"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)的英文品名是"Lanya" Dental chair(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001559號, 有效日期是20170106, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20200106, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是藍牙科技有限公司.

#"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001559號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200106
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170106
發證日期20120106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600155902
中文品名"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)
英文品名"Lanya" Dental chair(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱藍牙科技有限公司
申請商地址高雄市左營區民族1路1080之5、之6號
申請商統一編號24503946
製造商名稱FOSHAN KEJU MEDICAL APPARUTUS CO.,LTD
製造廠廠址BAISHA BRIDGE INDUSTRY ZONE, SHISHAN TOWN, FOSHAN,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001559號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20200106

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170106

發證日期

20120106

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600155902

中文品名

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名

"Lanya" Dental chair(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6250 牙科治療椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

藍牙科技有限公司

申請商地址

高雄市左營區民族1路1080之5、之6號

申請商統一編號

24503946

製造商名稱

FOSHAN KEJU MEDICAL APPARUTUS CO.,LTD

製造廠廠址

BAISHA BRIDGE INDUSTRY ZONE, SHISHAN TOWN, FOSHAN,CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20200131

製造許可登錄編號

(空)

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"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)的地址位於

高雄市左營區民族1路1080之5、之6號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "藍牙"牙科治療椅(未滅菌) 相關資料

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“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Lanya" Dental chair(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001559號 | 有效日期: 2017/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 20150428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Lanya" Dental chair(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001559號 | 有效日期: 2017/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 20150428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

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“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Lanya" Dental chair(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001559號 | 有效日期: 2017/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 20150428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Lanya" Dental chair(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001559號 | 有效日期: 2017/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 20150428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

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根據名稱 藍牙科技 找到的相關資料

藍牙科技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市左營區民族一路1080之5之6號

@ 醫療器材商資料集

藍牙科技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市左營區民族一路1080之5之6號

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根據地址 高雄市左營區民族1路1080之5 之6號 找到的相關資料

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安莫生活商行

統一編號: 81069794 | 電話號碼: 07-3508227 | 高雄市左營區民族一路1080之1號7樓

@ 出進口廠商登記資料

鍾愛一身診所

電話: (07)3426156 | 一般診所(醫務室) | 服務項目: | 高雄市左營區民族一路1080之2號1-2樓 | 醫事機構代碼: 3507300364

@ 健保特約醫事機構-診所

安莫生活商行

統一編號: 81069794 | 電話號碼: 07-3508227 | 高雄市左營區民族一路1080之1號7樓

@ 出進口廠商登記資料

鍾愛一身診所

電話: (07)3426156 | 一般診所(醫務室) | 服務項目: | 高雄市左營區民族一路1080之2號1-2樓 | 醫事機構代碼: 3507300364

@ 健保特約醫事機構-診所
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名稱 藍牙科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區中正二路182號15樓之5
張哲維24503946核准設立

登記地址: 高雄市新興區中正二路182號15樓之5 | 負責人: 張哲維 | 統編: 24503946 | 核准設立

地址 高雄市左營區民族1路1080之5 之6號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區民族一路1080之5及1080之6號
王士槐91442883歇業 - 獨資 (核准文號: 11160535500)

高雄市左營區民族一路1080之1號13樓
方仁義83105439核准設立

高雄市左營區民族1路1080之3號1樓
張意誠10246340核准設立 - 獨資

高雄市左營區民族一路1080之1號11樓
顧和文72037414核准設立 - 獨資 (核准文號: 10762110400)

高雄市左營區民族一路1080之5號7樓
鍾佩蓉94098532核准設立

高雄市左營區民族一路1080之5號1樓
吳軒宇79881725核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161586000)

高雄市左營區民族一路1080之1號7樓
林于菁81069794歇業 - 獨資 (核准文號: 11161529000)

高雄市左營區民族一路1080之3號1樓
陳佳侃85472022核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161716900)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之5及1080之6號 | 負責人: 王士槐 | 統編: 91442883 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11160535500)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之1號13樓 | 負責人: 方仁義 | 統編: 83105439 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區民族1路1080之3號1樓 | 負責人: 張意誠 | 統編: 10246340 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之1號11樓 | 負責人: 顧和文 | 統編: 72037414 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10762110400)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之5號7樓 | 負責人: 鍾佩蓉 | 統編: 94098532 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之5號1樓 | 負責人: 吳軒宇 | 統編: 79881725 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161586000)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之1號7樓 | 負責人: 林于菁 | 統編: 81069794 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11161529000)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之3號1樓 | 負責人: 陳佳侃 | 統編: 85472022 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161716900)

與"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"愛惜康" 普克美縫合釘

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

康生人工髖關節系統

英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

腹膜導管

英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"愛惜康" 普克美縫合釘

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

康生人工髖關節系統

英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

腹膜導管

英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

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