"美克丹德" 根管中心柱釘 (未滅菌)
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中文品名"美克丹德" 根管中心柱釘 (未滅菌)的英文品名是"Megadental " Root Canal Post (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016705號, 有效日期是20210627, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是亞霆企業有限公司.

#"美克丹德" 根管中心柱釘 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016705號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210627
發證日期	20160627
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401670508
中文品名	"美克丹德" 根管中心柱釘 (未滅菌)
英文品名	"Megadental " Root Canal Post (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	亞霆企業有限公司
申請商地址	高雄市三民區信國路97號
申請商統一編號	29011532
製造商名稱	MEGADENTAL ITALIA DI ACCARDO GIOVANNI
製造廠廠址	VIA CAPRERA Nº 16 – 91028 PARTANNA (TP), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20160701
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016705號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210627

發證日期

20160627

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401670508

中文品名

"美克丹德" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名

"Megadental " Root Canal Post (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3810 根管中心柱釘

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

亞霆企業有限公司

申請商地址

高雄市三民區信國路97號

申請商統一編號

29011532

製造商名稱

MEGADENTAL ITALIA DI ACCARDO GIOVANNI

製造廠廠址

VIA CAPRERA Nº 16 – 91028 PARTANNA (TP), ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160701

製造許可登錄編號

(空)

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李敏鳳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 亞霆企業有限公司 \| 統一編號: 29011532

李敏鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 亞霆企業有限公司 | 統一編號: 29011532

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亞霆企業有限公司

統一編號: 29011532 | 電話號碼: 07-2962299 | 高雄市三民區信國路97號

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"科麥斯" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "COMAX" DENTAL HAND INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018764號 \| 有效日期: 2023/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞霆企業有限公司
"科麥斯" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "COMAX" DENTAL HAND INSTRUMENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018764號 \| 有效日期: 20230126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞霆企業有限公司
"旺麒" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "WAMKEY" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017355號 \| 有效日期: 2022/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞霆企業有限公司
"旺麒" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "WAMKEY" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017355號 \| 有效日期: 20220103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞霆企業有限公司
"科麥斯" 根管充填器 (未滅菌)	英文品名: "COMAX" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020033號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞霆企業有限公司
"科麥斯" 根管充填器 (未滅菌)	英文品名: "COMAX" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020033號 \| 有效日期: 20240117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞霆企業有限公司

"美克丹德" 根管中心柱釘 (未滅菌)

"科麥斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

"科麥斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

"旺麒" 牙科手用器械 (未滅菌)

"旺麒" 牙科手用器械 (未滅菌)

"科麥斯" 根管充填器 (未滅菌)

"科麥斯" 根管充填器 (未滅菌)

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亞霆企業有限公司

食品業者登錄字號: E-129011532-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29011532 | 高雄市三民區信國路97號

亞霆企業有限公司

食品業者登錄字號: E-129011532-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29011532 | 高雄市三民區信國路97號

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亞霆企業有限公司

電話: 07-3923399 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區信國路97號

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電話: 07-3923399 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區信國路97號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亞霆企業有限公司高雄市三民區信國路97號	李敏鳳	29011532	核准設立
亞霆企業社新北市新店區寶中路93巷11號1樓	張亞熙	26768750	歇業 - 獨資
亞霆企業行高雄市小港區康莊路３６號１３樓	吳彥橙	25916923	停業 (停業起迄日期 102年03月01日至 103年02月28日) - 獨資

亞霆企業有限公司

登記地址: 高雄市三民區信國路97號 | 負責人: 李敏鳳 | 統編: 29011532 | 核准設立

亞霆企業社

登記地址: 新北市新店區寶中路93巷11號1樓 | 負責人: 張亞熙 | 統編: 26768750 | 歇業 - 獨資

亞霆企業行

登記地址: 高雄市小港區康莊路３６號１３樓 | 負責人: 吳彥橙 | 統編: 25916923 | 停業 (停業起迄日期 102年03月01日至 103年02月28日) - 獨資

地址高雄市三民區信國路97號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富祥醫療器材行高雄市三民區信國路９７號１樓	陳振榮	13637243	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661214000)

富祥醫療器材行

登記地址: 高雄市三民區信國路９７號１樓 | 負責人: 陳振榮 | 統編: 13637243 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661214000)

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"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司
“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司
"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司