氬雷射凝固器
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中文品名氬雷射凝固器的英文品名是"MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR), 許可證字號是衛署醫器輸字第001183號, 有效日期是19860216, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860829, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＥＥ？６４２, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是忠光貿易有限公司.

#氬雷射凝固器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001183號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860829
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19860216
發證日期	19790216
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600118302
中文品名	氬雷射凝固器
英文品名	"MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＥＥ？６４２
限制項目	輸　入
申請商名稱	忠光貿易有限公司
申請商地址	台北巿新生北路三段８４巷２９號
申請商統一編號	18725408
製造商名稱	MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	7 YOTSUYA 1-CHOME SHINJUKU-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001183號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860829

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19860216

發證日期

19790216

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600118302

中文品名

氬雷射凝固器

英文品名

"MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2101 氬雷射光凝固儀

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＥＥ？６４２

限制項目

輸　入

申請商名稱

忠光貿易有限公司

申請商地址

台北巿新生北路三段８４巷２９號

申請商統一編號

18725408

製造商名稱

MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

7 YOTSUYA 1-CHOME SHINJUKU-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

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氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司

氬雷射凝固器

膽紅素測定器

膽紅素測定器

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娩血止注射液	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE INJECTION "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療產後流血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦針	英文品名: PARTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及流早產後之子宮收縮及止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索落利心	英文品名: ZONOLYSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在水晶體全摘出術時之金氏韌帶之離斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎（老人、小兒及非特異性）機能性子宮出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲	英文品名: ESTRIEL AQUEOUS SUSPENSION INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
獨達健２００公絲	英文品名: GLUTATHIN 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、惡阻、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機不全症、膣炎（老人、小兒及非特異性　）機能性子宮出血。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
α－胎兒性血清蛋白測定試劑	英文品名: P TEST MOCHIDA 50 TESTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 限期註銷 \| 有效日期: 1987/01/22 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 原發性肝癌之血清學的診斷 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM PHO... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
持田解炎針	英文品名: CHYMOTASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳房腫脹、膿瘍、關節炎等各種急性、慢性炎症症狀之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;HEXYLCAINE HCL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１公絲	英文品名: ESTRIEL TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝活潑來斯新一號	英文品名: LYOPLASTIN NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 測定血液凝固能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBOPLASTIN (THROMBLKINASE) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索利新注射劑	英文品名: ZONOLYSIN 2500 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水晶體全摘出手術時之陳氏帶離 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦丸	英文品名: PARTAN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及人工妊娠中絕後的子宮收縮止血、流早產的子宮收縮止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;SPARTEINE SULFATE;;ERGONOVINE MALEATE;;DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BE... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝血/１０００單位	英文品名: THROMBIN 1000UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
轆可耐錠	英文品名: ROCORNAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAPIDIL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗陰道錠	英文品名: ESTRIEL VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
胎盤性性腺激素注射劑５０００單位	英文品名: HCG 5000 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
斯普拉則	英文品名: SPRASE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強力擴散因子 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONIDASE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１００Ｒ	英文品名: ESTRIEL TABLETS 100R \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
即刻呼吸	英文品名: CYTOREVIE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦卒中後遺症、腦出血、腦血栓、冠不全、狹心症、肺疾患等之呼吸困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.

娩血止注射液

保婦針

索落利心

樂美納錠０．６２５公絲

愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲

獨達健２００公絲

樂美納錠０．６２５公絲

α－胎兒性血清蛋白測定試劑

持田解炎針

愛斯都麗錠１公絲

凝活潑來斯新一號

索利新注射劑

保婦丸

凝血/１０００單位

轆可耐錠

愛斯都麗陰道錠

胎盤性性腺激素注射劑５０００單位

斯普拉則

愛斯都麗錠１００Ｒ

即刻呼吸

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凝血/	英文品名: THROMBIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1987/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THROMBIN,BOVINE PLASMA \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
持田解炎錠	英文品名: KIMOTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腫炎症（腫脹、疼痛、發赤）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN;;TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
健樂道	英文品名: CANDOLA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌症、非特異性陰道炎、老人性陰道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORQUINALDOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗得保	英文品名: ESTRIEL-DEPOT INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膣部糜爛、子宮頸管炎、月經前緊張症、月經困難症、更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL TRIPROPIONATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
祿得保	英文品名: LUTES-DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性出血、流早產、續發性無月經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓病和血管栓塞預防與治療、預防體外循環時的凝血、輸血中之抗凝劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗注射液	英文品名: ESTRIEL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙：陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
多利普西林－萬單位注射劑	英文品名: TRYPSILIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞死組織消解劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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多利普西林－萬單位注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
忠光貿易有限公司臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓		18725408	解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

忠光貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓 | 統編: 18725408 | 解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

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泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
人工股骨	英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
蘇醒器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
外科用縫合針	英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
全自動心電圖監視系統	英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司