“登騰”簡易型牙科植體及其附件
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中文品名“登騰”簡易型牙科植體及其附件的英文品名是“Dentium” SimpleLine II Dental Implant and accessorie, 許可證字號是衛部醫器輸字第027401號, 有效日期是20250527, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是微功商行有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第027401號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250527
發證日期	20150527
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602740105
中文品名	“登騰”簡易型牙科植體及其附件
英文品名	“Dentium” SimpleLine II Dental Implant and accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3640 骨內植體
醫器主類別二	F 牙科裝置
醫器次類別二	F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	微功商行有限公司
申請商地址	台北市內湖區陽光街321巷30號
申請商統一編號	28477785
製造商名稱	DENTIUM CO., LTD.
製造廠廠址	76(B1F, 2F, 3F, 4F,6F), CHANGNYONG-DAERO 256BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20220307
製造許可登錄編號	QSD13553

許可證字號

衛部醫器輸字第027401號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250527

發證日期

20150527

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602740105

中文品名

“登騰”簡易型牙科植體及其附件

英文品名

“Dentium” SimpleLine II Dental Implant and accessorie

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

F 牙科裝置

醫器次類別二

F3630 骨內植體用牙橋

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

微功商行有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街321巷30號

申請商統一編號

28477785

製造商名稱

DENTIUM CO., LTD.

製造廠廠址

76(B1F, 2F, 3F, 4F,6F), CHANGNYONG-DAERO 256BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220307

製造許可登錄編號

QSD13553

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宋順蓮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 微功商行有限公司 \| 統一編號: 28477785

宋順蓮

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 微功商行有限公司 | 統一編號: 28477785

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微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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“登騰”骨內植體	英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 \| 有效日期: 2026/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”骨內植體用牙橋	英文品名: “Dentium” Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024348號 \| 有效日期: 2027/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格更正：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“傳恩”內視鏡手術器械與配件	英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科骨粉	英文品名: “Genoss” Osteon \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)	英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 \| 有效日期: 2023/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”牙科植體	英文品名: “Dentium” Implantium Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026769號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”瑞玻瓷牙塊	英文品名: “Genoss” Rainbow Shade and Trans block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029220號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”骨內植體牙橋	英文品名: “Dentium”Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029225號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
迪正結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: DIAgAM Haptoglobin \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 \| 有效日期: 2014/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
迪正脂蛋白元A1檢驗試劑	英文品名: DIAgAM Apolipoprotein A1 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008058號 \| 有效日期: 2014/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)	英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑	英文品名: “ReLIA” N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide Test \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000367號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中的NT-proBNP濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”使立耐牙科植體系統	英文品名: “Dentium” Slimline Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027624號 \| 有效日期: 2025/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”窄嵴型牙科植體系統	英文品名: “Dentium” NR line dental implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030678號 \| 有效日期: 2028/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“傳恩”內視鏡手術輔助系統	英文品名: “TransEnterix” Senhance surgical robotic system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 \| 有效日期: 2023/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞玻” 瓷粉	英文品名: “Rainbow” Porcelain \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031003號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞玻”氧化鋯瓷塊	英文品名: “Rainbow” Zirconia block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 \| 有效日期: 2026/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"登騰"牙科電動馬達組(未含手機)(未滅菌)	英文品名: "Dentium" iCT motor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010097號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 \| 有效日期: 2017/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體

“登騰”骨內植體用牙橋

“傳恩”內視鏡手術器械與配件

“吉諾斯”牙科骨粉

“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)

“登騰”牙科植體

“吉諾斯”瑞玻瓷牙塊

“登騰”骨內植體牙橋

迪正結合球蛋白檢驗試劑組

迪正脂蛋白元A1檢驗試劑

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑

“登騰”使立耐牙科植體系統

“登騰”窄嵴型牙科植體系統

“傳恩”內視鏡手術輔助系統

“瑞玻” 瓷粉

“瑞玻”氧化鋯瓷塊

"登騰"牙科電動馬達組(未含手機)(未滅菌)

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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貝舒落糖注射劑	英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/10/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX
乃利爽脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l
思麗安乳膏	英文品名: SKINOREN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LEO PHARMA A/S
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LEO PHARMA A/S
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 製造商名稱: CENEXI
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate \| 製造商名稱: UNIMEDIC AB
"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑	英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: PIRAMAL CRITICAL CARE INC.
利大嘉凝膠	英文品名: LEDAGA Gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride \| 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.
膚即淨軟膏２％	英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED
服即淨錠	英文品名: FUCIDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEO
膚即淨乳膏	英文品名: FUCIDIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

貝舒落糖注射劑

億活散250毫克

億活膠囊250毫克

乃利爽脂肪性軟膏

思麗安乳膏

"理奧" 肝脂鈉注射液

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

瑞維安口服液

"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑

利大嘉凝膠

膚即淨軟膏２％

服即淨錠

膚即淨乳膏

食品業者登錄資料集資料集的 “登騰”簡易型牙科植體及其附件相關資料

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食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28477785 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28477785 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “登騰”簡易型牙科植體及其附件相關資料

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貝舒落糖注射劑	英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2027/10/07
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 小包;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsule \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
思麗安乳膏	英文品名: SKINOREN CREAM \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2027/09/10
乃利爽脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2030/01/11
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2030/02/21
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/14
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/05/02
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2034/01/31
"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑	英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/07/01
利大嘉凝膠	英文品名: LEDAGA Gel \| 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/12/16
膚即淨軟膏２％	英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
服即淨錠	英文品名: FUCIDIN TABLETS \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
膚即淨乳膏	英文品名: FUCIDIN CREAM \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23

貝舒落糖注射劑

億活散250毫克

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思麗安乳膏

乃利爽脂肪性軟膏

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"理奧" 肝脂鈉注射液

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

瑞維安口服液

"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑

利大嘉凝膠

膚即淨軟膏２％

服即淨錠

膚即淨乳膏

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微功商行有限公司

統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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“瑞萊”免疫化學分析儀	英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞萊”免疫化學分析儀	英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 \| 有效日期: 20150831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
迪正結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: DIAgAM Haptoglobi \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 \| 有效日期: 20140901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)	英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 \| 有效日期: 20160623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20151228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020907號 \| 有效日期: 2024/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021669號 \| 有效日期: 2025/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登騰”口內數位X光感測器	英文品名: “Dentium” Intraoral Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034600號 \| 有效日期: 2026/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登騰”骨內植體牙橋	英文品名: “Dentium” Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022158號 \| 有效日期: 2016/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018864號 \| 有效日期: 20230305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021669號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

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“登騰”口內數位X光感測器

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“登騰”骨內植體牙橋

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"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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微功商行有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 電話: 02-2799-8026

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
微功商行有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓	宋順蓮	28477785	核准設立
微功商行臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓	宋順蓮	48752654	歇業 - 獨資

微功商行有限公司

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微功商行

登記地址: 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 48752654 | 歇業 - 獨資

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與“登騰”簡易型牙科植體及其附件同分類的醫療器材許可證資料集

樂趣快速驗孕試劑	英文品名: 1test hCG \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002322號 \| 有效日期: 2017/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫層析法，檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性線激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測是否懷孕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 28%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% \| 醫器規格: 1. 驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3. 驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。1.驗孕卡：兩劑/盒(卡式)，三劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆：兩劑/盒 (筆式)，三劑/盒 (筆... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 晶聖實業有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
直骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２２，２２４，２２６，２２７．１，２２７．８，２２８．８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
扁平骨角板	英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３７，２３８，２３９，２３５，２３６，２４０，２８１　ＤＨＳ　ＰＬＡＴＥ，ＳＰＥＣＩＡＬＰＬＡＴＥＳ，ＳＰＥＣＩＡＬ　ＰＬＡＴＥＳ　ＦＯＲ　ＦＥＭＵＲ，ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ　ＰＬＡＴＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肱關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 \| 有效日期: 1993/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨髓釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＮＩＶＥＲＳＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＮＡＩＬ　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＩＢＩＡＬ，　ＦＥＭＯＲＡＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司