白金生化分析用品管液-液狀
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中文品名白金生化分析用品管液-液狀的英文品名是CHEMTRAK® Platinum, 許可證字號是衛署醫器輸字第017583號, 有效日期是20111026, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140612, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是#AP11001:10x15 mL#AP22002:10x15 mL#AP33003:10x15 mL#UP11001:10x15 mL#UP22002:10x15 mL#UP33003:10x15 mL, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是杏全實業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第017583號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140612
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111026
發證日期20061026
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601758302
中文品名白金生化分析用品管液-液狀
英文品名CHEMTRAK® Platinum
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#AP11001:10x15 mL#AP22002:10x15 mL#AP33003:10x15 mL#UP11001:10x15 mL#UP22002:10x15 mL#UP33003:10x15 mL
限制項目輸 入
申請商名稱杏全實業股份有限公司
申請商地址台北市瑞安街135巷11號
申請商統一編號20828062
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140729
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第017583號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140612

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20111026

發證日期

20061026

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601758302

中文品名

白金生化分析用品管液-液狀

英文品名

CHEMTRAK® Platinum

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

#AP11001:10x15 mL#AP22002:10x15 mL#AP33003:10x15 mL#UP11001:10x15 mL#UP22002:10x15 mL#UP33003:10x15 mL

限制項目

輸 入

申請商名稱

杏全實業股份有限公司

申請商地址

台北市瑞安街135巷11號

申請商統一編號

20828062

製造商名稱

MICROGENICS CORPORATION

製造廠廠址

46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20140729

製造許可登錄編號

(空)

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江成泉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏全實業股份有限公司 | 統一編號: 20828062

江秉聰

職稱: 董事 | 持有股份數: 189000 | 所代表法人: | 杏全實業股份有限公司 | 統一編號: 20828062

江秉勳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏全實業股份有限公司 | 統一編號: 20828062

游繡津

職稱: 監察人 | 持有股份數: 105714 | 所代表法人: | 杏全實業股份有限公司 | 統一編號: 20828062

江成泉

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杏全實業股份有限公司

統一編號: 20828062 | 電話號碼: 02-27056289 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓

杏全實業股份有限公司

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"諾華" 酮體測試系統 (未滅菌)

英文品名: "Nova" POCT ß-Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020145號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

貝斯特乳酸測定儀 3000

英文品名: BST LactatProfi 3000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006421號 | 有效日期: 2012/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

人工腎臟用血液迴路管

英文品名: "TORAY" DIALYSIS BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002457號 | 有效日期: 1988/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV?TYPE,KV?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

露華史丹伯法福斯血液氣體分析計電解質分析儀及配件

英文品名: NOVA Stat Profile pHOx Ultra series Analyzer and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025262號 | 有效日期: 2028/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42014以下空白新增規格:42013。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "TORAY" BLOOD TUBING LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005988號 | 有效日期: 1995/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-802V, T-102DF, T-701, T-722T(R), T-722(M),T-722CH, T-822CO, T-821 CS,T-702AK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

矽製引流管

英文品名: "TORAY" SILICONE DRAIN TUBINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002149號 | 有效日期: 1987/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TDR?4,TDR?6,TDR?8,TDR?10,TDR?12, TDR?14,PNK?6,PNK?8,PNK?10,PNK?12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"杏全"採血針(滅菌)

英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

筱原銅檢驗試劑

英文品名: Shino-Test Quick Auto Neo Cu | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007175號 | 有效日期: 2013/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「銅試驗系統(A.1190)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原鹼性磷酸酶試驗系統

英文品名: SHINO-TEST ALP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001097號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清或血中鹼性磷酸酶之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I Buffer:\nDiethanolamine\nR-II Substrate solution: \nSodium p-nitrophenyl phosphate >51.19mmol/l | 醫器規格: #801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原總蛋白試驗系統

英文品名: Shino-Test TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001098號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中的總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper sulphate ≥4.81 mmol/L | 醫器規格: #225060: 80mLx4,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原亞磷酸(無機)試驗系統

英文品名: Shino-Test IP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001099號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中無機亞磷酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I:diluent\nR-II:molybdate ammonium ≧ 1.29 mmol/L | 醫器規格: #461010 80mLx2、#461020 40mLx2、#461030 60mLx4、#461040 30mLx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原血鐵清試驗系統

英文品名: SHINO-TEST FE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001100號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中鐵(非血基質)之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I:L-ascorbic acid;R-II:2-Nitroso 5-(N-propyl-N-sulfopropylamino) phenol 0.45 mmol/L | 醫器規格: # 805090 80mLx4# 805120 60mLx4# 805100 40mLx4# 805130 30mLx4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原麩胺醯轉移每試驗系統

英文品名: Shino-Test r-GT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001135號 | 有效日期: 2015/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血漿和血清中GGT酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I:Buffer\nR-II:Substrate solution | 醫器規格: R-I:# 820220 400 mLx2 # 820260 80 mLx4# 820360 60 mLx4R-II:# 820230 200 mLx2 # 820270 80 mLx4 # 8203... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原乳酸去氫每試驗系統

英文品名: Shino-Test LDH | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001136號 | 有效日期: 2015/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中乳酸去氫酶活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I:Coenzyme reagent\nR-II:Substrate solution | 醫器規格: R-I (#803170 ):80mLx4、R-II (#803180):40mLx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原膽素酯/試驗系統

英文品名: Shino-Test ChE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001137號 | 有效日期: 2015/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體樣本中膽素酯酵素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I: Coenzyme reagent\nR-II: Substrate solution | 醫器規格: R-I (#831230) 40 mL x 2R-II (#831240) 20 mL x 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

藍道脂肪分解酵素試劑

英文品名: Randox Lipase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001656號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中脂肪酵素活性之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Buffer: TAPS(a) 100mM\n Sodium hydroxide 40mM\n Sodium deoxycholate 34mM\n Sodium azide 7.7mM\nSubst... | 醫器規格: LI7979 R1 6x20 mL,R2 3x20 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

藍道尿酸試劑

英文品名: Randox Uric Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001657號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Reagent Phosphate Buffer 50 mmol/l, pH 7.0、\n Toos* 7.0 mmol/l、\n Ascorbate Oxidase ≧5 U/ml;\nR2... | 醫器規格: UA7972: R1 6×50mL, R2 4×18mL;UA7973: R1 7×100mL, R2 3×60mL;UA9730: R1 9×65mL, R2 9×16mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

藍道三酸甘油脂試劑

英文品名: Randox Triglycerides GPO-PAP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001658號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Buffer\nPipes Buffer 40mmol/l, pH7.4\n4-chlorophenol 5.4mmol/l\nMagnesium ions 5.0mmol/l\nATP 1.0 ... | 醫器規格: TR7194 R1 5x100mLTR7663 R1 6x500mLTR9728 R1 12X66mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

藍道總蛋白質試劑

英文品名: Randox Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001659號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Blank Reagent\n Sodium Hydroxide 200 mmol/l\n Na-K-Tartrate 32 mmol/l\n\nR2. Biuret Reagent\n So... | 醫器規格: TP7143R1 5 x 10 mL, R2 5 x 100 mLTP7629R2 6 x 200 mLTP7662R1 6 x 500 MlTP9727R1 6 x 700 mL , R2 6 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"諾華" 酮體測試系統 (未滅菌)

英文品名: "Nova" POCT ß-Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020145號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

貝斯特乳酸測定儀 3000

英文品名: BST LactatProfi 3000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006421號 | 有效日期: 2012/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

人工腎臟用血液迴路管

英文品名: "TORAY" DIALYSIS BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002457號 | 有效日期: 1988/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV?TYPE,KV?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

露華史丹伯法福斯血液氣體分析計電解質分析儀及配件

英文品名: NOVA Stat Profile pHOx Ultra series Analyzer and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025262號 | 有效日期: 2028/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42014以下空白新增規格:42013。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "TORAY" BLOOD TUBING LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005988號 | 有效日期: 1995/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-802V, T-102DF, T-701, T-722T(R), T-722(M),T-722CH, T-822CO, T-821 CS,T-702AK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

矽製引流管

英文品名: "TORAY" SILICONE DRAIN TUBINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002149號 | 有效日期: 1987/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TDR?4,TDR?6,TDR?8,TDR?10,TDR?12, TDR?14,PNK?6,PNK?8,PNK?10,PNK?12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"杏全"採血針(滅菌)

英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

筱原銅檢驗試劑

英文品名: Shino-Test Quick Auto Neo Cu | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007175號 | 有效日期: 2013/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「銅試驗系統(A.1190)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原鹼性磷酸酶試驗系統

英文品名: SHINO-TEST ALP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001097號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清或血中鹼性磷酸酶之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I Buffer:\nDiethanolamine\nR-II Substrate solution: \nSodium p-nitrophenyl phosphate >51.19mmol/l | 醫器規格: #801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原總蛋白試驗系統

英文品名: Shino-Test TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001098號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中的總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper sulphate ≥4.81 mmol/L | 醫器規格: #225060: 80mLx4,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原亞磷酸(無機)試驗系統

英文品名: Shino-Test IP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001099號 | 有效日期: 2010/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中無機亞磷酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I:diluent\nR-II:molybdate ammonium ≧ 1.29 mmol/L | 醫器規格: #461010 80mLx2、#461020 40mLx2、#461030 60mLx4、#461040 30mLx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原血鐵清試驗系統

英文品名: SHINO-TEST FE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001100號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中鐵(非血基質)之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I:L-ascorbic acid;R-II:2-Nitroso 5-(N-propyl-N-sulfopropylamino) phenol 0.45 mmol/L | 醫器規格: # 805090 80mLx4# 805120 60mLx4# 805100 40mLx4# 805130 30mLx4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原麩胺醯轉移每試驗系統

英文品名: Shino-Test r-GT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001135號 | 有效日期: 2015/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血漿和血清中GGT酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I:Buffer\nR-II:Substrate solution | 醫器規格: R-I:# 820220 400 mLx2 # 820260 80 mLx4# 820360 60 mLx4R-II:# 820230 200 mLx2 # 820270 80 mLx4 # 8203... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原乳酸去氫每試驗系統

英文品名: Shino-Test LDH | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001136號 | 有效日期: 2015/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中乳酸去氫酶活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I:Coenzyme reagent\nR-II:Substrate solution | 醫器規格: R-I (#803170 ):80mLx4、R-II (#803180):40mLx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

篠原膽素酯/試驗系統

英文品名: Shino-Test ChE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001137號 | 有效日期: 2015/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體樣本中膽素酯酵素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R-I: Coenzyme reagent\nR-II: Substrate solution | 醫器規格: R-I (#831230) 40 mL x 2R-II (#831240) 20 mL x 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

藍道脂肪分解酵素試劑

英文品名: Randox Lipase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001656號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中脂肪酵素活性之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Buffer: TAPS(a) 100mM\n Sodium hydroxide 40mM\n Sodium deoxycholate 34mM\n Sodium azide 7.7mM\nSubst... | 醫器規格: LI7979 R1 6x20 mL,R2 3x20 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

藍道尿酸試劑

英文品名: Randox Uric Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001657號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Reagent Phosphate Buffer 50 mmol/l, pH 7.0、\n Toos* 7.0 mmol/l、\n Ascorbate Oxidase ≧5 U/ml;\nR2... | 醫器規格: UA7972: R1 6×50mL, R2 4×18mL;UA7973: R1 7×100mL, R2 3×60mL;UA9730: R1 9×65mL, R2 9×16mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

藍道三酸甘油脂試劑

英文品名: Randox Triglycerides GPO-PAP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001658號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Buffer\nPipes Buffer 40mmol/l, pH7.4\n4-chlorophenol 5.4mmol/l\nMagnesium ions 5.0mmol/l\nATP 1.0 ... | 醫器規格: TR7194 R1 5x100mLTR7663 R1 6x500mLTR9728 R1 12X66mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

藍道總蛋白質試劑

英文品名: Randox Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001659號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Blank Reagent\n Sodium Hydroxide 200 mmol/l\n Na-K-Tartrate 32 mmol/l\n\nR2. Biuret Reagent\n So... | 醫器規格: TP7143R1 5 x 10 mL, R2 5 x 100 mLTP7629R2 6 x 200 mLTP7662R1 6 x 500 MlTP9727R1 6 x 700 mL , R2 6 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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優克250殺菌劑

英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION

基多利瑪透析液用粉劑

英文品名: KIDOLIME DRY "TOMTITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (E... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

優克225殺菌劑

英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION

基多戴爾洗腎用粉劑

英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM ION;;POTASSIUM C... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

優克250殺菌劑

英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION

基多利瑪透析液用粉劑

英文品名: KIDOLIME DRY "TOMTITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (E... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

優克225殺菌劑

英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION

基多戴爾洗腎用粉劑

英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM ION;;POTASSIUM C... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 白金生化分析用品管液-液狀 相關資料

杏全實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120828062-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20828062 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓

杏全實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120828062-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20828062 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓

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"杏全" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 2023/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杏全"採血針(滅菌)

英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 20240422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杏全" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

藍道 糖(基)化血紅素分析試劑

英文品名: Randox Glycosylated hemoglobin assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016459號 | 有效日期: 2011/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於臨床實驗體外定量人體全血中的血紅素A1c。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Haemoglobin Denaturant: porcine pepsin, buffer pH 2.4. Total Heamoglobin Reagent: sodium hydroxide 0... | 醫器規格: HA3830: 3 x 115 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管)

英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 2029/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管)

英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

杏全實業股份有限公司

登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

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"杏全" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 2023/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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"杏全"採血針(滅菌)

英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 20240422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"杏全" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道 糖(基)化血紅素分析試劑

英文品名: Randox Glycosylated hemoglobin assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016459號 | 有效日期: 2011/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於臨床實驗體外定量人體全血中的血紅素A1c。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Haemoglobin Denaturant: porcine pepsin, buffer pH 2.4. Total Heamoglobin Reagent: sodium hydroxide 0... | 醫器規格: HA3830: 3 x 115 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管)

英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 2029/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管)

英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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杏全實業股份有限公司

登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

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藍道鎂試劑

英文品名: Randox Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001661號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清、血漿和尿液中鎂濃度之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Buffer\n Tris Buffer 500 mmol/, pH 11.25\n EGTA 90 μmol/l\nR2 Xylidyl Blue\n Xylidyl blue 0.28 mm... | 醫器規格: MG7630:R1 6x200 mL、MG7964:R1 4x60 mL, R2 4x20 mL、MG9725:R1 6x60 mL, R2 6x60 mL、MG7631:R2 6x200 mL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道膽固醇試劑

英文品名: Randox Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001662號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血漿和血清中膽固醇量的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Pipes Buffer 80 mmol/l,pH6.8\n4-Aminoantipyrine 0.25 mmol/l\nPhenol 6 mmol/l\nPeroxidase(E.C.1.11.1.... | 醫器規格: CH7657(6x500 mL)、CH7945(9x50 mL)、CH9715(12x66 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液

英文品名: MGC DRI Multi-Drug Controls | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002338號 | 有效日期: 2010/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來確效安非他命、古柯鹼、鴉片和天使塵試劑測試的品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Drug AnalyteControl 1Control 2\nMethamphetamine750 ng/mL1250 ng/mL\nSecobarbital150 ng/mL300 ng/mL\n... | 醫器規格: 1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道無機磷試劑

英文品名: Randox Inorganic Phosphorous | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001660號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中無機亞磷酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Blank Reagent\n Sulphuric acid 0.36 mol/l\n Sodium chloride \n Detergent 154mmol/l\nR2. Molybdat... | 醫器規格: PH7624 R2 6x200mL; PH7661 R1 6x500mL; PH7965 R1 6x50mL, R2 3x50mL; PH9726 R1 9x42mL, R2 9x20mL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道6-磷糖去氫酵素試劑

英文品名: Randox G-6PDH Deficiency | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001663號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清及紅血球中6-磷糖去氫酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Substrate: Glucose-6-P 1mmol/l、\n NADP 0.75mmol/l、\n GGSG (oxidized glutathione) 0.8mmol/l、\nBuffer:... | 醫器規格: PD2616 3×250Tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道胺基丙酸轉移脢試劑

英文品名: Randox ALT ALAT GPT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001664號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清和血漿中的ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Enzyme:\nTris buffer 100mmol/l, pH7.5\nL-alanine 0.5mol/l\nLD >1.2U/ml\nR2 α-oxoglutarate/Conezym... | 醫器規格: #AL7603,#AL7654,#AL7904,#AL7930,#AL9705,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道麩胺醯轉移酶試劑

英文品名: Randox γGT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001684號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血漿和血清中GGT酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Buffer/Glycylglycine/Substrate\n Tris buffer 100 mmol/l, pH 8.25\n Glycylglycine 100 mmol/l\n L-... | 醫器規格: #GT141; #GT7955; #GT9719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道血鐵清試劑

英文品名: Randox Iron | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001708號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清和血漿中鐵(非血基質)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Buffer\n Acetate buffer\n Guanidinium chloride\n Thiourea\nR2. Chromogen\n Ferrozine\n Ascorbic ... | 醫器規格: #SI9723 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道鎂試劑

英文品名: Randox Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001661號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清、血漿和尿液中鎂濃度之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Buffer\n Tris Buffer 500 mmol/, pH 11.25\n EGTA 90 μmol/l\nR2 Xylidyl Blue\n Xylidyl blue 0.28 mm... | 醫器規格: MG7630:R1 6x200 mL、MG7964:R1 4x60 mL, R2 4x20 mL、MG9725:R1 6x60 mL, R2 6x60 mL、MG7631:R2 6x200 mL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道膽固醇試劑

英文品名: Randox Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001662號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血漿和血清中膽固醇量的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Pipes Buffer 80 mmol/l,pH6.8\n4-Aminoantipyrine 0.25 mmol/l\nPhenol 6 mmol/l\nPeroxidase(E.C.1.11.1.... | 醫器規格: CH7657(6x500 mL)、CH7945(9x50 mL)、CH9715(12x66 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液

英文品名: MGC DRI Multi-Drug Controls | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002338號 | 有效日期: 2010/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來確效安非他命、古柯鹼、鴉片和天使塵試劑測試的品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Drug AnalyteControl 1Control 2\nMethamphetamine750 ng/mL1250 ng/mL\nSecobarbital150 ng/mL300 ng/mL\n... | 醫器規格: 1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道無機磷試劑

英文品名: Randox Inorganic Phosphorous | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001660號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中無機亞磷酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Blank Reagent\n Sulphuric acid 0.36 mol/l\n Sodium chloride \n Detergent 154mmol/l\nR2. Molybdat... | 醫器規格: PH7624 R2 6x200mL; PH7661 R1 6x500mL; PH7965 R1 6x50mL, R2 3x50mL; PH9726 R1 9x42mL, R2 9x20mL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道6-磷糖去氫酵素試劑

英文品名: Randox G-6PDH Deficiency | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001663號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清及紅血球中6-磷糖去氫酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Substrate: Glucose-6-P 1mmol/l、\n NADP 0.75mmol/l、\n GGSG (oxidized glutathione) 0.8mmol/l、\nBuffer:... | 醫器規格: PD2616 3×250Tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道胺基丙酸轉移脢試劑

英文品名: Randox ALT ALAT GPT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001664號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清和血漿中的ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Enzyme:\nTris buffer 100mmol/l, pH7.5\nL-alanine 0.5mol/l\nLD >1.2U/ml\nR2 α-oxoglutarate/Conezym... | 醫器規格: #AL7603,#AL7654,#AL7904,#AL7930,#AL9705,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道麩胺醯轉移酶試劑

英文品名: Randox γGT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001684號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血漿和血清中GGT酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Buffer/Glycylglycine/Substrate\n Tris buffer 100 mmol/l, pH 8.25\n Glycylglycine 100 mmol/l\n L-... | 醫器規格: #GT141; #GT7955; #GT9719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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藍道血鐵清試劑

英文品名: Randox Iron | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001708號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清和血漿中鐵(非血基質)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1. Buffer\n Acetate buffer\n Guanidinium chloride\n Thiourea\nR2. Chromogen\n Ferrozine\n Ascorbic ... | 醫器規格: #SI9723 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

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杏全實業的黃頁資料

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杏全實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 電話: 02-2705-6289

杏全實業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區正言路107巷10號 | 電話: 07-721-5229

杏全實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷4號9樓 | 電話: 02-2918-6333

杏全實業股份有限公司 | 地址: 台中市西區存中街178號2樓 | 電話: 04-2371-9778

杏全實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號1樓 | 電話: 02-8914-6336

名稱 杏全實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓
江成泉20828062核准設立

登記地址: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 負責人: 江成泉 | 統編: 20828062 | 核准設立

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與白金生化分析用品管液-液狀同分類的醫療器材許可證資料集

“陽光”輔助生殖之微小器具

英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtools | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

“西門子”全身電腦斷層掃描系統

英文品名: “SIEMENS” Whole body CT scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030292號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOMATOM Confidence,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“康氏美”心肺運動測試儀

英文品名: “COSMED”Cardio Pulmonary Exercise Testing Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030293號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quark RMR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“希姆”移動式C型臂X光機

英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司

“嬌生”針頭固定器

英文品名: “Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030295號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPOMTWL,以下空白。中文仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“黑美絲”雷射梳

英文品名: “HairMax” LaserComb | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030296號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prima 7, Ultima 9, Ultima 12以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 才天企業有限公司

“史賽克”超微細導管

英文品名: “Stryker” Excelsior XT-17 Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030297號 | 有效日期: 2027/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“況特”易瑞德眼用光凝雷射系統

英文品名: “Quantel” EASYRET Ophthalmic Photocoagulator Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030298號 | 有效日期: 2027/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EASYRET以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

3M熊寶寶加溫服

英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋

英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格:CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能,合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控,治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 博洽股份有限公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“陽光”輔助生殖之微小器具

英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtools | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

“西門子”全身電腦斷層掃描系統

英文品名: “SIEMENS” Whole body CT scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030292號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOMATOM Confidence,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“康氏美”心肺運動測試儀

英文品名: “COSMED”Cardio Pulmonary Exercise Testing Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030293號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quark RMR以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“希姆”移動式C型臂X光機

英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司

“嬌生”針頭固定器

英文品名: “Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030295號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPOMTWL,以下空白。中文仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“黑美絲”雷射梳

英文品名: “HairMax” LaserComb | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030296號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prima 7, Ultima 9, Ultima 12以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 才天企業有限公司

“史賽克”超微細導管

英文品名: “Stryker” Excelsior XT-17 Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030297號 | 有效日期: 2027/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“況特”易瑞德眼用光凝雷射系統

英文品名: “Quantel” EASYRET Ophthalmic Photocoagulator Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030298號 | 有效日期: 2027/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EASYRET以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 11 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030299號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

3M熊寶寶加溫服

英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“黛娜美”女性尿失禁手術用網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh implants for female urinary incontinence | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030301號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“黛娜美”女性骨盆底修復網片

英文品名: “Dynamesh” Mesh for Female Pelvic Floor Surgery | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030302號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

“美敦力”泰瑞斯可吸收式抗菌網袋

英文品名: “Medtronic” Tyrx absorbable antibacterial Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030303號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格:CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“醫視特”超音波腦神經治療儀

英文品名: “ExAblate” MR Guided Focused Ultrasound | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030304號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本儀器應用超音波聚焦熱能,合併磁振造影儀圖像及溫度圖像之監控,治療原發性顫抖症(Essential Tremor)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ExAblate 4000。「效能、用途或適應症變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更... | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 博洽股份有限公司

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Kysse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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