"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)
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中文品名"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)的英文品名是"SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第007802號, 有效日期是2024/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是世大化成股份有限公司.

#"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹登字第007802號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)
英文品名	"SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	世大化成股份有限公司
申請商地址	新北市鶯歌區八德路56號(2樓)
申請商統一編號	33064145
製造商名稱	世大化成股份有限公司鶯歌廠
製造廠廠址	新北市鶯歌區八德路56號、56號3樓、58號、60號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/06/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第007802號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)

英文品名

"SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

世大化成股份有限公司

申請商地址

新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

申請商統一編號

33064145

製造商名稱

世大化成股份有限公司鶯歌廠

製造廠廠址

新北市鶯歌區八德路56號、56號3樓、58號、60號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/06/17

製造許可登錄編號

(空)

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王為寬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2521200 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
鈴木紀善	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
陳金泉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90000 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
宇津德一郎	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3565000 \| 所代表法人: 日商株式會社イノアツクコーポレーツヨン伊諾克 \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145
陳玉茹	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世大化成股份有限公司 \| 統一編號: 33064145

王為寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2521200 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

鈴木紀善

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳金泉

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

宇津德一郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 3565000 | 所代表法人: 日商株式會社イノアツクコーポレーツヨン伊諾克 | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

陳玉茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世大化成股份有限公司 | 統一編號: 33064145

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公司登記經理人資料集資料集的 "世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌) 相關資料

王為寬	公司名稱: 世大化成股份有限公司 \| 到職日期: 0950623 \| 統一編號: 33064145

王為寬

公司名稱: 世大化成股份有限公司 | 到職日期: 0950623 | 統一編號: 33064145

出進口廠商登記資料資料集的 "世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 電話號碼: 02-22615177 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 電話號碼: 02-22615177 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

登記工廠名錄資料集的 "世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司鶯歌廠

主要產品: 332醫療器材及用品、115紡織品、220塑膠製品、272通訊傳播設備、321非金屬家具 | 統一編號: 33064145 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007735 | 新北市鶯歌區尖山里八德路56號、56號3樓、58號、60號

世大化成股份有限公司鶯歌廠

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“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)	英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)	英文品名: “SEDA”Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004617號 \| 有效日期: 20230510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007803號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Anti-Decubitus Mattresses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007802號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
“易眠枕-37” 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: “IMAGER-37” Skin Pressure Protectors(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006130號 \| 有效日期: 20210407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006741號 \| 有效日期: 2027/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Flotation cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006741號 \| 有效日期: 20220523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大減壓床墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Pressure Relief Mattresses (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00262號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 \| 有效日期: 2026/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006152號 \| 有效日期: 20260426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006740號 \| 有效日期: 2022/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)	英文品名: SEDA Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006740號 \| 有效日期: 20220523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"易眠枕-37" 減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: "IMAGER-37" Flotation cushion (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006131號 \| 有效日期: 20210407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司
"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "SEDA" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007804號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 世大化成股份有限公司

“世大”防褥瘡床墊(未滅菌)

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"世大" 皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

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"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

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世大皮膚壓力保護墊 (未滅菌)

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"世大" 醫療用床墊 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 "世大" 防褥瘡床墊 (未滅菌) 相關資料

世大化成股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133064145-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33064145 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

世大化成股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133064145-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33064145 | 新北市鶯歌區八德路56號(2樓)

根據識別碼 33064145 找到的相關資料

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 核准日期: 19710825

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

世大化成股份有限公司

統一編號: 33064145 | 核准日期: 19710825

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世大化成的黃頁資料

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世大化成股份有限公司 | 地址: 新竹市中華路二段190號7樓 | 電話: 03-515-1541

世大化成股份有限公司 | 地址: 台南市中西區西門路一段658號B1樓 | 電話: 06-303-1979

世大化成股份有限公司 | 地址: 台北市士林區天母東路68號5樓 | 電話: 02-2874-0229

世大化成股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號9樓 | 電話: 02-2371-9155

世大化成股份有限公司 | 地址: 新北市土城區金城路三段267號2樓 | 電話: 02-2266-8359

名稱世大化成找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世大化成股份有限公司新北市鶯歌區八德路56號(2樓)	王為寬	33064145	核准設立
世大化成股份有限公司台北旗艦店臺北市中山區興亞里松江路６８號１樓		38487973
世大化成股份有限公司台中崇德旗艦店臺中市北屯區仁美里崇德路３段６０１號１樓		88433376

世大化成股份有限公司

登記地址: 新北市鶯歌區八德路56號(2樓) | 負責人: 王為寬 | 統編: 33064145 | 核准設立

世大化成股份有限公司台北旗艦店

登記地址: 臺北市中山區興亞里松江路６８號１樓 | 統編: 38487973

世大化成股份有限公司台中崇德旗艦店

登記地址: 臺中市北屯區仁美里崇德路３段６０１號１樓 | 統編: 88433376

地址新北市鶯歌區八德路56號 2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世大福智科技股份有限公司新北市鶯歌區八德路56號3樓	徐業良	46022007	核准設立

世大福智科技股份有限公司

登記地址: 新北市鶯歌區八德路56號3樓 | 負責人: 徐業良 | 統編: 46022007 | 核准設立

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"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司
"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司
"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"虹韻" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司
"賽而" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司
"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 騏瑋有限公司
"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)	英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司