"豪展" 電子式體溫計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"豪展" 電子式體溫計的英文品名是"AVITA" DIGITAL THERMOMETER, 許可證字號是衛署醫器製字第001118號, 有效日期是20140525, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20161115, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是IT101, 以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是豪展醫療科技股份有限公司.

#"豪展" 電子式體溫計的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001118號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161115
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20140525
發證日期20040525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500111800
中文品名"豪展" 電子式體溫計
英文品名"AVITA" DIGITAL THERMOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IT101, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱豪展醫療科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路1段78號9樓
申請商統一編號96965874
製造商名稱豪展醫療科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161122
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001118號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20161115

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20140525

發證日期

20040525

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500111800

中文品名

"豪展" 電子式體溫計

英文品名

"AVITA" DIGITAL THERMOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

IT101, 以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

豪展醫療科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區光復路1段78號9樓

申請商統一編號

96965874

製造商名稱

豪展醫療科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段78、80、82、82之1、82之2、82之3、82之6、82之7、82之8號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20161122

製造許可登錄編號

(空)

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"豪展" 電子式體溫計的地址位於

新北市三重區光復路1段78號9樓

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紀強

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 501000 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

莊明輝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5166170 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

黃連榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 423000 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

詹勝昌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

江福田

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

群詠投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1338029 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

林文正

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

劉朝明

職稱: 董事 | 持有股份數: 898000 | 所代表法人: 新穎投資股份有限公司 | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

莊正松

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

紀強

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 501000 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

莊明輝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5166170 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

黃連榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 423000 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

詹勝昌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

江福田

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

群詠投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1338029 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

林文正

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

劉朝明

職稱: 董事 | 持有股份數: 898000 | 所代表法人: 新穎投資股份有限公司 | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

莊正松

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 豪展醫療科技股份有限公司 | 統一編號: 96965874

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上櫃公司基本資料 資料集的 "豪展" 電子式體溫計 相關資料

豪展醫療科技股份有限公司

總機電話: (02)85121568 | 公司代號: 4735 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 96965874 | 住址: 新北市三重區光復路一段78號9樓 | 董事長: 莊明輝 | 成立日期: 19960514 | 出表日期: 1131124

豪展醫療科技股份有限公司

總機電話: (02)85121568 | 公司代號: 4735 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 96965874 | 住址: 新北市三重區光復路一段78號9樓 | 董事長: 莊明輝 | 成立日期: 19960514 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 "豪展" 電子式體溫計 相關資料

豪展醫療科技股份有限公司

統一編號: 96965874 | 電話號碼: 02-8512-1568 | 新北市三重區光復路1段78號9樓

豪展醫療科技股份有限公司

統一編號: 96965874 | 電話號碼: 02-8512-1568 | 新北市三重區光復路1段78號9樓

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登記工廠名錄 資料集的 "豪展" 電子式體溫計 相關資料

豪展醫療科技股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 96965874 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99602632 | 新北市三重區中興里光復路一段七八、八0、八二、八二之一、八二之二、八二之三、八二之六、八二之七、八二之八號九樓

豪展醫療科技股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 96965874 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99602632 | 新北市三重區中興里光復路一段七八、八0、八二、八二之一、八二之二、八二之三、八二之六、八二之七、八二之八號九樓

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "豪展" 電子式體溫計 相關資料

全康科技股份有限公司

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): RICHHEALTH TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20211122 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 電子零組件與醫療器材製造及批發 | 統一編號: 96965874 | 對外事業地址: 新北市三重區光復路1段78號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市三重區光復路1段78號9樓 | 國內電話: 02-85121568

全康科技股份有限公司

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): RICHHEALTH TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20211122 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 電子零組件與醫療器材製造及批發 | 統一編號: 96965874 | 對外事業地址: 新北市三重區光復路1段78號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市三重區光復路1段78號9樓 | 國內電話: 02-85121568

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“博而美”生理監視器

英文品名: “TBMS” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第007410號 | 有效日期: 2027/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trio Basic, Trio 2, Trio 3以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”藍牙傳輸血壓計

英文品名: “AViTA” Bluetooth Transferable Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005214號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM63B, BPM65B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”藍牙傳輸血壓計

英文品名: “AViTA” Bluetooth Transferable Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005214號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM63B, BPM65B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”紅外線耳溫槍

英文品名: “AVITA” INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第005680號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS11以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”紅外線耳溫槍

英文品名: “AVITA” INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第005680號 | 有效日期: 20220321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS11以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展" 電子式體溫計

英文品名: "AVITA" DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001118號 | 有效日期: 2014/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IT101, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"額耳溫槍

英文品名: "AVITA"EAR/FOREHEAD THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002077號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS23,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"額耳溫槍

英文品名: "AVITA"EAR/FOREHEAD THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002077號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS23,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“司卡尼” 非接觸式紅外線體溫計

英文品名: “Scaneo” TOUCH FREE Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007021號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NT16, NT19,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"體脂肪計

英文品名: "AVITA" BODY FAT ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001509號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF101,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"體脂肪計

英文品名: "AVITA" BODY FAT ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001509號 | 有效日期: 20101011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120508 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF101,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"電子式血壓計

英文品名: "AVITA" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001081號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM1。BPM111, BPM602, BPM613。BPM102, BPM131, BPM603, BPM642。BPM21,BPM153,BPM625。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"電子式血壓計

英文品名: "AVITA" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001081號 | 有效日期: 20240223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM1。BPM111, BPM602, BPM613。BPM102, BPM131, BPM603, BPM642。BPM21,BPM153,BPM625。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展" 紅外線耳溫槍

英文品名: "AVITA" INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001091號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSO,TS1,TS2,TS4,TS6,TS8,TS9。TS7。TS14。TS21。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展" 紅外線耳溫槍

英文品名: "AVITA" INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001091號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSO,TS1,TS2,TS4,TS6,TS8,TS9。TS7。TS14。TS21。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"紅外線耳溫槍

英文品名: "AVITA" INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001505號 | 有效日期: 2020/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS206,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"紅外線耳溫槍

英文品名: "AVITA" INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001505號 | 有效日期: 20201003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS206,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”腕式電子血壓計

英文品名: “AVITA”WRIST TYPE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000284號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM102, BPM104, BPM111, BPM12, BPM131, BPM153以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”腕式電子血壓計

英文品名: “AVITA”WRIST TYPE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000284號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM102, BPM104, BPM111, BPM12, BPM131, BPM153以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“博而美”生理監視器

英文品名: “TBMS” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第007410號 | 有效日期: 2027/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trio Basic, Trio 2, Trio 3以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”藍牙傳輸血壓計

英文品名: “AViTA” Bluetooth Transferable Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005214號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM63B, BPM65B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”藍牙傳輸血壓計

英文品名: “AViTA” Bluetooth Transferable Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005214號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM63B, BPM65B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”紅外線耳溫槍

英文品名: “AVITA” INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第005680號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS11以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”紅外線耳溫槍

英文品名: “AVITA” INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第005680號 | 有效日期: 20220321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS11以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展" 電子式體溫計

英文品名: "AVITA" DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001118號 | 有效日期: 2014/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IT101, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"額耳溫槍

英文品名: "AVITA"EAR/FOREHEAD THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002077號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS23,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"額耳溫槍

英文品名: "AVITA"EAR/FOREHEAD THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第002077號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS23,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“司卡尼” 非接觸式紅外線體溫計

英文品名: “Scaneo” TOUCH FREE Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007021號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NT16, NT19,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"體脂肪計

英文品名: "AVITA" BODY FAT ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001509號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF101,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"體脂肪計

英文品名: "AVITA" BODY FAT ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001509號 | 有效日期: 20101011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120508 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF101,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"電子式血壓計

英文品名: "AVITA" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001081號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM1。BPM111, BPM602, BPM613。BPM102, BPM131, BPM603, BPM642。BPM21,BPM153,BPM625。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"電子式血壓計

英文品名: "AVITA" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001081號 | 有效日期: 20240223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM1。BPM111, BPM602, BPM613。BPM102, BPM131, BPM603, BPM642。BPM21,BPM153,BPM625。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展" 紅外線耳溫槍

英文品名: "AVITA" INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001091號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSO,TS1,TS2,TS4,TS6,TS8,TS9。TS7。TS14。TS21。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展" 紅外線耳溫槍

英文品名: "AVITA" INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001091號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSO,TS1,TS2,TS4,TS6,TS8,TS9。TS7。TS14。TS21。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"紅外線耳溫槍

英文品名: "AVITA" INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001505號 | 有效日期: 2020/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS206,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

"豪展"紅外線耳溫槍

英文品名: "AVITA" INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001505號 | 有效日期: 20201003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS206,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”腕式電子血壓計

英文品名: “AVITA”WRIST TYPE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000284號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM102, BPM104, BPM111, BPM12, BPM131, BPM153以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

“豪展”腕式電子血壓計

英文品名: “AVITA”WRIST TYPE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000284號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM102, BPM104, BPM111, BPM12, BPM131, BPM153以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "豪展" 電子式體溫計 相關資料

豪展醫療科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-196965874-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 96965874 | 新北市三重區光復路1段78號9樓

豪展醫療科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-196965874-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 96965874 | 新北市三重區光復路1段78號9樓

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豪展醫療科技股份有限公司

統一編號: 96965874 | 核准日期: 20070904

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“豪展”電子式血壓計

英文品名: “AViTA”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002765號 | 有效日期: 2029/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: BPM636,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豪展”非接觸式紅外線額溫計

英文品名: “AViTA”TOUCH FREE Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002766號 | 有效日期: 2029/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: NT1, NT132, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豪展”腕式電子血壓計

英文品名: “AViTA” Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002479號 | 有效日期: 2028/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: BPM 104 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豪展醫療科技股份有限公司

統一編號: 96965874 | 核准日期: 20070904

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“豪展”電子式血壓計

英文品名: “AViTA”Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002765號 | 有效日期: 2029/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: BPM636,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豪展”非接觸式紅外線額溫計

英文品名: “AViTA”TOUCH FREE Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002766號 | 有效日期: 2029/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: NT1, NT132, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豪展”腕式電子血壓計

英文品名: “AViTA” Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002479號 | 有效日期: 2028/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: BPM 104 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “AVITA” Powered Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002325號 | 有效日期: 20231222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “AVITA” Powered Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002325號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”藍芽傳輸血壓計

英文品名: “AViTA”Bluetooth Transferable Blood Pressure Monitor (Arm Type) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002397號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: BPM65ZB,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “AVITA” Powered Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002325號 | 有效日期: 20231222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豪展”電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “AVITA” Powered Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002325號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”藍芽傳輸血壓計

英文品名: “AViTA”Bluetooth Transferable Blood Pressure Monitor (Arm Type) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002397號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: BPM65ZB,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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根據地址 新北市三重區光復路1段78號9樓 找到的相關資料

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“豪展”電子式血壓計

英文品名: “AViTA” BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006886號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM17, BPM19, BPM68。(一)新增規格:BPM67 (二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月19日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”電子式血壓計

英文品名: “AViTA” BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006886號 | 有效日期: 20250727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM17, BPM19, BPM68。(一)新增規格:BPM67 (二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月19日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”紅外線耳溫槍

英文品名: “AVITA”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003221號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:TS15、TS17、TS29、TS31,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”紅外線耳溫槍

英文品名: “AVITA”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003221號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:TS15、TS17、TS29、TS31,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豪展”電子式血壓計

英文品名: “AViTA” BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006886號 | 有效日期: 2025/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM17, BPM19, BPM68。(一)新增規格:BPM67 (二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月19日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豪展”電子式血壓計

英文品名: “AViTA” BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006886號 | 有效日期: 20250727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM17, BPM19, BPM68。(一)新增規格:BPM67 (二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月19日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豪展”紅外線耳溫槍

英文品名: “AVITA”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003221號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:TS15、TS17、TS29、TS31,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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“豪展”紅外線耳溫槍

英文品名: “AVITA”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003221號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:TS15、TS17、TS29、TS31,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪展醫療科技股份有限公司

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豪展醫療科技的黃頁資料

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豪展醫療科技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路一段78號9樓 | 電話: 02-8512-1568

名稱 豪展醫療科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 豪展醫療科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區光復路1段78號9樓
莊明輝96965874核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段78號9樓 | 負責人: 莊明輝 | 統編: 96965874 | 核准設立

地址 新北市三重區光復路1段78號9樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區光復路1段78號7樓
廖偉釧82972973核准設立

新北市三重區光復路1段78號6樓
李後政97125104核准設立

新北市三重區光復路1段78號5樓
許培榮22242278核准設立

新北市三重區光復路1段78號10樓
許建元23289882核准設立

新北市三重區光復路1段78號8樓
黃彥琛27495878核准設立

新北市三重區光復路1段78號7樓
馬曉文29175648解散 (核准解散日期: 2023-03-07)

新北市三重區光復路1段78號10樓
傅琮誠53934233核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段78號7樓 | 負責人: 廖偉釧 | 統編: 82972973 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段78號6樓 | 負責人: 李後政 | 統編: 97125104 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段78號5樓 | 負責人: 許培榮 | 統編: 22242278 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段78號10樓 | 負責人: 許建元 | 統編: 23289882 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段78號8樓 | 負責人: 黃彥琛 | 統編: 27495878 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段78號7樓 | 負責人: 馬曉文 | 統編: 29175648 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-07)

登記地址: 新北市三重區光復路1段78號10樓 | 負責人: 傅琮誠 | 統編: 53934233 | 核准設立

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與"豪展" 電子式體溫計同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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