莎拉麻醉監護器
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中文品名莎拉麻醉監護器的英文品名是"PPG" SARA AMBER MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005394號, 有效日期是19931111, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20000913, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是泉友企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005394號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20000913
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19931111
發證日期	19881111
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600539406
中文品名	莎拉麻醉監護器
英文品名	"PPG" SARA AMBER MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	泉友企業有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓
申請商統一編號	22869709
製造商名稱	PPG BIOMEDICAL SYSTEMS.
製造廠廠址	897 FEE FEE ROAD, ST. LOUIS, MISSOURI 63043
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005394號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20000913

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19931111

發證日期

19881111

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600539406

中文品名

莎拉麻醉監護器

英文品名

"PPG" SARA AMBER MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

泉友企業有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓

申請商統一編號

22869709

製造商名稱

PPG BIOMEDICAL SYSTEMS.

製造廠廠址

897 FEE FEE ROAD, ST. LOUIS, MISSOURI 63043

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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莎拉麻醉監護器的地址位於

台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓

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莎拉手術房用氣體監視器	英文品名: "PPG" SARACAP O.R. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005451號 \| 有效日期: 1994/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉手術房用氣體監視器	英文品名: "PPG" SARACAP O.R. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005451號 \| 有效日期: 19940109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: ANESTHESIA VENTILATOR "DRAGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008666號 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＵＬＩＡＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: ANESTHESIA VENTILATOR "DRAGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008666號 \| 有效日期: 20030504 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＵＬＩＡＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
功能型監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 \| 有效日期: 1995/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　１８１，ＳＭＳ　１８２，ＳＭＫ　２１０，ＳＭＫ　２１１，ＳＭＫ　２３０，ＳＭＫ　２３１，ＳＭＫ　２４０，ＳＭＫ２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
功能型監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 \| 有效日期: 19950724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970120 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　１８１，ＳＭＳ　１８２，ＳＭＫ　２１０，ＳＭＫ　２１１，ＳＭＫ　２３０，ＳＭＫ　２３１，ＳＭＫ　２４０，ＳＭＫ２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
腦波計	英文品名: ELECTRO-ENCEPHALOGRAPHS "PPG HELLIGE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005682號 \| 有效日期: 1994/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＣＲＩＰＴ　ＥＥ　２０８，ＥＥ　２１２，ＥＥ　２１６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
腦波計	英文品名: ELECTRO-ENCEPHALOGRAPHS "PPG HELLIGE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005682號 \| 有效日期: 19940908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＣＲＩＰＴ　ＥＥ　２０８，ＥＥ　２１２，ＥＥ　２１６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
胎兒監視器	英文品名: "PPG" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005399號 \| 有效日期: 1993/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
胎兒監視器	英文品名: "PPG" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005399號 \| 有效日期: 19931116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉呼吸監視記錄系統	英文品名: "PPG" SARA RC THE RECORD CENTER FOR RESPIRATORY MONITORING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005457號 \| 有效日期: 1994/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉呼吸監視記錄系統	英文品名: "PPG" SARA RC THE RECORD CENTER FOR RESPIRATORY MONITORING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005457號 \| 有效日期: 19940112 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 1994/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 19941102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
必丕志黑力格〝心電圖記錄器	英文品名: "PPG HELLIGE"ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005633號 \| 有效日期: 1994/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ４１，ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ５３，　ＥＫ５６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
必丕志黑力格〝心電圖記錄器	英文品名: "PPG HELLIGE"ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005633號 \| 有效日期: 19940707 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ４１，ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ５３，　ＥＫ５６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: "DRAGER" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006864號 \| 有效日期: 2003/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＩＣＥＲＯ，ＣＡＴＯ．　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: "DRAGER" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006864號 \| 有效日期: 20030309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＩＣＥＲＯ，ＣＡＴＯ．　以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉麻醉氣體監視器	英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司

莎拉手術房用氣體監視器

莎拉手術房用氣體監視器

麻醉通氣機

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功能型監視器

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腦波計

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胎兒監視器

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莎拉呼吸監視記錄系統

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莎拉麻醉氣體監視器

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莎拉麻醉氣體監視器	英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
呼吸器	英文品名: "DRAGER" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006505號 \| 有效日期: 2001/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＶＩＴＡ，　ＥＶＩＴＡ－Ｓ，　ＥＶ　８００，　ＣＦ　８００，　　　ＯＸＹＬＯＧ，　ＢＡＢＹＬＯＧ　８０００，ＢＡＢＹＬＯＧ　１ＨＦ，　ＢＡＢＹＬＯＧ　２，ＥＶＩＴＡ　２，ＭＩＣＲＯＶＥＮＴ，ＯＸＹＬ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
病患監視器	英文品名: "DRAGER" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007119號 \| 有效日期: 1999/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ　８０１４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心導管用記錄及顯示系統	英文品名: "PPG" CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006555號 \| 有效日期: 1997/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＡＳ　ＳＹＳＴＥＭ　ＭＯＤＥＬ　２５００　　　　　　　　　　　ＭＩＤＡＳ　ＳＹＳＴＥＭ　ＳＥＲＩＥＳ　２１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
胎兒監聽器	英文品名: "ADVANCED" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006567號 \| 有效日期: 2002/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ　６６，ＩＭ　７６，ＩＭ　７７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
功能型監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 \| 有效日期: 1995/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　１８１，ＳＭＳ　１８２，ＳＭＫ　２１０，ＳＭＫ　２１１，ＳＭＫ　２３０，ＳＭＫ　２３１，ＳＭＫ　２４０，ＳＭＫ２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視頻監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" VIDEOSYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005992號 \| 有效日期: 1995/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＶ　１０４Ｓ？１０４Ｔ，ＳＭＶ　１６８Ｓ，ＳＭＶ　１７８Ｓ？１７８Ｔ，ＳＭＵ　６１０，ＳＭＵ　６１１，ＳＭＵ　６１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保育箱	英文品名: "DRAGER"INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008296號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ　８０００ＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ　８０００ＮＣ　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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泉友企業有限公司

電話: 0227336174 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段一七Ｏ號六樓

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泉友企業有限公司

電話: 0227336174 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段一七Ｏ號六樓

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血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 1994/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 19941102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
生理訊號中央監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" SERVOMED CENTRAL STATION UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005748號 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　２０６，　ＳＭＳ　２１２，　ＳＭＶ　２０４，ＳＭＶ　２０６，　ＳＭＶ　２０８，　ＳＭＶ　２１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
生理訊號中央監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" SERVOMED CENTRAL STATION UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005748號 \| 有效日期: 19941125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　２０６，　ＳＭＳ　２１２，　ＳＭＶ　２０４，ＳＭＶ　２０６，　ＳＭＶ　２０８，　ＳＭＶ　２１２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泉友企業有限公司臺北市大安區敦化南路２段１７０號６樓		22869709	廢止 (091年01月18日府建商字第09101313400號)
泉友企業行桃園縣觀音鄉金湖村中山路１段１２６９號１樓	余聲貴	45161640	撤銷 - 獨資

泉友企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路２段１７０號６樓 | 統編: 22869709 | 廢止 (091年01月18日府建商字第09101313400號)

泉友企業行

登記地址: 桃園縣觀音鄉金湖村中山路１段１２６９號１樓 | 負責人: 余聲貴　　 | 統編: 45161640 | 撤銷 - 獨資

與莎拉麻醉監護器同分類的醫療器材許可證資料集

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司
“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司
"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司