同位素診斷攝影設備
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中文品名同位素診斷攝影設備的英文品名是"TOSHIBA" JUMBO DIGITAL GAMMACAMERA, 許可證字號是衛署醫器輸字第004864號, 有效日期是19991014, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20010910, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ　ＧＣＡ－６０２Ａ，ＧＣＡ－９０１Ａ．　　　　　　　　　　　　　　　　ＧＣＡ－７１００Ａ，ＧＣＡ－７２００Ａ，ＧＣＡ－９３００Ａ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是老達利貿易股份有限公司.

#同位素診斷攝影設備的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004864號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20010910
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19991014
發證日期	19871124
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600486402
中文品名	同位素診斷攝影設備
英文品名	"TOSHIBA" JUMBO DIGITAL GAMMACAMERA
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2505 同位素診斷攝影設備
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　ＧＣＡ－６０２Ａ，ＧＣＡ－９０１Ａ．　　　　　　　　　　　　　　　　ＧＣＡ－７１００Ａ，ＧＣＡ－７２００Ａ，ＧＣＡ－９３００Ａ
限制項目	輸　入
申請商名稱	老達利貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南港區重陽路２２３號５樓
申請商統一編號	03185902
製造商名稱	TOSHIBA CORPORATION
製造廠廠址	72 HORIKAWA-CHO SAIWAI-KU, KAWASAKI-SHI, KANAGNWA-PREFEC JURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004864號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20010910

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19991014

發證日期

19871124

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600486402

中文品名

同位素診斷攝影設備

英文品名

"TOSHIBA" JUMBO DIGITAL GAMMACAMERA

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2505 同位素診斷攝影設備

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ　ＧＣＡ－６０２Ａ，ＧＣＡ－９０１Ａ．　　　　　　　　　　　　　　　　ＧＣＡ－７１００Ａ，ＧＣＡ－７２００Ａ，ＧＣＡ－９３００Ａ

限制項目

輸　入

申請商名稱

老達利貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南港區重陽路２２３號５樓

申請商統一編號

03185902

製造商名稱

TOSHIBA CORPORATION

製造廠廠址

72 HORIKAWA-CHO SAIWAI-KU, KAWASAKI-SHI, KANAGNWA-PREFEC JURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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鄭炳宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 33000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
劉仁釧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 33000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
林澤安	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
林澤生	職稱: 董事 \| 持有股份數: 34000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
許慶生	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
林育良	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902

鄭炳宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 33000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

劉仁釧

職稱: 董事 | 持有股份數: 33000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

林澤安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

林澤生

職稱: 董事 | 持有股份數: 34000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

許慶生

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

林育良

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

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林澤安	公司名稱: 老達利貿易股份有限公司 \| 到職日期: 1070105 \| 統一編號: 03185902

林澤安

公司名稱: 老達利貿易股份有限公司 | 到職日期: 1070105 | 統一編號: 03185902

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出進口廠商登記資料資料集的同位素診斷攝影設備相關資料

老達利貿易股份有限公司

統一編號: 03185902 | 電話號碼: 02-26521030 | 臺北市南港區重陽路223號5樓

老達利貿易股份有限公司

統一編號: 03185902 | 電話號碼: 02-26521030 | 臺北市南港區重陽路223號5樓

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“佳能”診斷超音波系統	英文品名: “Canon”Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023279號 \| 有效日期: 2027/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APLIO 300 MODEL TUS-A300,APLIO 400 MODEL TUS-A400,APLIO 500 MODEL TUS-A500,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”診斷超音波系統	英文品名: “Canon”Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023279號 \| 有效日期: 20270217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APLIO 300 MODEL TUS-A300,APLIO 400 MODEL TUS-A400,APLIO 500 MODEL TUS-A500,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能” 數位放射攝影偵檢器	英文品名: “Canon” Digital Radiography CXDI-Pro \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036377號 \| 有效日期: 2028/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CXDI-703C Wireless,CXDI-803C Wireless,CXDI-403C Wireless以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion PRIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022682號 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-302A,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion PRIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022682號 \| 有效日期: 20260819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-302A,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
"莎瑪雷特" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "SAMARIT" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021185號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“萬圖”醫學圖像記錄傳輸系統軟體	英文品名: “VITAL” Picture Archiving and Communication System Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028788號 \| 有效日期: 2026/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vitrea以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“萬圖”醫學圖像記錄傳輸系統軟體	英文品名: “VITAL” Picture Archiving and Communication System Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028788號 \| 有效日期: 20260919 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vitrea以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion Precision \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033776號 \| 有效日期: 2025/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-304A以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion Precisio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033776號 \| 有效日期: 20250624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-304A以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Alexion \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024854號 \| 有效日期: 2023/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-034A以下空白 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Alexio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024854號 \| 有效日期: 20230409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-034A以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030790號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030790號 \| 有效日期: 20230329 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能” 電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion Exceed LB \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036551號 \| 有效日期: 2028/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-202A以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能"診斷超音波系統	英文品名: “Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029679號 \| 有效日期: 2022/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900, TUS-AI800, TUS-AI700以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能"診斷超音波系統	英文品名: “Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029679號 \| 有效日期: 20220428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900, TUS-AI800, TUS-AI700以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “Canon” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026039號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PVT-375MV、PVT-382MV 、PVT-575MV、PVT-675MV、 PVT-681MV、PLT-1204MV，以下空白。註銷型號：PVT-575MV。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “Canon” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026039號 \| 有效日期: 20240402 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PVT-375MV、PVT-382MV 、PVT-575MV、PVT-675MV、 PVT-681MV、PLT-1204MV，以下空白。註銷型號：PVT-575MV。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

“佳能”診斷超音波系統

“佳能”診斷超音波系統

“佳能” 數位放射攝影偵檢器

“佳能”電腦斷層掃描儀

“佳能”電腦斷層掃描儀

"莎瑪雷特" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

“萬圖”醫學圖像記錄傳輸系統軟體

“萬圖”醫學圖像記錄傳輸系統軟體

“佳能”電腦斷層掃描儀

“佳能”電腦斷層掃描儀

“佳能”電腦斷層掃描儀

“佳能”電腦斷層掃描儀

"佳能"診斷超音波系統

"佳能"診斷超音波系統

“佳能” 電腦斷層掃描儀

“佳能"診斷超音波系統

“佳能"診斷超音波系統

“佳能” 診斷用超音波轉換器

“佳能” 診斷用超音波轉換器

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老達利貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103185902-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03185902 | 台北市南港區重陽路223號5樓

老達利貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103185902-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03185902 | 台北市南港區重陽路223號5樓

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"東芝" 診斷用X光球管	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"東芝" 診斷用X光機高壓產生器	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY HIGH VOLTAGE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000323號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Ｘ光乳房診斷裝置	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY MAMMOGRPHY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005064號 \| 有效日期: 1993/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＭＧＵ－０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血管攝影注射器	英文品名: "MEDRAD" ANGIOGRAPHIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002529號 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＲＫ　Ⅳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion Lightning \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027878號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-035A以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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葉雲東	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 \| 芝利企業股份有限公司 \| 統一編號: 97469022 @ 董監事資料集
林澤安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 \| 芝利企業股份有限公司 \| 統一編號: 97469022 @ 董監事資料集
林育良	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 \| 芝利企業股份有限公司 \| 統一編號: 97469022 @ 董監事資料集
鄭炳宏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 \| 芝利企業股份有限公司 \| 統一編號: 97469022 @ 董監事資料集

葉雲東

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林澤安

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鄭炳宏

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血管攝影導線	英文品名: "MEDRAD" GUIDEWIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004995號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ　ＳＴＥＥＬ　ＦＩＸＥＤ　ＣＯＲＥ　ＧＵＩＤＥＷＩＲＥ，ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ　ＳＴＥＥＬ　ＭＯＶＥＡＢＬＥ　ＣＯＲＥ　ＧＵＩＤＥＷＩＲＥ，ＴＥＦＬＯＮ　ＦＩＸＥＤＣＯＲＥ　ＧＯＩＤＥＷ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
放射性同位素診斷設備	英文品名: RADIATION ISOTOPE DIAGNOSTIC EQUIPMENT "TOSHIBA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000095號 \| 有效日期: 1987/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
二氧化碳雷射儀	英文品名: OPELASER CO2 LASER "YOSHIDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008964號 \| 有效日期: 2003/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｏ３Ｓ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: MEDICAL X-RAY APPARATUS, "TOSHIBA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000117號 \| 有效日期: 1987/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: MOBILE DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT & X-RAY TUBE "TOSHIBA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000189號 \| 有效日期: 1987/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｋ　Ｃ　Ｄ－１０，Ｋ　Ｃ　Ｄ－１２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "TOSHIBA" MOBILE C-ARM X-RAY TV UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005335號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＸＴ－６－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

血管攝影導線

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放射性同位素診斷設備

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二氧化碳雷射儀

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移動型Ｘ光線裝置及其線管

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老達利貿易股份有限公司 | 地址: 嘉義市中興路467號9樓之2 | 電話: 05-233-5100

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區大昌二路65號9樓之2 | 電話: 07-380-5775

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 台北市南港區重陽路223號5樓 | 電話: 02-2652-1025

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 台北市南港區重陽路223號5樓 | 電話: 0800-253-888

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區文心路四段934號8樓之2 | 電話: 04-2236-9131

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路四段934號8樓之2 | 電話: 04-2235-5425

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
老達利貿易股份有限公司臺北市南港區重陽路223號5樓	林澤安	03185902	核准設立

老達利貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區重陽路223號5樓 | 負責人: 林澤安 | 統編: 03185902 | 核准設立

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羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組	英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 \| 有效日期: 2020/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... \| 醫器規格: #11776452122:4x3mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 \| 有效日期: 2030/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析，用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: DF81 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑	英文品名: cobas e Rubella IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... \| 醫器規格: #04618793190#04618807190 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 脂解每校正試劑	英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上，校正脂解每檢測方法，在脂解每檢測方法的分析範圍內，此品管液可用來確認分析結果的正確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... \| 醫器規格: DC56 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端試劑組	英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 \| 有效日期: 2030/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上，是一種體外診斷分析，用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“維特”真空紅血球沉降速率試管	英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 \| 有效日期: 2015/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量紅血球沉降速率（ESR）的靜脈血液收集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... \| 醫器規格: Monosed GE0-11B \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑	英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 \| 有效日期: 2030/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上，校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... \| 醫器規格: DC32 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏抗朗達(多株)一級抗體	英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: 760-2515 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑	英文品名: LIAISON NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇（酉每）（NSE），以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 檢測試劑：\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... \| 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 \| 有效日期: 2020/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析，用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: DF74 (120 tests) \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
必帝六色TBNK檢驗試劑組	英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 \| 有效日期: 2025/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 必帝六色TBNK試劑，是六色直接免疫螢光染色試劑，搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀，用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手（NK）細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... \| 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
莫爾診斷他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液	英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 \| 有效日期: 2015/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 莫爾診斷他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液，作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... \| 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" 運鐵蛋白弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 \| 有效日期: 2030/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法，可配合Dimension 臨床化學系統，利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... \| 醫器規格: DF103 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 \| 有效日期: 2030/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... \| 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司