“睿孚”射頻電燒儀
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中文品名“睿孚”射頻電燒儀的英文品名是“RF” Electrocautery System Generator, 許可證字號是衛部醫器輸字第034259號, 有效日期是2026/07/29, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是V-700, 限制項目是輸入, 申請商名稱是英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第034259號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/29
發證日期	2021/07/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603425906
中文品名	“睿孚”射頻電燒儀
英文品名	“RF” Electrocautery System Generator
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	V-700
限制項目	輸入
申請商名稱	英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓
申請商統一編號	11733804
製造商名稱	RF Medical Co., Ltd.
製造廠廠址	#502~507, 511, 601, World Meridian, 254, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2022/10/20
製造許可登錄編號	QSD11643

許可證字號

衛部醫器輸字第034259號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/29

發證日期

2021/07/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603425906

中文品名

“睿孚”射頻電燒儀

英文品名

“RF” Electrocautery System Generator

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

V-700

限制項目

輸入

申請商名稱

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓

申請商統一編號

11733804

製造商名稱

RF Medical Co., Ltd.

製造廠廠址

#502~507, 511, 601, World Meridian, 254, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/10/20

製造許可登錄編號

QSD11643

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臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓

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吳易騰	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 \| 統一編號: 11733804

吳易騰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 | 統一編號: 11733804

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓

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"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011693號 \| 有效日期: 2022/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011693號 \| 有效日期: 20220511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“吉恩司”二極體雷射	英文品名: “G.N.S” neoV Diode Laser Family \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031028號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。「用途、效能或適應症變更」及「增加規格」：詳如核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
菲利斯電力及吸煙系統	英文品名: "UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007537號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
菲利斯電力及吸煙系統	英文品名: "UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007537號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“紐綸鑧”放射影像分析軟體	英文品名: “NeuroQuant”Radiological Image Analysis Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034612號 \| 有效日期: 2027/05/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NeuroQuant以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
肺補片（生物血管）	英文品名: PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008166號 \| 有效日期: 2002/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
肺補片（生物血管）	英文品名: PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008166號 \| 有效日期: 20021213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
心臟節律器	英文品名: "PACESETTER" PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008079號 \| 有效日期: 2001/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
心臟節律器	英文品名: "PACESETTER" PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008079號 \| 有效日期: 20011125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“畢歐芙”顯微血管夾	英文品名: GEM BIOVER Microvascular Clamps \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030717號 \| 有效日期: 2028/01/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKL... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“畢歐芙”顯微血管夾	英文品名: “BIOVER” Microvascular Clam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030717號 \| 有效日期: 20230129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKL... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "ATLANTIS" PTCA CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007615號 \| 有效日期: 2000/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "ATLANTIS" PTCA CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007615號 \| 有效日期: 20000911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“汎克萊爾”導管	英文品名: “Vein CLEAR” Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027126號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VVT-4510, VVT-4515, VVT-4520, VVT-4530, VVT-60, VVT-70, VVT-90。仿單、標籤變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年4月15日核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
雙腔心臟節律器	英文品名: "PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008103號 \| 有效日期: 2001/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ　ＩＩＩ　２０２８Ｌ，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０２９Ｍ？Ｓ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＲＡＧＯＮ　ＩＩＩ　２３０４Ｌ，２３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
雙腔心臟節律器	英文品名: "PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008103號 \| 有效日期: 20011220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ　ＩＩＩ　２０２８Ｌ，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０２９Ｍ？Ｓ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＲＡＧＯＮ　ＩＩＩ　２３０４Ｌ，２３... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "G. N. S" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021087號 \| 有效日期: 2029/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
泰利心律調節器	英文品名: TELECTRONICS TEMPO PACEMAKERS "ST. JUDE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008976號 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲ２１０２，Ｄ２９０２；ＶＲ１１０２，Ｖ１９０２以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

“吉恩司”二極體雷射

菲利斯電力及吸煙系統

菲利斯電力及吸煙系統

“紐綸鑧”放射影像分析軟體

肺補片（生物血管）

肺補片（生物血管）

心臟節律器

心臟節律器

“畢歐芙”顯微血管夾

“畢歐芙”顯微血管夾

冠狀動脈擴張導管

冠狀動脈擴張導管

“汎克萊爾”導管

雙腔心臟節律器

雙腔心臟節律器

"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

泰利心律調節器

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維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;POTASSIUM IODIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYA... \| 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD.
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜潔膚洗劑	英文品名: OXY WASH 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE SULFATE;;POTASSIUM SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFAT... \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD.
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡ｏ \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
司各脫乳白/魚肝油	英文品名: SCOTT'S EMULSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 內服乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;POTASSIUM SORBATE;;VITAMIN D (COD LIVER OIL) \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD.

維克命軟膠囊

歐可喜面皰洗液５％

歐可喜潔膚洗劑

維克命軟膠囊

歐可喜面皰洗液１０％

歐可喜面皰洗液１０％

歐可喜面皰洗液５％

司各脫乳白/魚肝油

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111733804-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11733804 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111733804-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11733804 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的 “睿孚”射頻電燒儀相關資料

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珍柔面霜	英文品名: JERGENS ALL PURPOSE FACE CREAM \| 用途: 清潔皮膚、柔軟滋潤肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1991/05/01
珍柔乳液（乾性皮膚用）	英文品名: JERGENS LOTION FOR EXTRA DRY SKIN \| 用途: 滋潤皮膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1991/02/25

珍柔面霜

珍柔乳液（乾性皮膚用）

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“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統	英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 \| 有效日期: 2024/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統	英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 \| 有效日期: 20241216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201225 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌)	英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 \| 有效日期: 2017/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌)	英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 \| 有效日期: 20170118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"維納斯" 法睿靜脈抽除用器械 (未滅菌)	英文品名: "VNUS" VarEx Phlebectomy Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002478號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 靜脈抽除手術用之手動式器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VPH-M1R, VPH-M2R, VPH-M3R, VPH-M4R, VPH-M1L, VPH-M2L, VPH-M3L, VPH-M4L, VPH-R1R, VPH-R2R, VPH-R1L, V... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“司諾維思”神經環管	英文品名: “Synovis” GEM Neurotube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026199號 \| 有效日期: 2024/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GEM0240NT \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

根據地址臺北市中山區南京東路3段200號8 9樓找到的相關資料

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臺北市私立貝斯語文文理短期補習班南京一分班	OID: 2.16.886.119.90003.103742 \| 電話: 02-27780408 \| 地址: 臺北市中山區南京東路3段200號2樓之2 \| DN: o=私立貝斯語文文理短期補習班南京一分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“日本來富恩”喜路尼爾人工血管	英文品名: “Japan Lifeline” J Graft SHIELD NEO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032302號 \| 有效日期: 2024/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
鼎昌中醫診所	電話: 02-27311069 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 2 \| C牙醫師: 0 \| D藥師: 0 \| G護士: 0 \| 地址: 臺北市中山區南京東路3段200號3樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料
"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021086號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021086號 \| 有效日期: 20241211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

臺北市私立貝斯語文文理短期補習班南京一分班

OID: 2.16.886.119.90003.103742 | 電話: 02-27780408 | 地址: 臺北市中山區南京東路3段200號2樓之2 | DN: o=私立貝斯語文文理短期補習班南京一分班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“日本來富恩”喜路尼爾人工血管

@ 醫療器材許可證資料集

鼎昌中醫診所

電話: 02-27311069 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中山區南京東路3段200號3樓之2

@ 醫療機構與人員基本資料

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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英屬維京群島商吉時洋行的黃頁資料

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段200號9樓 | 電話: 02-2721-2511

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路三段108號之6，11樓 | 電話: 04-2461-3076

名稱英屬維京群島商吉時洋行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓	吳易騰	11733804	核准設立

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 負責人: 吳易騰 | 統編: 11733804 | 核准設立

地址臺北市中山區南京東路3段200號8 9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天原國際開發有限公司臺北市中山區南京東路3段200號4樓	謝守重	28849483	核准設立
永漢民俗調理館臺北市中山區南京東路3段200號3樓之1	曹恩瑜	31857063	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056002647)
達人貿易股份有限公司臺北市中山區南京東路3段200號6樓	楊慧娟	11777767	核准設立
世樺國際物流股份有限公司臺北市中山區南京東路3段200號7樓	阮文欽	22721354	核准設立
聖邦旅行社股份有限公司臺北市中山區南京東路3段200號10樓之2	闕麗粧	24451623	解散 (核准解散日期: 2020-05-15)
谷霆科技有限公司臺北市中山區南京東路3段200號5樓之4	蘇正文	53560425	核准設立
萬通船務代理股份有限公司臺北市中山區南京東路3段200號10樓之1	李健發	70376155	核准設立

天原國際開發有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號4樓 | 負責人: 謝守重 | 統編: 28849483 | 核准設立

永漢民俗調理館

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號3樓之1 | 負責人: 曹恩瑜 | 統編: 31857063 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056002647)

達人貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號6樓 | 負責人: 楊慧娟 | 統編: 11777767 | 核准設立

世樺國際物流股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號7樓 | 負責人: 阮文欽 | 統編: 22721354 | 核准設立

聖邦旅行社股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號10樓之2 | 負責人: 闕麗粧 | 統編: 24451623 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-15)

谷霆科技有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號5樓之4 | 負責人: 蘇正文 | 統編: 53560425 | 核准設立

萬通船務代理股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號10樓之1 | 負責人: 李健發 | 統編: 70376155 | 核准設立

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與“睿孚”射頻電燒儀同分類的醫療器材許可證資料集

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司