全克痛穿皮貼片劑35微克/小時
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中文品名全克痛穿皮貼片劑35微克/小時的英文品名是Transtec 35ug/h, transdermal patch, 適應症是需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。, 劑型是穿皮貼片劑, 包裝是盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUPRENORPHINE, 申請商名稱是台灣萌蒂藥品有限公司, 有效日期是2026/12/23.

#全克痛穿皮貼片劑35微克/小時的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第026935號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/23
發證日期	2016/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	全克痛穿皮貼片劑35微克/小時
英文品名	Transtec 35ug/h, transdermal patch
適應症	需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	BUPRENORPHINE
申請商名稱	台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)
申請商統一編號	53913737
製造商名稱	LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
製造廠廠址	LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/11/12
用法用量	用法用量詳如中文仿單。
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第026935號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/23

發證日期

2016/12/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

全克痛穿皮貼片劑35微克/小時

英文品名

Transtec 35ug/h, transdermal patch

適應症

需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。

劑型

穿皮貼片劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

BUPRENORPHINE

申請商名稱

台灣萌蒂藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)

申請商統一編號

53913737

製造商名稱

LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

製造廠廠址

LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/11/12

用法用量

用法用量詳如中文仿單。

包裝與國際條碼

盒裝

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Stephen Johan Jamieson	職稱: 董事 \| 持有股份數: 501001250 \| 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. \| 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 統一編號: 53913737
Stephen Johan Jamieso	職稱: 董事 \| 持有股份數: 501001250 \| 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. \| 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 統一編號: 53913737

Stephen Johan Jamieson

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統一編號: 53913737 | 電話號碼: 02-87297588 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

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必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast B (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
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必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast H (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016583號 \| 有效日期: 20210527 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast F (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast F (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 \| 有效日期: 20210428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼泡棉貼布 (滅菌)	英文品名: Betaplast Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016393號 \| 有效日期: 2021/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼泡棉貼布 (滅菌)	英文品名: Betaplast Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016393號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast N (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 \| 有效日期: 2021/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast N (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮OK絆 (滅菌)	英文品名: Betaplast H Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016567號 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮OK絆 (滅菌)	英文品名: Betaplast H Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016567號 \| 有效日期: 20210523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼碘泡棉敷料	英文品名: BETAPLAST PRO N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032672號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司

必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)

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必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)

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必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)

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必達貼泡棉貼布 (滅菌)

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必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼人工皮OK絆 (滅菌)

必達貼人工皮OK絆 (滅菌)

必達貼碘泡棉敷料

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必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scru \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時	英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
必達定殺菌口腔噴液	英文品名: Betadine Throat Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時	英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時	英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%	英文品名: Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA)
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: FISONS LIMITED
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: FISONS LIMITED
必達定傷口乾粉噴霧劑	英文品名: Betadine Dry Powder Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
樂多特2毫克緩釋錠	英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISONE \| 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時	英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD
必達定殺菌藥水	英文品名: Betadine Antiseptic Solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定酒精溶液	英文品名: Betadine Alcoholic Solution 10% W/V \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定殺菌藥水	英文品名: BETADINE Antiseptic Solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH
樂多特1毫克緩釋錠	英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISONE \| 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS
必達定殺菌漱口藥水	英文品名: Betadine Mouthwash and Gargle \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026519號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定殺菌軟膏	英文品名: Betadine Ointment 10% w/w \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定傷口軟膏	英文品名: BETADINE Ointment \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH
必達定陰道護理凝膠	英文品名: Betadine Vaginal Gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

必達定殺菌洗手藥水

舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時

必達定殺菌口腔噴液

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%

呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

必達定傷口乾粉噴霧劑

樂多特2毫克緩釋錠

全克痛穿皮貼片劑35微克/小時

服瘤停注射劑

必達定殺菌藥水

必達定酒精溶液

必達定殺菌藥水

樂多特1毫克緩釋錠

必達定殺菌漱口藥水

必達定殺菌軟膏

必達定傷口軟膏

必達定陰道護理凝膠

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台灣萌蒂藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-153913737-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53913737 | 台北市信義區松仁路97號18樓

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必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scru \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/08/29
必達定殺菌口腔噴液	英文品名: Betadine Throat Spray \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/07/18
全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時	英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%	英文品名: Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 20220906
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/02
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/02
必達定傷口乾粉噴霧劑	英文品名: Betadine Dry Powder Spray \| 適應症: 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/11/14
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
必達定殺菌藥水	英文品名: Betadine Antiseptic Solution \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/20
必達定酒精溶液	英文品名: Betadine Alcoholic Solution 10% W/V \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/08/01
必達定殺菌藥水	英文品名: BETADINE Antiseptic Solutio \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
必達定殺菌漱口藥水	英文品名: Betadine Mouthwash and Gargle \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/06/22
必達定殺菌軟膏	英文品名: Betadine Ointment 10% w/w \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/07/14
必達定傷口軟膏	英文品名: BETADINE Ointment \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/12/18
必達定陰道護理凝膠	英文品名: Betadine Vaginal Gel \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 金屬軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20
必達定陰道灌洗液	英文品名: Betadine Vaginal Douche \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
必達定殺菌塗液	英文品名: Betadine Antiseptic Paint \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/08/01
必達定水凝膠	英文品名: Betadine RepiGel \| 適應症: 皮膚外傷(擦傷，割傷)、小面積燒燙傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/07/29
必達定殺菌清潔液	英文品名: Betadine Scalp & Skin Cleanser \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29

必達定殺菌洗手藥水

必達定殺菌口腔噴液

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

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呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02

呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02

必達定傷口乾粉噴霧劑

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台灣萌蒂藥品有限公司	統一編號: 53913737 \| 核准日期: 20120711 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水	英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集
舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時	英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣萌蒂藥品有限公司

統一編號: 53913737 | 核准日期: 20120711

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

@ 全部藥品許可證資料集

舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時

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有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.，Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル１０％ (ISODINE GEL 10％)」(批號GB9801)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水	英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash \| 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 溶液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集
必達定陰道灌洗液	英文品名: Betadine Vaginal Douche \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.，Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル１０％ (ISODINE GEL 10％)」(批號GB9801)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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台灣萌蒂藥品有限公司臺北市信義區松仁路97號18樓	Stephen Johan Jamieson	53913737	核准設立

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登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Stephen Johan Jamieson | 統編: 53913737 | 核准設立

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耐血比注射劑30微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/18
"信東" 99.5%酒精注射劑	英文品名: 99.5% Alcohol Injection \| 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 99.5% Alcohol \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/18
可妃茵錠	英文品名: K-feing Tablets \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/23
"長安"不民膠囊	英文品名: Buhmin Capsules "C.A." \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
"大塚"滴沙林注射液5:0.9	英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" \| 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
育生衛腸膠囊	英文品名: Bettergi Capsules \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/23
樂膚健乳膏	英文品名: LaFu Cream \| 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/23
樂脈定膜衣錠10毫克	英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/23
鈣普樂錠	英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS \| 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... \| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/24
恩舒注射劑0.4毫克/毫升	英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL \| 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 有效日期: 2025/05/27
優脂定膜衣錠20毫克	英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26
優脂定膜衣錠5毫克	英文品名: Rosustin Film Coated Tablets 5mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26
"展旺"無菌碳酸鈉	英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" \| 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 \| 有效日期: 2019/06/26
耳得康耳滴劑	英文品名: Odicon Eardrops \| 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26