"中朋" 授精管
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中文品名"中朋" 授精管的英文品名是"JONG PERNG" INSEMINATION CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第013602號, 有效日期是20151122, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180731, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是320301以下空白。規格變更：13372。以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是中朋有限公司.

#"中朋" 授精管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第013602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180731
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20151122
發證日期	20051122
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601360209
中文品名	"中朋" 授精管
英文品名	"JONG PERNG" INSEMINATION CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	320301以下空白。規格變更：13372。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	中朋有限公司
申請商地址	台中市北屯區熱河路一段68號1樓
申請商統一編號	23256398
製造商名稱	LABOTECT LABOR-TECHNIK-GOTTINGEN GMBH
製造廠廠址	WILLI-EICHLER-STRABE 25 D-37079 GOTTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20190808
製造許可登錄編號	QSD2299

許可證字號

衛署醫器輸字第013602號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180731

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20151122

發證日期

20051122

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601360209

中文品名

"中朋" 授精管

英文品名

"JONG PERNG" INSEMINATION CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

320301以下空白。規格變更：13372。以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

中朋有限公司

申請商地址

台中市北屯區熱河路一段68號1樓

申請商統一編號

23256398

製造商名稱

LABOTECT LABOR-TECHNIK-GOTTINGEN GMBH

製造廠廠址

WILLI-EICHLER-STRABE 25 D-37079 GOTTINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190808

製造許可登錄編號

QSD2299

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台中市北屯區熱河路一段68號1樓

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"中朋" 濾泡取卵針/針組	英文品名: "JONG PERNG" LABOTECT PUNCTURE NEEDLES AND SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012977號 \| 有效日期: 2015/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。324207, 324206。322109變更為13417；324104變更為13436；324106變更為13438；324107變更為13439；324108變更為13440；... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
"中朋" 濾泡取卵針/針組	英文品名: "JONG PERNG" LABOTECT PUNCTURE NEEDLES AND SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012977號 \| 有效日期: 20151116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。324207, 324206。322109變更為13417；324104變更為13436；324106變更為13438；324107變更為13439；324108變更為13440；... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
中朋輔助生殖玻璃微管	英文品名: JONG PERNG HUMAGEN MICROPIPETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012550號 \| 有效日期: 2015/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如仿單、標籤仿單核定本。規格註銷：16-PP-5.75、16-PP-9。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
中朋輔助生殖玻璃微管	英文品名: JONG PERNG HUMAGEN MICROPIPETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012550號 \| 有效日期: 20151003 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如仿單、標籤仿單核定本。規格註銷：16-PP-5.75、16-PP-9。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
"中朋" 授精管	英文品名: "JONG PERNG" INSEMINATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013602號 \| 有效日期: 2015/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 320301以下空白。規格變更：13372。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
"中朋" 胚胎植入導管組	英文品名: "JONG PERNG" LABOTECT EMBRYO TRANSFER CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012976號 \| 有效日期: 2015/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 320200, 320201, 320204以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
"中朋" 胚胎植入導管組	英文品名: "JONG PERNG" LABOTECT EMBRYO TRANSFER CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012976號 \| 有效日期: 20151116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 320200, 320201, 320204以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
中朋精蟲免疫抗體檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Jongperng SpermMar(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003618號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試精液中之抗精蟲抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SpermMar Test IgG：SpermMar latex particles, 0.7 ml\n SpermMar antiserum, 0.7 ml\nSpermMar Test IgA：S... \| 醫器規格: SPM-A-S, SPM-A-C, SPM-G-S SPM-G-C,SPM-G-P, SPM-G-N. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
中朋精蟲免疫抗體檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Jongperng SpermMar(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003618號 \| 有效日期: 20160412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPM-A-S, SPM-A-C, SPM-G-S SPM-G-C,SPM-G-P, SPM-G-N. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
"麥第喀特" 生殖用培養液	英文品名: "MEDICULT" MEDIA FOR ASSISTED REPRODUCTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012832號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。註銷規格：12184001、12195002。增加規格12284001、12295002。增加規格：詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司
"麥第喀特" 生殖用培養液	英文品名: "MEDICULT" MEDIA FOR ASSISTED REPRODUCTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012832號 \| 有效日期: 20151026 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。註銷規格：12184001、12195002。增加規格12284001、12295002。增加規格：詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司

"中朋" 濾泡取卵針/針組

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中朋輔助生殖玻璃微管

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"中朋" 授精管

"中朋" 胚胎植入導管組

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中朋精蟲免疫抗體檢驗試劑(未滅菌)

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"麥第喀特" 生殖用培養液

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中朋精蟲免疫抗體檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Jongperng SpermMar(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003618號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試精液中之抗精蟲抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SpermMar Test IgG：SpermMar latex particles, 0.7 ml\n SpermMar antiserum, 0.7 ml\nSpermMar Test IgA：S... \| 醫器規格: SPM-A-S, SPM-A-C, SPM-G-S SPM-G-C,SPM-G-P, SPM-G-N. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"麥第喀特" 生殖用培養液	英文品名: "MEDICULT" MEDIA FOR ASSISTED REPRODUCTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012832號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。註銷規格：12184001、12195002。增加規格12284001、12295002。增加規格：詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"中朋" 胚胎植入導管組	英文品名: "JONG PERNG" LABOTECT EMBRYO TRANSFER CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012976號 \| 有效日期: 2015/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 320200, 320201, 320204以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"中朋" 濾泡取卵針/針組	英文品名: "JONG PERNG" LABOTECT PUNCTURE NEEDLES AND SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012977號 \| 有效日期: 2015/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。324207, 324206。322109變更為13417；324104變更為13436；324106變更為13438；324107變更為13439；324108變更為13440；... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中朋輔助生殖玻璃微管	英文品名: JONG PERNG HUMAGEN MICROPIPETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012550號 \| 有效日期: 2015/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如仿單、標籤仿單核定本。規格註銷：16-PP-5.75、16-PP-9。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"中朋" 授精管	英文品名: "JONG PERNG" INSEMINATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013602號 \| 有效日期: 2015/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 320301以下空白。規格變更：13372。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"麥第喀特" 生殖用培養液	英文品名: "MEDICULT" MEDIA FOR ASSISTED REPRODUCTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012832號 \| 有效日期: 20151026 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本, 以下空白。註銷規格：12184001、12195002。增加規格12284001、12295002。增加規格：詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中朋精蟲免疫抗體檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Jongperng SpermMar(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003618號 \| 有效日期: 20160412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SPM-A-S, SPM-A-C, SPM-G-S SPM-G-C,SPM-G-P, SPM-G-N. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中朋有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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50年代台北蚵仔麵線

電話: 886-4-22289111 | 地址: 臺中市400中區中華路一段199號 | 營業時間: 17:00–01:30 | 描述: 大大的蚵仔，就是「50年代台北老牌蚵仔麵線」的最佳代言人，肥茲茲又新鮮的蚵仔讓消費者讚不絕口，也奠定了在台中中華夜市的閃亮名聲！中華路夜市內的40年小吃店，創始人簡金萬先生原是台北艋舺人，在偶然的機...

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"中朋" 濾泡取卵針/針組

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中朋的黃頁資料

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中朋有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路31號4樓之3 | 電話: 02-2504-2347

中朋有限公司 | 地址: 台中市北屯區熱河路一段68號1樓 | 電話: 04-2236-8909

名稱中朋找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中朋有限公司臺中市北屯區平安里熱河路一段68號1樓	曾鳳英	23256398	解散 (106年12月27日府授經商字第1060764799號)

中朋有限公司

登記地址: 臺中市北屯區平安里熱河路一段68號1樓 | 負責人: 曾鳳英 | 統編: 23256398 | 解散 (106年12月27日府授經商字第1060764799號)

與"中朋" 授精管同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組	英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILT3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組	英文品名: VerifyNow PRUTest \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 85225，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
"愛科來"S 血糖檢測試紙	英文品名: GLUCOCARD S Test Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用，可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 \| 有效日期: 2029/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，搭配Access免疫分析系統，定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 34200、34205、34209，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組	英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3310-0010，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
亞培抗鏈球菌溶血素O標準液	英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R0601，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件	英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“百勝”超音波診斷系統	英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MyLabX7以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司
“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀	英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REVO nx以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司
“愛美迪康”醫比納硬膜外導管	英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
凱米亞第十三凝血因子檢測套組	英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 \| 有效日期: 2025/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種體外診斷試劑，用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
亞培萬古黴素檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P5220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P5320，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司