善妥達持續性藥效肌肉注射懸浮劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 電話號碼: 02-87320008 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓

安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 | 有效日期: 20231020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 | 有效日期: 2020/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日 增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格... | 限制項目: 輸 入;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 | 有效日期: 20200706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLACK,CHESTNUT，含水量58%，以下空白。101年4月25日 增加規格：黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格... | 限制項目: 輸　入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 19881021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880305 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

人工頭蓋骨

英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 | 有效日期: 1987/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

人工頭蓋骨

英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 | 有效日期: 19870319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４８？１０２１，４８？１０２２，４８？１０２３，４８？１０２４，４８？１０２５，４８？１０２６，４８？１０２７，４８？１０２８，４８？１０２９，４８？１０３０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

工業用急救箱

英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 | 有效日期: 1987/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０　ＢＡＮＤ？ＡＩＤ　ＢＲＡＮＤ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４　ＩＮＣＨ，１０　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＤＳ，Ｍ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

工業用急救箱

英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 | 有效日期: 19870510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870612 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３〝＊９〞＊２（１？２）〝？ＣＡＳＥ，５０　ＢＡＮＤ？ＡＩＤ　ＢＲＡＮＤ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＢＡＮＤＡＧＥＳ，３？４　ＩＮＣＨ，１０　ＪＯＨＮＳＯＮ　＆　ＪＯＨＮＳＯＮ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＤＳ，Ｍ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BR... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BR... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tint, 含水量：46%以下空白。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可麗敷敷料

英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 | 有效日期: 1991/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊１０ＣＭ，　１５ＣＭ＊１０ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可麗敷敷料

英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 | 有效日期: 19911107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070727 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊５ＣＭ，　１０ＣＭ＊１０ＣＭ，　１５ＣＭ＊１０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

不黏傷口數料

英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 | 有效日期: 1989/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

不黏傷口數料

英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 | 有效日期: 19890516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２０ＣＭ＊９、５ＣＭ，９、５ＣＭ＊９、５ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 20230914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

好度®錠５毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

平菩賜懸浮液１公絲/公撮

英文品名: PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

瀉立停止瀉錠２公絲（樂必寧）

英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

莫痛寧止痛膠原錠２００公絲

英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS

皮立適乳膏

英文品名: PEVISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

仁山利舒洗髮精２％　Ｗ/Ｗ

英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

適撲諾內服液劑１０毫克/毫升

英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ＨＩＶ陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和？或食道念球菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

卡拉達爾洗劑

英文品名: CALADRYL LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

瀉立停止瀉膠囊

英文品名: IMODIUM CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

利皮生外用粉

英文品名: DEBRISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTRANOMER | 製造商名稱: PHARMACIA AB

利膚美錠２５０公絲

英文品名: GRIFULVIN V TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

膣可－皮黴益陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

皮保寧微脂凝膠１％

英文品名: PERVARYL LIPOGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2009/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE | 製造商名稱: CILAG AG.

芳吉思特陰道栓劑８０公絲

英文品名: FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERCONAZOLE | 製造商名稱: CILAG AG.

奧素－愛妮特陰道栓劑

英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: CILAG AG.

希塞菩

英文品名: CISAPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD.

"義大利"血俾益錠5毫克

英文品名: Sibelium Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

柔治芙緩釋錠5公絲

英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

妥泰膜衣錠２５毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.

達克通乳膏

英文品名: DAKTACORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD.

嬌生股份有限公司

公司統一編號: 30814854 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1

好度®錠５毫克

英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

"義大利"血俾益錠5毫克

英文品名: Sibelium Tablets 5mg | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

妥泰膜衣錠２５毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07

理思必妥速溶錠1毫克

英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/24

"瑞士"億珂膠囊140毫克

英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ibrutini | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

妥泰分散型膠囊２５毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06

奔肌滲透止痛貼

英文品名: BENGAY PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHY... | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/28

妥泰分散型膠囊１５毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06

億珂膠囊140毫克

英文品名: Imbruvica Capsules 140mg | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ibrutini | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/13

斯耐瑞錠20毫克

英文品名: SIRTURO 20mg Tablet | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物，適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上，且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/02

派多力膜衣錠5毫克

英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ponesimod | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2032/10/12

維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克

英文品名: RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION | 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 每支附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及NEEDLE-FREE VIAL;;預充填注射針筒裝;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

澤維可膠囊100毫克

英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Miglustat | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

專思達長效錠54毫克

英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG | 適應症: 治療6 歲（含）以上及65 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

妥泰膜衣錠５０毫克

英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07

肺倍恩注射劑 50毫克/毫升

英文品名: Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml | 適應症: 與carboplatin及pemetrexed併用，適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，作為第一線治療。單一療法適... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: amivantama | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

"義大利"及通安錠

英文品名: Ultracet Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/19

可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃

英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE | 用途: 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/02/22

可伶可俐收斂化妝水

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN | 用途: 清潔肌膚，軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/09/26

沙威隆健康柔膚沐浴乳─（１）海洋微風、（２）紫色茉莉

英文品名: SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE | 用途: 潔身沐浴、滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/11

沙威隆健康柔膚沐浴乳－（１）海洋微風（２）紫色茉莉（３）森林

英文品名: SAVLON SHOWER GEL | 用途: 洗澡沐浴，滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油（乳） | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 | 有效日期: 2003/09/29

可伶可俐清透淨白液 SPF15

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15 | 用途: 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/10/17

可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++

英文品名: Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++ | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2016/02/10

露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++

英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream | 用途: 防曬、滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/23

露得清輕透無感防曬乳SPF30

英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30 | 用途: 防止日曬，滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/29

可伶可俐清透淨白洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER | 用途: 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/10/17

沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾

英文品名: SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/03

露得清防晒保濕乳液 SPF15

英文品名: Neutrogena Moisture SPF15 | 用途: 滋潤肌膚，防止日晒。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2012/05/24

露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++

英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++ | 用途: 防止日曬，滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/27

節奏去頭皮屑洗髮精

英文品名: TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 1996/04/24

嬌生嬰兒防曬霜（係數１５）

英文品名: JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15 | 用途: 防曬、保養 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/27

嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方

英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS | 用途: 隔離濕氣，保持乾爽。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/01/17

沙威隆沐浴乳

英文品名: SAVLON SHOWER GEL | 用途: 清身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/11

沙威隆抗菌潔膚皂

英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP | 用途: 使肌膚清爽潔淨。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/10

露得清清痘煥膚面膜

英文品名: NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL | 用途: 促進肌膚角質軟化，是肌膚清透。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/03/28

可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露

英文品名: Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2015/03/01

露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉

英文品名: Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad | 用途: 深層潔淨，軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/12/30

嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 電話號碼: 02-87320008 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓

嬌生股份有限公司

公司統一編號: 30814854 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1

嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 核准日期: 19761130

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

力洛膜衣錠 1毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

安坑孝女廖氏嬌紀念碑

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上，具有重要的教育功能，廖嬌之孝行事蹟，在世風日下之今日，特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內，其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。

嬌生嬰兒爽生粉－雙重保護配方

英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION | 用途: 隔離濕氣、爽生。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/28

嬌生美體主張自然潤白乳液

英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio | 用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/27

嬌生可伶可俐清爽防曬乳液ＳＰＦ１５＋

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR DAILY FACIAL MOISTURISER SPF15+ | 用途: 保濕、防曬、預防面皰產生。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/03

嬌生美體主張自然潤白乳液

英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio | 用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/20

好度錠１０公絲（哈泊度）

英文品名: HALDOL TABLET 10MG (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠

皮立舒乳膏

英文品名: PEVISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第028985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠

蘇普適膠囊１００公絲（蘇普芬）

英文品名: SUPROL CAPSULES 100MG (SUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUPROFEN (MADOCIL) | 製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinuma | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V.

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injectio | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinuma | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

"普利他®"膜衣錠75毫克

英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"普利他®"膜衣錠150毫克

英文品名: Prezista® Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"普利他®"膜衣錠150毫克

英文品名: Prezista® Tablets 150mg | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/10

"普利他®"膜衣錠75毫克

英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/10

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條)，以下空白。型號mini增列重量規格：1.53-2.07克，長度規格：41.5-43.5mm；型號regular增列重量規格：由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克

英文品名: RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES)