"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)
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中文品名"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)的英文品名是"Jing Yun" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005398號, 有效日期是20240919, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是景運塑膠股份有限公司第二廠.

#"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005398號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20240919
發證日期	20140919
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)
英文品名	"Jing Yun" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3800 體外美容用修復彌補物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	景運塑膠股份有限公司第二廠
申請商地址	新北市樹林區備內街52號1樓
申請商統一編號	36312359
製造商名稱	景運塑膠股份有限公司第二廠
製造廠廠址	新北市樹林區備內街52號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190911
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005398號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20240919

發證日期

20140919

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)

英文品名

"Jing Yun" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3800 體外美容用修復彌補物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

景運塑膠股份有限公司第二廠

申請商地址

新北市樹林區備內街52號1樓

申請商統一編號

36312359

製造商名稱

景運塑膠股份有限公司第二廠

製造廠廠址

新北市樹林區備內街52號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190911

製造許可登錄編號

(空)

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新北市樹林區備內街52號1樓

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董監事資料集資料集的 "景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌) 相關資料

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洪文琪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1050 \| 所代表法人: \| 景運塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 36312359
洪文玫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1050 \| 所代表法人: \| 景運塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 36312359
洪紹鋕	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2050 \| 所代表法人: \| 景運塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 36312359
陳惠美	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 24800 \| 所代表法人: \| 景運塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 36312359

洪文琪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 景運塑膠股份有限公司 | 統一編號: 36312359

洪文玫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 景運塑膠股份有限公司 | 統一編號: 36312359

洪紹鋕

職稱: 董事 | 持有股份數: 2050 | 所代表法人: | 景運塑膠股份有限公司 | 統一編號: 36312359

陳惠美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 24800 | 所代表法人: | 景運塑膠股份有限公司 | 統一編號: 36312359

出進口廠商登記資料資料集的 "景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌) 相關資料

景運塑膠股份有限公司

統一編號: 36312359 | 電話號碼: 02-201-0705 | 新北市樹林區備內街52號2樓

景運塑膠股份有限公司

統一編號: 36312359 | 電話號碼: 02-201-0705 | 新北市樹林區備內街52號2樓

登記工廠名錄資料集的 "景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌) 相關資料

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景運塑膠股份有限公司	主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材 \| 統一編號: 36312359 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市樹林區圳生里三俊街一九九巷四九號
景運塑膠股份有限公司第二廠	主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、251金屬刀具、手工具及模具、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 36312359 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市樹林區坡內里備內街五二號一樓

景運塑膠股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、283電線及配線器材 | 統一編號: 36312359 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區圳生里三俊街一九九巷四九號

景運塑膠股份有限公司第二廠

主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、251金屬刀具、手工具及模具、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36312359 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區坡內里備內街五二號一樓

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"景運"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005396號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005398號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002532號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002532號 \| 有效日期: 20140715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005397號 \| 有效日期: 2024/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005397號 \| 有效日期: 20240919 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005396號 \| 有效日期: 2024/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005396號 \| 有效日期: 20240919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Radiographic head holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006715號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005398號 \| 有效日期: 2024/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Radiographic head holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006715號 \| 有效日期: 2022/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: "Jing Yun" Radiographic head holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006715號 \| 有效日期: 20220510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002468號 \| 有效日期: 2014/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002468號 \| 有效日期: 20140522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Skin pressure protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003081號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Skin pressure protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003081號 \| 有效日期: 2025/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “JING YUN”Skin pressure protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003081號 \| 有效日期: 20250902 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002534號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠
“景運”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Jing Yun” Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002534號 \| 有效日期: 20140715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景運塑膠股份有限公司第二廠

"景運"肢體裝具(未滅菌)

"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)

“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

“景運”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

"景運"浮動坐墊(未滅菌)

"景運"浮動坐墊(未滅菌)

"景運"肢體裝具(未滅菌)

"景運"肢體裝具(未滅菌)

"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)

"景運" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

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“景運”非動力式治療床墊 (未滅菌)

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景運塑膠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

景運塑膠股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區備內街52號1樓 | 電話: 02-2681-6766

景運塑膠股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區三俊街199巷49號1樓 | 電話: 02-2688-3610

名稱景運塑膠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有景運塑膠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
景運塑膠股份有限公司新北市樹林區備內街52號2樓	陳惠美	36312359	核准設立

景運塑膠股份有限公司

登記地址: 新北市樹林區備內街52號2樓 | 負責人: 陳惠美 | 統編: 36312359 | 核准設立

地址新北市樹林區備內街52號1樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新北市樹林區備內街52號1樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣矽品生活國際股份有限公司新北市樹林區備內街52號1樓	洪紹鋕	27274262	核准設立

台灣矽品生活國際股份有限公司

登記地址: 新北市樹林區備內街52號1樓 | 負責人: 洪紹鋕 | 統編: 27274262 | 核准設立

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與"景運"體外美容用修復彌補物(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 注射針：１７Ｇｘ１　１？２〝，１８Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），１９Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２０Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２１Ｇｘ（１〞，１　１？４〝，１　１？２〞），２２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司
"愛惜康" 普克美縫合釘	英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＲ５５、ＴＲＴ５５。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格：TL455。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
康生人工髖關節系統	英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 \| 有效日期: 2000/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
腹膜導管	英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 \| 有效日期: 2000/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
珊瑚義眼	英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司