“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)
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中文品名“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)的英文品名是“Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000783號, 有效日期是20140903, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110629, 註銷理由是依藥事法第97條規定, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是澔龍實業有限公司.

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000783號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110629
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期20140903
發證日期20090903
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600078302
中文品名“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)
英文品名“Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱澔龍實業有限公司
申請商地址高雄市前區區新衙路288之8號8樓之1
申請商統一編號23333867
製造商名稱SHANGHAI ZI XI GARMENTS CO., LTD.
製造廠廠址SHANGHAI JIANGHUA ROAD 230 LOSS 80 (JIANGBRIDGE PARK), CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20110629
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000783號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110629

註銷理由

依藥事法第97條規定

有效日期

20140903

發證日期

20090903

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600078302

中文品名

“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名

“Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

澔龍實業有限公司

申請商地址

高雄市前區區新衙路288之8號8樓之1

申請商統一編號

23333867

製造商名稱

SHANGHAI ZI XI GARMENTS CO., LTD.

製造廠廠址

SHANGHAI JIANGHUA ROAD 230 LOSS 80 (JIANGBRIDGE PARK), CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20110629

製造許可登錄編號

(空)

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高雄市前區區新衙路288之8號8樓之1

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張國書

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 澔龍實業有限公司 | 統一編號: 23333867

張國書

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 澔龍實業有限公司 | 統一編號: 23333867

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澔龍實業有限公司

統一編號: 23333867 | 電話號碼: 07-815-7157 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

澔龍實業有限公司

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澔龍實業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23333867 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005121 | 高雄市前鎮區信義里新衙路288之8號8樓之1

澔龍實業有限公司

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"澔龍" 電位治療器

英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 | 有效日期: 2030/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍 數位式電子肌肉刺激器

英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 | 有效日期: 2009/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 | 有效日期: 2014/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

鴻頤電位治療器

英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(H),以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

澔龍電位治療器

英文品名: HAWLOONG HL-9000 | 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”溫熱電位治療器

英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 | 有效日期: 2030/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-205以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

集思廣益電位治療器

英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 | 有效日期: 20131021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(F)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍 數位式電子肌肉刺激器

英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 | 有效日期: 20090531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”溫熱電位治療器

英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-205以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 | 有效日期: 20150818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

鴻頤電位治療器

英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(H),以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

澔龍電位治療器

英文品名: HAWLOONG HL-9000 | 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍" 電位治療器

英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

集思廣益電位治療器

英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 | 有效日期: 2013/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: L-203(F)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍" 電位治療器

英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 | 有效日期: 2030/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍 數位式電子肌肉刺激器

英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 | 有效日期: 2009/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 | 有效日期: 2014/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

鴻頤電位治療器

英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(H),以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

澔龍電位治療器

英文品名: HAWLOONG HL-9000 | 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”溫熱電位治療器

英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 | 有效日期: 2030/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-205以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

集思廣益電位治療器

英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 | 有效日期: 20131021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(F)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍 數位式電子肌肉刺激器

英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 | 有效日期: 20090531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”溫熱電位治療器

英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-205以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 | 有效日期: 20150818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

鴻頤電位治療器

英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(H),以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

澔龍電位治療器

英文品名: HAWLOONG HL-9000 | 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格:L-203(F)/PA-9000。新增規格:HL-9000。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

"澔龍" 電位治療器

英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

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澔龍實業有限公司

食品業者登錄字號: E-123333867-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23333867 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

澔龍實業有限公司

食品業者登錄字號: E-123333867-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23333867 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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澔龍實業有限公司

負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

@ 高雄市工廠登記清冊

澔龍實業有限公司

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"秝豐" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "COINME" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003067號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 秝豐國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"秝豐" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "COINME" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003067號 | 有效日期: 20150825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 秝豐國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"秝豐"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COINME" dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003334號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 秝豐國際貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"秝豐"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COINME" dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003334號 | 有效日期: 20160222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 秝豐國際貿易有限公司

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思慕思麗經皮神經電刺激暨皮膚阻抗量測儀

英文品名: SMOOTH SKIN Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator & Skin Response | 許可證字號: 衛署醫器製字第002971號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH839以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 思慕思麗蘭心國際事業有限公司

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思慕思麗經皮神經電刺激暨皮膚阻抗量測儀

英文品名: SMOOTH SKIN Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator & Skin Response | 許可證字號: 衛署醫器製字第002971號 | 有效日期: 20150611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH839以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 思慕思麗蘭心國際事業有限公司

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"秝豐" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "COINME" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003067號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 秝豐國際貿易有限公司

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"秝豐" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "COINME" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003067號 | 有效日期: 20150825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 秝豐國際貿易有限公司

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"秝豐"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COINME" dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003334號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 秝豐國際貿易有限公司

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"秝豐"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "COINME" dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003334號 | 有效日期: 20160222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 秝豐國際貿易有限公司

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思慕思麗經皮神經電刺激暨皮膚阻抗量測儀

英文品名: SMOOTH SKIN Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator & Skin Response | 許可證字號: 衛署醫器製字第002971號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH839以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 思慕思麗蘭心國際事業有限公司

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思慕思麗經皮神經電刺激暨皮膚阻抗量測儀

英文品名: SMOOTH SKIN Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator & Skin Response | 許可證字號: 衛署醫器製字第002971號 | 有效日期: 20150611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH839以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 思慕思麗蘭心國際事業有限公司

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澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8、C棟8樓 | 電話: 07-815-7135

澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8,C棟8樓 | 電話: 07-815-7157

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高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1
張國書23333867核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1 | 負責人: 張國書 | 統編: 23333867 | 核准設立

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與“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

朕江自動生化分析儀

英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 | 有效日期: 2015/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

“慈光”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 | 有效日期: 2015/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慈光科技有限公司

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 八陞有限公司

卡爾巴夫 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明泓實業有限公司

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司

“普蘭”手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司

“普蘭”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

“淳碩”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 | 有效日期: 2030/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司

“康元”機械式輪椅

英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康元興業有限公司

賀得 保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

賀得 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

賀得 醫療用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

“富聖”醫療用不沾黏透氣繃(滅菌)

英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 | 有效日期: 2025/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

朕江自動生化分析儀

英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 | 有效日期: 2015/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

“慈光”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 | 有效日期: 2015/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慈光科技有限公司

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 八陞有限公司

卡爾巴夫 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明泓實業有限公司

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司

“普蘭”手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司

“普蘭”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

“淳碩”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 | 有效日期: 2030/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司

“康元”機械式輪椅

英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康元興業有限公司

賀得 保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

賀得 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

賀得 醫療用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

“富聖”醫療用不沾黏透氣繃(滅菌)

英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 | 有效日期: 2025/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

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