約克製藥股份有限公司
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事業名稱約克製藥股份有限公司的所在工業區名稱是斗六工業區, (實際廠場)地址是雲林縣斗六市榴中里復興路三號, 營利事業統一編號是42768601, 管制編號是P46B0600.

#約克製藥股份有限公司的地圖

管制編號P46B0600
事業名稱約克製藥股份有限公司
營利事業統一編號42768601
縣市雲林縣
鄉鎮市區斗六市
(實際廠場)地址雲林縣斗六市榴中里復興路三號
所在工業區名稱斗六工業區
行業別代碼2002
行業別名稱西藥製造業
二度分帶X座標（TWD97）208144.759247895
二度分帶Y座標（TWD97）2624428.41908013
經度（WGS84）120.589488
緯度（WGS84）23.723193
是否空列管0
是否水列管1
是否廢棄物列管1
是否毒化物列管1
是否土壤列管0
空解列日期(空)
水解列日期(空)
廢解列日期(空)
毒解列日期(空)
土解列日期(空)
行業別三碼200

管制編號

P46B0600

事業名稱

約克製藥股份有限公司

營利事業統一編號

42768601

縣市

雲林縣

鄉鎮市區

斗六市

(實際廠場)地址

雲林縣斗六市榴中里復興路三號

所在工業區名稱

斗六工業區

行業別代碼

2002

行業別名稱

西藥製造業

二度分帶X座標（TWD97）

208144.759247895

二度分帶Y座標（TWD97）

2624428.41908013

經度（WGS84）

120.589488

緯度（WGS84）

23.723193

是否空列管

0

是否水列管

1

是否廢棄物列管

1

是否毒化物列管

1

是否土壤列管

0

空解列日期

(空)

水解列日期

(空)

廢解列日期

(空)

毒解列日期

(空)

土解列日期

(空)

行業別三碼

200

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出進口廠商登記資料 資料集的 約克製藥股份有限公司 相關資料

@ 約克製藥股份有限公司 於 出進口廠商登記資料

統一編號42768601
原始登記日期20211020
核發日期20230114
廠商中文名稱約克製藥股份有限公司
廠商英文名稱YORK PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
英文營業地址No. 3, Fuxing Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 640107, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O章
電話號碼05-5571820
傳真號碼05-5571809
進口資格有
出口資格有
統一編號: 42768601
原始登記日期: 20211020
核發日期: 20230114
廠商中文名稱: 約克製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YORK PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
英文營業地址: No. 3, Fuxing Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 640107, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O章
電話號碼: 05-5571820
傳真號碼: 05-5571809
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 約克製藥股份有限公司 相關資料

@ 約克製藥股份有限公司 於 登記工廠名錄

工廠名稱約克製藥股份有限公司
工廠登記編號09000624
工廠設立許可案號(空)
工廠地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗六市榴中里
工廠負責人姓名蔡星章
統一編號42768601
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1051129
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 約克製藥股份有限公司
工廠登記編號: 09000624
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗六市榴中里
工廠負責人姓名: 蔡星章
統一編號: 42768601
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1051129
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 約克製藥股份有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1987/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102998805
中文品名"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）
英文品名LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE)
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1987/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102998805
中文品名: "約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）
英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE)
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/02
發證日期1992/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103508208
中文品名"約克"抑膀錠５毫克
英文品名OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K.""
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/02
發證日期: 1992/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103508208
中文品名: "約克"抑膀錠５毫克
英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K.""
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102212403
中文品名“約克”通樂爽腸溶錠
英文品名TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K."
適應症緩解便秘。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102212403
中文品名: “約克”通樂爽腸溶錠
英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K."
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: 一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/05
發證日期1993/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名居安錠3毫克
英文品名Culium Tablet 3 mg
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/05
發證日期: 1993/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 居安錠3毫克
英文品名: Culium Tablet 3 mg
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2007/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104878906
中文品名“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升
英文品名Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.”
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2007/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104878906
中文品名: “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升
英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.”
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1997/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號01005691
通關簽審文件編號DHY00100569102
中文品名"約克"扣痛錠
英文品名CAFETON TABLETS "Y.K."
適應症血管性頭痛．如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/07/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1997/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01005691
通關簽審文件編號: DHY00100569102
中文品名: "約克"扣痛錠
英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K."
適應症: 血管性頭痛．如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103282602
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103282602
中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）
英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFLUMIC ACID
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/06
發證日期1993/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103672302
中文品名胃舒康液２％
英文品名WESCON DROP 2%
適應症解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/11/14
用法用量成人一次2ML，一天三次食後或食間服用。三歲以上(含)，適用成人劑量。三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/06
發證日期: 1993/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103672302
中文品名: 胃舒康液２％
英文品名: WESCON DROP 2%
適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/14
用法用量: 成人一次2ML，一天三次食後或食間服用。三歲以上(含)，適用成人劑量。三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第000094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100009401
中文品名尿寧通糖衣錠
英文品名URIDINE S.C. TABLETS
適應症膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100009401
中文品名: 尿寧通糖衣錠
英文品名: URIDINE S.C. TABLETS
適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第037136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/17
發證日期1994/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103713602
中文品名"約克" 肝寧膠囊
英文品名LIVERIN CAPSULE "Y.K."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/17
發證日期: 1994/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103713602
中文品名: "約克" 肝寧膠囊
英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第024730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102473006
中文品名"約克"婦可淨膣錠１００毫克
英文品名FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K."
適應症黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎
劑型陰道錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第024730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102473006
中文品名: "約克"婦可淨膣錠１００毫克
英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K."
適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎
劑型: 陰道錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

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許可證字號衛署藥製字第045347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/24
發證日期2003/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104534701
中文品名月月舒錠
英文品名MENOSPRING TABLETS
適應症停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/24
發證日期: 2003/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104534701
中文品名: 月月舒錠
英文品名: MENOSPRING TABLETS
適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第047143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714305
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714305
中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第038540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/04
發證日期1995/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103854001
中文品名"約克"膚美能乳膏10毫克/公克
英文品名FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/04
發證日期: 1995/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103854001
中文品名: "約克"膚美能乳膏10毫克/公克
英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第006606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100660603
中文品名"約克"鎮痛錠
英文品名Chinton Tablets "Y.K."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100660603
中文品名: "約克"鎮痛錠
英文品名: Chinton Tablets "Y.K."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第002635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1973/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100263503
中文品名肚朗伴糖衣錠
英文品名GASTROPAN S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1973/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100263503
中文品名: 肚朗伴糖衣錠
英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102321804
中文品名舒鼻通膠囊
英文品名SUPEITON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/30
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102321804
中文品名: 舒鼻通膠囊
英文品名: SUPEITON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/30
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第014141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201414101
中文品名"約克"口樂淨含片
英文品名COLOTIN TROCHES "Y.K."
適應症咽喉炎、口內炎
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201414101
中文品名: "約克"口樂淨含片
英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K."
適應症: 咽喉炎、口內炎
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第060371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/23
發證日期2019/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106037101
中文品名"約克"安舒黴乳膏
英文品名Anzumei Cream "Y.K."
適應症髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/23
發證日期: 2019/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106037101
中文品名: "約克"安舒黴乳膏
英文品名: Anzumei Cream "Y.K."
適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

食品業者登錄資料集 資料集的 約克製藥股份有限公司 相關資料

@ 約克製藥股份有限公司 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱約克製藥股份有限公司
公司統一編號42768601
業者地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
食品業者登錄字號P-142768601-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 約克製藥股份有限公司
公司統一編號: 42768601
業者地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 約克製藥股份有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1987/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102998805
中文品名"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）
英文品名LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE)
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1987/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102998805
中文品名: "約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）
英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE)
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/02
發證日期1992/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103508208
中文品名"約克"抑膀錠５毫克
英文品名OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K.""
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/02
發證日期: 1992/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103508208
中文品名: "約克"抑膀錠５毫克
英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K.""
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102212403
中文品名“約克”通樂爽腸溶錠
英文品名TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K."
適應症緩解便秘。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102212403
中文品名: “約克”通樂爽腸溶錠
英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K."
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: 一日1次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/05
發證日期1993/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名居安錠3毫克
英文品名Culium Tablet 3 mg
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/05
發證日期: 1993/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 居安錠3毫克
英文品名: Culium Tablet 3 mg
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2007/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104878906
中文品名“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升
英文品名Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.”
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2007/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104878906
中文品名: “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升
英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.”
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103282602
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103282602
中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）
英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFLUMIC ACID
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第000094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100009401
中文品名尿寧通糖衣錠
英文品名URIDINE S.C. TABLETS
適應症膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100009401
中文品名: 尿寧通糖衣錠
英文品名: URIDINE S.C. TABLETS
適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/17
發證日期1994/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103713602
中文品名"約克" 肝寧膠囊
英文品名LIVERIN CAPSULE "Y.K."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/17
發證日期: 1994/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103713602
中文品名: "約克" 肝寧膠囊
英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102473006
中文品名"約克"婦可淨膣錠１００毫克
英文品名FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K."
適應症黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎
劑型陰道錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第024730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102473006
中文品名: "約克"婦可淨膣錠１００毫克
英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K."
適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎
劑型: 陰道錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第045347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/24
發證日期2003/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104534701
中文品名月月舒錠
英文品名MENOSPRING TABLETS
適應症停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/24
發證日期: 2003/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104534701
中文品名: 月月舒錠
英文品名: MENOSPRING TABLETS
適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714305
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714305
中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第038540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/04
發證日期1995/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103854001
中文品名"約克"膚美能乳膏10毫克/公克
英文品名FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/04
發證日期: 1995/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103854001
中文品名: "約克"膚美能乳膏10毫克/公克
英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第006606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100660603
中文品名"約克"鎮痛錠
英文品名Chinton Tablets "Y.K."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100660603
中文品名: "約克"鎮痛錠
英文品名: Chinton Tablets "Y.K."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續則每4~6小時可重複服用，成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第002635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1973/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100263503
中文品名肚朗伴糖衣錠
英文品名GASTROPAN S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1973/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100263503
中文品名: 肚朗伴糖衣錠
英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第023218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102321804
中文品名舒鼻通膠囊
英文品名SUPEITON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/30
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102321804
中文品名: 舒鼻通膠囊
英文品名: SUPEITON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/30
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第014141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201414101
中文品名"約克"口樂淨含片
英文品名COLOTIN TROCHES "Y.K."
適應症咽喉炎、口內炎
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201414101
中文品名: "約克"口樂淨含片
英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K."
適應症: 咽喉炎、口內炎
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第060371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/23
發證日期2019/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106037101
中文品名"約克"安舒黴乳膏
英文品名Anzumei Cream "Y.K."
適應症髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/23
發證日期: 2019/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106037101
中文品名: "約克"安舒黴乳膏
英文品名: Anzumei Cream "Y.K."
適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第011341號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101134100
中文品名利茗進錠８毫克
英文品名Liventin TABLETS 8MG
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011341號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101134100
中文品名: 利茗進錠８毫克
英文品名: Liventin TABLETS 8MG
適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 約克製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第037256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/14
發證日期1994/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103725602
中文品名''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克
英文品名CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75 ~ 100 mg；前述用量須分2 ~ 3次投予。
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第037256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/14
發證日期: 1994/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103725602
中文品名: ''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克
英文品名: CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75 ~ 100 mg；前述用量須分2 ~ 3次投予。
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

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# 42768601 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱約克製藥股份有限公司
公司統一編號42768601
業者地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
食品業者登錄字號P-142768601-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 約克製藥股份有限公司
公司統一編號: 42768601
業者地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 42768601 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱約克製藥股份有限公司
工廠登記編號09000624
工廠設立許可案號(空)
工廠地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗六市榴中里
工廠負責人姓名蔡星章
統一編號42768601
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1051129
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 約克製藥股份有限公司
工廠登記編號: 09000624
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗六市榴中里
工廠負責人姓名: 蔡星章
統一編號: 42768601
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1051129
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669801
中文品名"約克" 穩舒痛錠
英文品名Winsocaine Tablets "Y.K."
適應症纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101669801
中文品名: "約克" 穩舒痛錠
英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K."
適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593700
中文品名喜胃康懸液
英文品名SIWECON SUSPENSION
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593700
中文品名: 喜胃康懸液
英文品名: SIWECON SUSPENSION
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103594502
中文品名“約克”肌宜樂凝膠1%
英文品名CHILON GEL 1% "Y.K."
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部為輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103594502
中文品名: “約克”肌宜樂凝膠1%
英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K."
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部為輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期2009/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104996505
中文品名后寧錠 750 微公克
英文品名Avertor Tablets 750 microgram
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 2009/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104996505
中文品名: 后寧錠 750 微公克
英文品名: Avertor Tablets 750 microgram
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/20
發證日期1993/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103684401
中文品名速暢壓錠100毫克
英文品名BETTERLOCK TABLETS 100 MG
適應症高血壓、狹心症。
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/20
發證日期: 1993/10/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103684401
中文品名: 速暢壓錠100毫克
英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;盒裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第011341號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101134100
中文品名利茗進錠８毫克
英文品名Liventin TABLETS 8MG
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011341號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101134100
中文品名: 利茗進錠８毫克
英文品名: Liventin TABLETS 8MG
適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/21
發證日期1995/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103896800
中文品名"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量一天3次。成人每次3公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.75公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/21
發證日期: 1995/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103896800
中文品名: "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: 一天3次。成人每次3公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.75公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 約克製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/21
發證日期1995/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103896800
中文品名"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量一天3次。成人每次3公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.75公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/21
發證日期: 1995/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103896800
中文品名: "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: 一天3次。成人每次3公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.75公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 約克製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次，請於每天早上、中午和晚上，於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103282602
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103282602
中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）
英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFLUMIC ACID
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/19
發證日期1998/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104259502
中文品名"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克
英文品名IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.."
適應症關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/19
發證日期: 1998/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104259502
中文品名: "約克"醫普痛顆粒200毫克/公克
英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.."
適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714305
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714305
中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 足癬、體癬、股癬，1天1次均勻塗於患部。汗斑，1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/19
發證日期2006/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104831806
中文品名"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克
英文品名Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K."
適應症減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/19
發證日期: 2006/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104831806
中文品名: "約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克
英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K."
適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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雲林縣斗六市榴中里復興路3號		蔡星章42768601核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 42768601 | 核准設立

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