微量藥物輸送幫浦
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名微量藥物輸送幫浦的英文品名是"DISETRONIC" MICRO INFUSION PUMP, 許可證字號是衛署醫器輸字第007139號, 有效日期是20040209, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070716, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是銓鼎有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第007139號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20040209
發證日期19940307
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600713900
中文品名微量藥物輸送幫浦
英文品名"DISETRONIC" MICRO INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱銓鼎有限公司
申請商地址台北巿信義區基隆路一段432號10樓之2
申請商統一編號86157368
製造商名稱DISETRONIC MEDICAL SYSTEMS AG
製造廠廠址BRUNNMATTSTRASSE 6 CH-3401 BURGDORF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20070823
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007139號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070716

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20040209

發證日期

19940307

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600713900

中文品名

微量藥物輸送幫浦

英文品名

"DISETRONIC" MICRO INFUSION PUMP

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

銓鼎有限公司

申請商地址

台北巿信義區基隆路一段432號10樓之2

申請商統一編號

86157368

製造商名稱

DISETRONIC MEDICAL SYSTEMS AG

製造廠廠址

BRUNNMATTSTRASSE 6 CH-3401 BURGDORF

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

20070823

製造許可登錄編號

(空)

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董監事資料集 資料集的 微量藥物輸送幫浦 相關資料

薛偉鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 7700000 | 所代表法人: | 銓鼎有限公司 | 統一編號: 86157368

薛偉鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 7700000 | 所代表法人: | 銓鼎有限公司 | 統一編號: 86157368

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銓鼎有限公司

統一編號: 86157368 | 電話號碼: 27299255 | 臺北市信義區基隆路1段432號10樓之2

銓鼎有限公司

統一編號: 86157368 | 電話號碼: 27299255 | 臺北市信義區基隆路1段432號10樓之2

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愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroVent Collapsible Holding Chamber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022319號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85951以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroVent Collapsible Holding Chamber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022319號 | 有效日期: 20160524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85951以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: Aero VentTM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002175號 | 有效日期: 2010/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需配合定量噴霧劑將藥物輸入於插管患者肺部之中。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85550 AeroVentTM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: Aero VentTM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002175號 | 有效日期: 20101201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85550 AeroVentTM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘吸藥輔助器

英文品名: "TRUDELL" VALVED HOLDING CHAMBER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011356號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1. AeroChamber Plus* Anti-Static VHC with Flow-Vu* Indicator Mouthpiece (No.101519580... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘吸藥輔助器

英文品名: "TRUDELL" VALVED HOLDING CHAMBER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011356號 | 有效日期: 20250602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1. AeroChamber Plus* Anti-Static VHC with Flow-Vu* Indicator Mouthpiece (No.101519580... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛測喘尖峰吐氣流量計

英文品名: TruZone Peak Flow Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029783號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60591050以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛測喘尖峰吐氣流量計

英文品名: TruZone Peak Flow Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029783號 | 有效日期: 20220607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60591050以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

“愛必佳” 振盪式呼氣正壓器附壓力計

英文品名: “Aerobika” Oscillating Positive Expiratory Pressure Therapy System with Manometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036573號 | 有效日期: 2028/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110501、110502以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛停喘呼吸引動式噴霧器

英文品名: AeroEclipse Breath Actuated Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011936號 | 有效日期: 2010/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AeroEclipse Plus BAN w/supply tubing and mouthpiece, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛停喘呼吸引動式噴霧器

英文品名: AeroEclipse Breath Actuated Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011936號 | 有效日期: 20100916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AeroEclipse Plus BAN w/supply tubing and mouthpiece, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroChamber Vent Chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029651號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85851以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroChamber Vent Chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029651號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85851以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛測喘尖峰吐氣流量計

英文品名: TRUZONE PEAK FLOW METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012000號 | 有效日期: 2015/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60591050以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛測喘尖峰吐氣流量計

英文品名: TRUZONE PEAK FLOW METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012000號 | 有效日期: 20150922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60591050以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroChamber Vent Chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036935號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 851001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

微量藥物輸送幫浦

英文品名: "DISETRONIC" MICRO INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007139號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛停喘呼吸引動式噴霧器

英文品名: AeroEclipse II Breath Actuated Nebulizer (BAN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022559號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛停喘呼吸引動式噴霧器

英文品名: AeroEclipse II Breath Actuated Nebulizer (BAN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022559號 | 有效日期: 20260622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroVent Collapsible Holding Chamber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022319號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85951以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroVent Collapsible Holding Chamber | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022319號 | 有效日期: 20160524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85951以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: Aero VentTM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002175號 | 有效日期: 2010/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需配合定量噴霧劑將藥物輸入於插管患者肺部之中。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85550 AeroVentTM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: Aero VentTM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002175號 | 有效日期: 20101201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85550 AeroVentTM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘吸藥輔助器

英文品名: "TRUDELL" VALVED HOLDING CHAMBER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011356號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1. AeroChamber Plus* Anti-Static VHC with Flow-Vu* Indicator Mouthpiece (No.101519580... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘吸藥輔助器

英文品名: "TRUDELL" VALVED HOLDING CHAMBER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011356號 | 有效日期: 20250602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1. AeroChamber Plus* Anti-Static VHC with Flow-Vu* Indicator Mouthpiece (No.101519580... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛測喘尖峰吐氣流量計

英文品名: TruZone Peak Flow Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029783號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60591050以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛測喘尖峰吐氣流量計

英文品名: TruZone Peak Flow Meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029783號 | 有效日期: 20220607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60591050以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

“愛必佳” 振盪式呼氣正壓器附壓力計

英文品名: “Aerobika” Oscillating Positive Expiratory Pressure Therapy System with Manometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036573號 | 有效日期: 2028/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110501、110502以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛停喘呼吸引動式噴霧器

英文品名: AeroEclipse Breath Actuated Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011936號 | 有效日期: 2010/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AeroEclipse Plus BAN w/supply tubing and mouthpiece, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛停喘呼吸引動式噴霧器

英文品名: AeroEclipse Breath Actuated Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011936號 | 有效日期: 20100916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AeroEclipse Plus BAN w/supply tubing and mouthpiece, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroChamber Vent Chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029651號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85851以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroChamber Vent Chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029651號 | 有效日期: 20220405 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85851以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛測喘尖峰吐氣流量計

英文品名: TRUZONE PEAK FLOW METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012000號 | 有效日期: 2015/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60591050以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛測喘尖峰吐氣流量計

英文品名: TRUZONE PEAK FLOW METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012000號 | 有效日期: 20150922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60591050以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛治喘噴藥輔助器

英文品名: AeroChamber Vent Chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036935號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 851001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

微量藥物輸送幫浦

英文品名: "DISETRONIC" MICRO INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007139號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛停喘呼吸引動式噴霧器

英文品名: AeroEclipse II Breath Actuated Nebulizer (BAN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022559號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

愛停喘呼吸引動式噴霧器

英文品名: AeroEclipse II Breath Actuated Nebulizer (BAN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022559號 | 有效日期: 20260622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

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銓鼎有限公司

食品業者登錄字號: A-186157368-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86157368 | 台北市信義區基隆路1段432號10樓之2

銓鼎有限公司

食品業者登錄字號: A-186157368-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86157368 | 台北市信義區基隆路1段432號10樓之2

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愛必佳振盪式呼氣正壓器

英文品名: Aerobika* Oscillating Positive Expiratory Pressure Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028262號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110501以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛必佳振盪式呼氣正壓器

英文品名: Aerobika* Oscillating Positive Expiratory Pressure Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028262號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 110501以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銓鼎有限公司

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賴鴻銓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 銓鼎國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24394052

@ 董監事資料集

銓鼎科技股份有限公司

統一編號: 80743314 | 電話號碼: 04-24911000 |

@ 出進口廠商登記資料

銓鼎機械有限公司

統一編號: 27260582 | 電話號碼: 02-26879915 | 桃園市八德區瑞發里介壽路2段1139號

@ 出進口廠商登記資料

銓鼎塑膠股份有限公司

統一編號: 89866033 | 電話號碼: 03-5925801 | 新竹縣芎林鄉上山村富林路3段106巷7弄16號

@ 出進口廠商登記資料

銓鼎塑膠股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 89866033 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣芎林鄉上山村富林路3段106巷7弄16號

@ 登記工廠名錄

賴鴻銓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 銓鼎國際科技股份有限公司 | 統一編號: 24394052

@ 董監事資料集

銓鼎科技股份有限公司

統一編號: 80743314 | 電話號碼: 04-24911000 |

@ 出進口廠商登記資料

銓鼎機械有限公司

統一編號: 27260582 | 電話號碼: 02-26879915 | 桃園市八德區瑞發里介壽路2段1139號

@ 出進口廠商登記資料

銓鼎塑膠股份有限公司

統一編號: 89866033 | 電話號碼: 03-5925801 | 新竹縣芎林鄉上山村富林路3段106巷7弄16號

@ 出進口廠商登記資料

銓鼎塑膠股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 89866033 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣芎林鄉上山村富林路3段106巷7弄16號

@ 登記工廠名錄

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銓鼎塑膠股份有限公司 | 地址: 新竹縣芎林鄉富林路三段106巷7弄16號 | 電話: 03-512-1135

銓鼎塑膠股份有限公司 | 地址: 新竹縣芎林鄉富林路三段106巷7弄16號 | 電話: 03-592-5801

銓鼎塑膠股份有限公司 | 地址: 新竹縣芎林鄉富林路三段136巷10號 | 電話: 03-592-5797

銓鼎有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓 | 電話: 0800-212-281

銓鼎有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段432號10樓 | 電話: 02-2729-8450

名稱 銓鼎 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣羅東鎮竹林里復興路二段123巷5號1樓
李春福12805832核准設立

桃園市八德區瑞發里介壽路2段1139號
簡紅綢27260582解散 (核准解散日期: 2024-06-17)

新北市中和區
65640704核准設立

新北市新莊區思源路177巷24號(1樓)
吳寬信72680462核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068127803)

臺中市大里區科技路168號4樓之1
蔡裕慶80743314核准設立

高雄市前金區永恆街18號地下一層
陳宏銘83497527核准設立

臺北市信義區基隆路1段432號10樓之2
薛偉鈞86157368核准設立

新竹縣芎林鄉上山村富林路3段106巷7弄16號
洪美齡89866033核准設立

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮竹林里復興路二段123巷5號1樓 | 負責人: 李春福 | 統編: 12805832 | 核准設立

登記地址: 桃園市八德區瑞發里介壽路2段1139號 | 負責人: 簡紅綢 | 統編: 27260582 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-17)

登記地址: 新北市中和區 | 統編: 65640704 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區思源路177巷24號(1樓) | 負責人: 吳寬信 | 統編: 72680462 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068127803)

登記地址: 臺中市大里區科技路168號4樓之1 | 負責人: 蔡裕慶 | 統編: 80743314 | 核准設立

登記地址: 高雄市前金區永恆街18號地下一層 | 負責人: 陳宏銘 | 統編: 83497527 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段432號10樓之2 | 負責人: 薛偉鈞 | 統編: 86157368 | 核准設立

登記地址: 新竹縣芎林鄉上山村富林路3段106巷7弄16號 | 負責人: 洪美齡 | 統編: 89866033 | 核准設立

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與微量藥物輸送幫浦同分類的醫療器材許可證資料集

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250。規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250。規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

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