松下電子血壓計
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中文品名松下電子血壓計的英文品名是PANASONIC AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER, 許可證字號是衛署醫器輸字第016766號, 有效日期是20110628, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121119, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是臺松電器販賣股份有限公司.

#松下電子血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第016766號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121119
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110628
發證日期	20060628
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601676602
中文品名	松下電子血壓計
英文品名	PANASONIC AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺松電器販賣股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建六路57號
申請商統一編號	70764319
製造商名稱	MATSUSHITA ELECTRIC WORKS, LTD. HIKONE FACTORY
製造廠廠址	33 OKAMACHI, HIKONE-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20121119
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第016766號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121119

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110628

發證日期

20060628

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601676602

中文品名

松下電子血壓計

英文品名

PANASONIC AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

臺松電器販賣股份有限公司

申請商地址

新北市中和區建六路57號

申請商統一編號

70764319

製造商名稱

MATSUSHITA ELECTRIC WORKS, LTD. HIKONE FACTORY

製造廠廠址

33 OKAMACHI, HIKONE-SHI, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121119

製造許可登錄編號

(空)

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松下電子血壓計的地址位於

新北市中和區建六路57號

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"松下"電子血壓計	英文品名: "PANASONIC" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000117號 \| 有效日期: 2021/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EW-3106。EW-3006,EW-3038,EW-3039,EW-3108。增加規格：EW-BU15、EW-BU35、EW-BW10、EW-BW30、EW-BW50。註銷規格：EW-3038及EW... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
"松下"電子血壓計	英文品名: "PANASONIC" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000117號 \| 有效日期: 20210524 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190826 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EW-3106。EW-3006,EW-3038,EW-3039,EW-3108。增加規格：EW-BU15、EW-BU35、EW-BW10、EW-BW30、EW-BW50。註銷規格：EW-3038及EW... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "MATSUSHITA" LOW FREQUENCY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006495號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＷ４３２，ＥＷ４３４，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "MATSUSHITA" LOW FREQUENCY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006495號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＷ４３２，ＥＷ４３４，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
“松下”助聽器（未滅菌）	英文品名: “PANASONIC”HEARING AID （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008380號 \| 有效日期: 2014/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
“松下”助聽器（未滅菌）	英文品名: “PANASONIC”HEARING AID （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008380號 \| 有效日期: 20141209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
松下電子血壓計	英文品名: PANASONIC AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016766號 \| 有效日期: 2011/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: EW-3122,EW-3035,以下空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司

"松下"電子血壓計

"松下"電子血壓計

低周波治療器

低周波治療器

“松下”助聽器（未滅菌）

“松下”助聽器（未滅菌）

松下電子血壓計

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根據識別碼 70764319 找到的相關資料

台松電器販賣股份有限公司 (合併消滅)

統一編號: 70764319 | 核准日期: 20000202

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台松電器販賣股份有限公司 (合併消滅)

統一編號: 70764319 | 核准日期: 20000202

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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台灣松下銷售股份有限公司	電話: 02-2223-5121#2057 \| [235]新北市中和區員山路579號 \| 銷售項目: 電視機,洗衣機,電冰箱,冷、暖氣機 @ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料
台灣松下銷售股份有限公司	統一編號: 86381252 \| 電話號碼: 02-22235121 \| 新北市中和區建六路57號(1樓) @ 出進口廠商登記資料
台灣松下銷售股份有限公司	電話: \| 登記級別: 甲級 \| 所聘雇專業人員數量: 4 \| 新北市中和區建六路57號 @ 合格電器承裝業資料
"松下" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "PANASONIC" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003092號 \| 有效日期: 2022/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣松下銷售股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"松下" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "PANASONIC" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003092號 \| 有效日期: 20220526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣松下銷售股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣松下銷售股份有限公司

電話: 02-2223-5121#2057 | [235]新北市中和區員山路579號 | 銷售項目: 電視機,洗衣機,電冰箱,冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

台灣松下銷售股份有限公司

統一編號: 86381252 | 電話號碼: 02-22235121 | 新北市中和區建六路57號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

台灣松下銷售股份有限公司

電話: | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 新北市中和區建六路57號

@ 合格電器承裝業資料

"松下" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"松下" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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地址新北市中和區建六路57號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣松下銷售股份有限公司新北市中和區建六路57號(1樓)	黃政成	86381252	核准設立
台松電器販賣股份有限公司新北市中和區建六路57號	林淵傳	70764319	解散 (核准解散日期: 2020-06-01)

台灣松下銷售股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建六路57號(1樓) | 負責人: 黃政成 | 統編: 86381252 | 核准設立

台松電器販賣股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建六路57號 | 負責人: 林淵傳 | 統編: 70764319 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-01)

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與松下電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“奧索”人工膝關節手術導航系統	英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 2028/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司
“法立舒”準分子治療儀	英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件	英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司
“尼普洛”中空纖維透析筒	英文品名: “Nipro” Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)	英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 \| 有效日期: 2028/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司
“美德康”短期血液透析導管與配件	英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭	英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司