| 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 20180416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 20180328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 2017/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口受汙染,不包括手套用的潤滑劑或粉末者,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 20171218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口受汙染,不包括手套用的潤滑劑或粉末者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |