英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. |
英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER |
英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;VITAMIN B6 (HCL) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
英文品名: TREPIDAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1994/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZEPAM | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A. |
英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;EACH ... | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: A-PHRINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP. |
英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER |
英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |
英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. |