久強寧
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動物用藥品中文名稱久強寧的動物用藥品英文名稱是CHANACYCLINE LA, 劑型是注射劑(注射劑), 包裝是100ML, 業者名稱是中國化學製藥股份有限公司, 業者地址是台北市襄陽路二三號.
#久強寧的地圖
| 許可證字號 | 動物藥入字第06047號 |
| 動物用藥品中文名稱 | 久強寧 |
| 動物用藥品英文名稱 | CHANACYCLINE LA |
| 業者名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 業者地址 | 台北市襄陽路二三號 |
| 製造廠名稱 | (空) |
| 製造廠地址 | (空) |
| 劑型 | 注射劑(注射劑) |
| 包裝 | 100ML |
| 效能(適應症) | 牛：治療放線桿菌症、犢白喉、腐蹄、以及乳房炎、子宮炎、巴斯德。桿菌症、肺炎、邊蟲症。。羊：治療腐蹄、乳房炎、子宮炎、肚臍及關節炎、肺炎、披衣菌症。。豬：治療丹毒、乳房炎、子宮炎、無乳症(MMA)、肚臍及關節炎 |
| 成分 | EACH ML CONTAINS:；OXYTETRACYCLINE DIHYDRATE (EQUIVALENT TO OTC. BASE....200MG) ......200MG(POT) |
| 核發日期 | 中華民國88年12月16日 |
| 有效期間 | 至112年10月01日止 |
| 外銷專用 | 否 |
許可證字號動物藥入字第06047號 |
動物用藥品中文名稱久強寧 |
動物用藥品英文名稱CHANACYCLINE LA |
業者名稱中國化學製藥股份有限公司 |
業者地址台北市襄陽路二三號 |
製造廠名稱(空) |
製造廠地址(空) |
劑型注射劑(注射劑) |
包裝100ML |
效能(適應症)牛：治療放線桿菌症、犢白喉、腐蹄、以及乳房炎、子宮炎、巴斯德。桿菌症、肺炎、邊蟲症。。羊：治療腐蹄、乳房炎、子宮炎、肚臍及關節炎、肺炎、披衣菌症。。豬：治療丹毒、乳房炎、子宮炎、無乳症(MMA)、肚臍及關節炎 |
成分EACH ML CONTAINS:；OXYTETRACYCLINE DIHYDRATE (EQUIVALENT TO OTC. BASE....200MG) ......200MG(POT) |
核發日期中華民國88年12月16日 |
有效期間至112年10月01日止 |
外銷專用否 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中國化學製藥 ...)| 序號 | 2882 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。 2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2008年正與廠家協商技轉契約內容，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。 |
| 技術成熟度 | 試量產 |
| 可應用範圍 | 公斤級試量產藥品，已完成衛生署查驗登記用臨床試驗證實與市售產品(Magnevist)具有相同的安全性與有效性。 |
| 潛力預估 | 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 |
| 聯絡人員 | 黃世琮 |
| 電話 | 03-4711400*5324 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | thuang@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2882 |
| 產出年度: 97 |
| 技術名稱-中文: 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。 2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2008年正與廠家協商技轉契約內容，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。 |
| 技術成熟度: 試量產 |
| 可應用範圍: 公斤級試量產藥品，已完成衛生署查驗登記用臨床試驗證實與市售產品(Magnevist)具有相同的安全性與有效性。 |
| 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 |
| 聯絡人員: 黃世琮 |
| 電話: 03-4711400*5324 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: thuang@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2343 |
| 產出年度 | 96 |
| 技術名稱-中文 | 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。_x000D_2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。 |
| 技術成熟度 | 試量產 |
| 可應用範圍 | 主適應症：腦部磁振造造影對比劑。 |
| 潛力預估 | 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 |
| 聯絡人員 | 黃世琮 |
| 電話 | 03-4711400*5324 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | thuang@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2343 |
| 產出年度: 96 |
| 技術名稱-中文: 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。_x000D_2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。 |
| 技術成熟度: 試量產 |
| 可應用範圍: 主適應症：腦部磁振造造影對比劑。 |
| 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 |
| 聯絡人員: 黃世琮 |
| 電話: 03-4711400*5324 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: thuang@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/29 |
| 發證日期 | 2008/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104962902 |
| 中文品名 | 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/29 |
| 發證日期: 2008/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104962902 |
| 中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/29 |
| 發證日期 | 2008/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104962902 |
| 中文品名 | 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/29 |
| 發證日期: 2008/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104962902 |
| 中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041520號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/28 |
| 發證日期 | 1997/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104152005 |
| 中文品名 | 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名 | CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,;;鋁箔盒裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/28 |
| 發證日期: 1997/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104152005 |
| 中文品名: 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,;;鋁箔盒裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681, |
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根據地址 台北市襄陽路二三號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市襄陽路二三號 ...) | 動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: 100 ML，20 ML，50 ML | 業者名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 業者地址: 台北市襄陽路二三號 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: AZAPERON | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，50KG，5KG | 業者名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北市襄陽路二三號 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: FLUBENDAZOLE "VET， USE" | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，15KG，25KG，50KG，5KG | 業者名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北市襄陽路二三號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: 100 ML，20 ML，50 ML | 業者名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 業者地址: 台北市襄陽路二三號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: AZAPERON | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，50KG，5KG | 業者名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北市襄陽路二三號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: FLUBENDAZOLE "VET， USE" | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，15KG，25KG，50KG，5KG | 業者名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北市襄陽路二三號 @ 動物用藥資訊 |
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| 動物用藥品英文名稱: AVICOC | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 富邇康貿易有限公司 | 業者地址: 台北市中山北路六段三五巷一八弄六號四樓 |
| 動物用藥品英文名稱: TEIBYO OINTMENT | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: | 業者名稱: 福壽貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安西路一一九號六樓 |
| 動物用藥品英文名稱: AVIOL SOLUTION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: | 業者名稱: 達星貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路二段三四號六樓之一 |
| 動物用藥品英文名稱: RHINITIS BAC-PLUS | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 東盈實業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松江路二八三號六樓 |
| 動物用藥品英文名稱: TRIMEVET | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 杕達有限公司 | 業者地址: 台北巿忠孝東路四段六０號十樓之一 |
| 動物用藥品英文名稱: OXOLINIC ACID SANKYO FOR FISH. | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓 |
| 動物用藥品英文名稱: SUPALVIT-SINE | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
| 動物用藥品英文名稱: SUPALVIT-FORTE | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
| 動物用藥品英文名稱: VI-SORBITS | 劑型: 錠劑 | 包裝: | 業者名稱: 台灣世康美強股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七十二號十樓 |
| 動物用藥品英文名稱: NEOMYCIN 20% POWDER | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
| 動物用藥品英文名稱: ALVET-SUPER-VIT FOR LAYERS/BREEDER (FEED GRADE POWDER) | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
| 動物用藥品英文名稱: ALVET SUPOER-VIT FOR BROILER FEED GRADE POWDER | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
| 動物用藥品英文名稱: ALVET SUPER-VIT FOR BROILER | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
| 動物用藥品英文名稱: ALVET-SUPER-VIT FOR LAYERS/BREEDERS | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
| 動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G POTASSIUM GLAXOCHEM | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 雄恆行有限公司 | 業者地址: 台北巿民權東路四九八號八樓 |
動物用藥品英文名稱: AVICOC | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 富邇康貿易有限公司 | 業者地址: 台北市中山北路六段三五巷一八弄六號四樓 |
動物用藥品英文名稱: TEIBYO OINTMENT | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: | 業者名稱: 福壽貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安西路一一九號六樓 |
動物用藥品英文名稱: AVIOL SOLUTION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: | 業者名稱: 達星貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿仁愛路二段三四號六樓之一 |
動物用藥品英文名稱: RHINITIS BAC-PLUS | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 東盈實業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市松江路二八三號六樓 |
動物用藥品英文名稱: TRIMEVET | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 杕達有限公司 | 業者地址: 台北巿忠孝東路四段六０號十樓之一 |
動物用藥品英文名稱: OXOLINIC ACID SANKYO FOR FISH. | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓 |
動物用藥品英文名稱: SUPALVIT-SINE | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
動物用藥品英文名稱: SUPALVIT-FORTE | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
動物用藥品英文名稱: VI-SORBITS | 劑型: 錠劑 | 包裝: | 業者名稱: 台灣世康美強股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七十二號十樓 |
動物用藥品英文名稱: NEOMYCIN 20% POWDER | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
動物用藥品英文名稱: ALVET-SUPER-VIT FOR LAYERS/BREEDER (FEED GRADE POWDER) | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
動物用藥品英文名稱: ALVET SUPOER-VIT FOR BROILER FEED GRADE POWDER | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
動物用藥品英文名稱: ALVET SUPER-VIT FOR BROILER | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
動物用藥品英文名稱: ALVET-SUPER-VIT FOR LAYERS/BREEDERS | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 康強貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿富錦街七七巷二弄二之三號四樓 |
動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G POTASSIUM GLAXOCHEM | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 雄恆行有限公司 | 業者地址: 台北巿民權東路四九八號八樓 |
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