衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
- 臺北市動物用藥品販賣業者名冊 @ 臺北市動物保護處

公司名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠的公司電話是2787-8036, 販賣業許可證是北市動藥販字0828, 公司地址是台北市南港區忠孝東路6段467號地下一樓.

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販賣業許可證北市動藥販字0828
統一編號17525515
公司名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
公司地址台北市南港區忠孝東路6段467號地下一樓
公司電話2787-8036
同步更新日期2022-08-02

販賣業許可證

北市動藥販字0828

統一編號

17525515

公司名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

公司地址

台北市南港區忠孝東路6段467號地下一樓

公司電話

2787-8036

同步更新日期

2022-08-02

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衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99608948 | 新北市三峽區中埔里大同路287號(A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓)

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99608948 | 新北市三峽區中埔里大同路287號(A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓)

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硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升

英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置(PCA),使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升

英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置(PCA)、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

芬達尼注射液

英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

"仁山" 吩坦尼注射液0.05公絲/公撮

英文品名: FENTANYL INJ. 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1998/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑25微公克/小時

英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑50微公克/小時

英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑75微公克/小時

英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛,短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑100微公克/小時

英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

嗎啡阿托品注射液

英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

阿片吐根散

英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

阿片吐根錠0.5公克

英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

阿片吐根錠0.3公克

英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸納洛芬注射液

英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸阿朴嗎啡注射液

英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" | 許可證字號: 衛部藥製字第060929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸阿朴嗎啡注射液

英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸全阿片素東莨菪/注射液

英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸全阿片素錠10公絲

英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

磷酸可待因錠15毫克

英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升

英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置(PCA),使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升

英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置(PCA)、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

芬達尼注射液

英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

"仁山" 吩坦尼注射液0.05公絲/公撮

英文品名: FENTANYL INJ. 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1998/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑25微公克/小時

英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑50微公克/小時

英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑75微公克/小時

英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛,短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑100微公克/小時

英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

嗎啡阿托品注射液

英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

阿片吐根散

英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

阿片吐根錠0.5公克

英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

阿片吐根錠0.3公克

英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸納洛芬注射液

英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸阿朴嗎啡注射液

英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" | 許可證字號: 衛部藥製字第060929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸阿朴嗎啡注射液

英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸全阿片素東莨菪/注射液

英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

鹽酸全阿片素錠10公絲

英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

磷酸可待因錠15毫克

英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

食品業者登錄字號: F-400133078-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 17525515 | 台北市南港區新光里忠孝東路六段467號地下一樓

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

食品業者登錄字號: F-400133078-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 17525515 | 台北市南港區新光里忠孝東路六段467號地下一樓

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釋通緩釋錠16毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

釋通緩釋錠32毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" | 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/07/21

阿片粉

英文品名: POWDERED OPIUM | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM (EQUIVALENT TO 100MG ANHYDROUS MORPHINE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

磷酸可待因錠15毫克

英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG | 適應症: 鎮咳、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸配西汀錠50毫克

英文品名: Pethidine Hydrochloride Tablets 50 mg | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸嗎啡錠10毫克

英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

磷酸可待因錠30毫克

英文品名: Codeine Phosphate Tablets 30mg | 適應症: 鎮咳、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

阿片酊

英文品名: OPIUM TINCTURE | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

鹽酸嗎啡錠5公絲

英文品名: TABELLAE MORPHINAE HYDROCHLORIDI 5 MG | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

鹽酸嗎啡

英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

鹽酸配西汀

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

鹽酸阿朴嗎啡

英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 適應症: 催吐劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

磷酸可待因

英文品名: CODEINE PHOSPHATE | 適應症: 鎮咳、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

鹽酸乙基嗎啡

英文品名: AETYLMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 適應症: 鎮痛、鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYLMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

磷酸可待因注射液15毫克/毫升

英文品名: CODEINE PHOSPHATE INJECTION 15MG/ML | 適應症: 鎮咳、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

鹽酸古柯/

英文品名: COCAINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: COCAINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

釋通緩釋錠16毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

釋通緩釋錠32毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/06/17

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" | 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/07/21

阿片粉

英文品名: POWDERED OPIUM | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM (EQUIVALENT TO 100MG ANHYDROUS MORPHINE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

磷酸可待因錠15毫克

英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG | 適應症: 鎮咳、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸配西汀錠50毫克

英文品名: Pethidine Hydrochloride Tablets 50 mg | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸嗎啡錠10毫克

英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

磷酸可待因錠30毫克

英文品名: Codeine Phosphate Tablets 30mg | 適應症: 鎮咳、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25

阿片酊

英文品名: OPIUM TINCTURE | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

鹽酸嗎啡錠5公絲

英文品名: TABELLAE MORPHINAE HYDROCHLORIDI 5 MG | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

鹽酸嗎啡

英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

鹽酸配西汀

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

鹽酸阿朴嗎啡

英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 適應症: 催吐劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

磷酸可待因

英文品名: CODEINE PHOSPHATE | 適應症: 鎮咳、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

鹽酸乙基嗎啡

英文品名: AETYLMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 適應症: 鎮痛、鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYLMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

磷酸可待因注射液15毫克/毫升

英文品名: CODEINE PHOSPHATE INJECTION 15MG/ML | 適應症: 鎮咳、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

鹽酸古柯/

英文品名: COCAINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: COCAINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18

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業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業,並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務(藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等)。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關ヤンセンファーマ株式会社(Janssen Pharmaceutical K.K.)主動回收藥品デュロテップМTパッチ(包裝規格及批號如內文),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/02/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工

發布日期: 2017/08/22 | 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質,衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元,著手進行廠房新建暨整建工程計畫,該工程委由營建署代辦,於103年12月5日開工,...

@ 本署新聞公告資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業,並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務(藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等)。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關ヤンセンファーマ株式会社(Janssen Pharmaceutical K.K.)主動回收藥品デュロテップМTパッチ(包裝規格及批號如內文),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/02/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工

發布日期: 2017/08/22 | 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質,衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元,著手進行廠房新建暨整建工程計畫,該工程委由營建署代辦,於103年12月5日開工,...

@ 本署新聞公告資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區新光里忠孝東路六段467號地下一樓
17525515

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段467號地下一樓 | 統編: 17525515

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與衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠同分類的臺北市動物用藥品販賣業者名冊

昱興實業有限公司

公司電話: 27063683 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0512 | 臺北市大安區安和路1段113號9樓之2

台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司

公司電話: 25032636 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0518 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

政寬股份有限公司

公司電話: 27282000 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0521 | 台北市信義區松德路161號29樓

鴻鎰有限公司

公司電話: 28160996 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0522 | 11164台北市士林區社正路5號

煌昇貿易有限公司

公司電話: 25326056 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0525 | 104台北市北安路720巷2號

台灣全農興業股份有限公司

公司電話: 25561111 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0527 | 台北市長安西路119號6樓

齊立實業有限公司

公司電話: 27686236 ? | 販賣業許可證: 北市動藥販字0544 | 台北市中山區長安東路2段169號3樓之3

健聖興業有限公司

公司電話: 28107777 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0550 | 台北市北投區自強街31巷59號4樓

偉淳企業股份有限公司

公司電話: 25016125 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0551 | 台北市民生東路二段174號二樓

衛采製藥股份有限公司

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珂昇實業有限公司

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諦昇實業有限公司

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忻禾興業股份有限公司

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上來新科化股份有限公司

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昱興實業有限公司

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台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司

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政寬股份有限公司

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鴻鎰有限公司

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煌昇貿易有限公司

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台灣全農興業股份有限公司

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齊立實業有限公司

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健聖興業有限公司

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偉淳企業股份有限公司

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