 牙科用注射針	英文品名: "Kendall" Dental Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2011/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材，有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司
"瑞斯" 面罩頭套帶（未滅菌）	英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2016/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
"英特葛拉" 拉葛士瑞柏雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)	英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"高木精工" 手術顯微鏡	英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材，在手術中用於放大手術區域的視野。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
3M 牙科用排涎器	英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上，從口內排出口水，以減少口內的口水量，方便牙醫師執行各種牙科手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam	英文品名: bioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 \| 有效日期: 2029/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術，可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 419556，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑	英文品名: Cias Latex PG I \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7795477969以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
亞培偉伯益酸檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 \| 有效日期: 2029/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組	英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 \| 有效日期: 2029/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
"愛科來"S 血糖儀	英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 \| 有效日期: 2024/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙，定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GT-7110，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司