嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 @ 政府開放資料

嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 - 搜尋結果總共有 599 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

陽田生物科技股份有限公司

主要產品: 183肥料及氮化合物 | 統一編號: 79986468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路9之2號

@ 登記工廠名錄

雙麟白龍膏

英文品名: SUAN LIN PAI LUONG KAO | 許可證字號: 內衛成製字第003569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生"對位乙醯氨基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"對位乙醯氨基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "CHI SHENG" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生" 理思通 膜衣錠2毫克

英文品名: Riston F.C. Tablets 2mg "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第048183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"袪脂泰粉(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLESTAMIN POWDER "CHI SHENG" (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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"濟生" 理思通膜衣錠 1 毫克

英文品名: Riston F.C. Tablets 1 mg "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第049058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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司吐免糖衣錠

英文品名: STOMALLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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司吐免糖衣錠

英文品名: STOMALLIN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生" 理思通膜衣錠 1 毫克

英文品名: Riston F.C. Tablets 1 mg "Chi Sheng" | 適應症: 思覺失調症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生"袪脂泰粉(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLESTAMIN POWDER "CHI SHENG" (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生" 理思通 膜衣錠2毫克

英文品名: Riston F.C. Tablets 2mg "CHI SHENG" | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生"得滅嗽錠

英文品名: DEMETHOR TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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"濟生"莫爾痛錠25毫克(待克菲那)

英文品名: BOLTONIN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) "CHI SHENG | 許可證字號: 衛署藥製字第026500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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"濟生"克痛癒膠囊50毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉酸痛、外傷及手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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"濟生"複方氯菲尼拉明及二苯胺明膠囊

英文品名: CHLORPHENIRAMINE & DIPHENHYDRAMINE COMPOUND CAPSULES ""CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第016642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、鼻過敏症、鼻粘膜充血、藥物過敏症及各種過敏性疾病、暈車、船之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"複方氯菲尼拉明及二苯胺明膠囊

英文品名: CHLORPHENIRAMINE & DIPHENHYDRAMINE COMPOUND CAPSULES ""CHI SHENG" | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、鼻過敏症、鼻粘膜充血、藥物過敏症及各種過敏性疾病、暈車、船之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生"莫爾痛錠25毫克(待克菲那)

英文品名: BOLTONIN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) "CHI SHENG | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

陽田生物科技股份有限公司

主要產品: 183肥料及氮化合物 | 統一編號: 79986468 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路9之2號

@ 登記工廠名錄

雙麟白龍膏

英文品名: SUAN LIN PAI LUONG KAO | 許可證字號: 內衛成製字第003569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生"對位乙醯氨基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"對位乙醯氨基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "CHI SHENG" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生" 理思通 膜衣錠2毫克

英文品名: Riston F.C. Tablets 2mg "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第048183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"袪脂泰粉(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLESTAMIN POWDER "CHI SHENG" (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生" 理思通膜衣錠 1 毫克

英文品名: Riston F.C. Tablets 1 mg "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第049058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

司吐免糖衣錠

英文品名: STOMALLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

司吐免糖衣錠

英文品名: STOMALLIN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生" 理思通膜衣錠 1 毫克

英文品名: Riston F.C. Tablets 1 mg "Chi Sheng" | 適應症: 思覺失調症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生"袪脂泰粉(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLESTAMIN POWDER "CHI SHENG" (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生" 理思通 膜衣錠2毫克

英文品名: Riston F.C. Tablets 2mg "CHI SHENG" | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生"得滅嗽錠

英文品名: DEMETHOR TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"莫爾痛錠25毫克(待克菲那)

英文品名: BOLTONIN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) "CHI SHENG | 許可證字號: 衛署藥製字第026500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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"濟生"克痛癒膠囊50毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉酸痛、外傷及手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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"濟生"複方氯菲尼拉明及二苯胺明膠囊

英文品名: CHLORPHENIRAMINE & DIPHENHYDRAMINE COMPOUND CAPSULES ""CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第016642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、鼻過敏症、鼻粘膜充血、藥物過敏症及各種過敏性疾病、暈車、船之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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"濟生"複方氯菲尼拉明及二苯胺明膠囊

英文品名: CHLORPHENIRAMINE & DIPHENHYDRAMINE COMPOUND CAPSULES ""CHI SHENG" | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、鼻過敏症、鼻粘膜充血、藥物過敏症及各種過敏性疾病、暈車、船之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"濟生"莫爾痛錠25毫克(待克菲那)

英文品名: BOLTONIN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) "CHI SHENG | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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