嬌生股份有限公司
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公司名稱嬌生股份有限公司的統一編號是30814854, 核准日期是19761130.
統一編號 | 30814854 |
公司名稱 | 嬌生股份有限公司 |
核准日期 | 19761130 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號30814854 |
公司名稱嬌生股份有限公司 |
核准日期19761130 |
同步更新日期2024-01-05 |
公司名稱嬌生股份有限公司的統一編號是30814854, 核准日期是19761130.
統一編號 | 30814854 |
公司名稱 | 嬌生股份有限公司 |
核准日期 | 19761130 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號30814854 |
公司名稱嬌生股份有限公司 |
核准日期19761130 |
同步更新日期2024-01-05 |
統一編號 | 30814854 |
原始登記日期 | 19771110 |
核發日期 | 20230303 |
廠商中文名稱 | 嬌生股份有限公司 |
廠商英文名稱 | JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
英文營業地址 | 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 田O美由紀(MiyukiTanaka |
電話號碼 | 02-87320008 |
傳真號碼 | 02-27386694 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 30814854 |
原始登記日期: 19771110 |
核發日期: 20230303 |
廠商中文名稱: 嬌生股份有限公司 |
廠商英文名稱: JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
英文營業地址: 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 田O美由紀(MiyukiTanaka |
電話號碼: 02-87320008 |
傳真號碼: 02-27386694 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019461號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/20 |
發證日期 | 2008/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601946108 |
中文品名 | 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
效能 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
製造廠廠址 | 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/15 |
製造許可登錄編號 | QSD0480 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/20 |
發證日期: 2008/10/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601946108 |
中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/15 |
製造許可登錄編號: QSD0480 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019461號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231020 |
發證日期 | 20081020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601946108 |
中文品名 | 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
效能 | ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
製造廠廠址 | 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210510 |
製造許可登錄編號 | QSD0480 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019461號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231020 |
發證日期: 20081020 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601946108 |
中文品名: 安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS |
效能: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR PLUS隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。ACUVUE OASYS隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC. |
製造廠廠址: 7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD0480 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021286號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/29 |
發證日期 | 2010/07/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602128608 |
中文品名 | 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. |
製造廠廠址 | 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2022/07/26 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/29 |
發證日期: 2010/07/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602128608 |
中文品名: 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月23日及109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: Johnson & Johnson Vision Care, Inc. |
製造廠廠址: 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 總公司 |
異動日期: 2022/07/26 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021286號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250729 |
發證日期 | 20100729 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602128608 |
中文品名 | 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210510 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250729 |
發證日期: 20100729 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602128608 |
中文品名: 安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色,含水量:58%以下空白。包裝、數量及仿單,變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:璀璨啡。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原所有仿單標籤核定本正本均予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011527號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/07/06 |
發證日期 | 2005/07/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601152701 |
中文品名 | 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/07/06 |
發證日期: 2005/07/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601152701 |
中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011527號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200706 |
發證日期 | 20050706 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601152701 |
中文品名 | 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210510 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011527號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200706 |
發證日期: 20050706 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601152701 |
中文品名: 安視優睛漾每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE BRAND CONTACT LENSES |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BLACK,CHESTNUT,含水量58%,以下空白。101年4月25日 增加規格:黑色(Accent style)、亮棕(Natural shine)、棕色(Vivid style)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGY PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002771號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/03/05 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1988/10/21 |
發證日期 | 1983/10/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600277108 |
中文品名 | 易理不黏傷口膠墊 |
英文品名 | "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH |
製造廠廠址 | 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/03/05 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1988/10/21 |
發證日期: 1983/10/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600277108 |
中文品名: 易理不黏傷口膠墊 |
英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH |
製造廠廠址: 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002771號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19880305 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19881021 |
發證日期 | 19831021 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600277108 |
中文品名 | 易理不黏傷口膠墊 |
英文品名 | "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH |
製造廠廠址 | 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19880305 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19881021 |
發證日期: 19831021 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600277108 |
中文品名: 易理不黏傷口膠墊 |
英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. SLOUGH |
製造廠廠址: 260 BATH RD. SLOUGH BERKS SL 1 4EA ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/03/19 |
發證日期 | 1982/03/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600193102 |
中文品名 | 人工頭蓋骨 |
英文品名 | "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址 | 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/03/19 |
發證日期: 1982/03/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600193102 |
中文品名: 人工頭蓋骨 |
英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19870319 |
發證日期 | 19820319 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600193102 |
中文品名 | 人工頭蓋骨 |
英文品名 | "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址 | 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001931號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19870319 |
發證日期: 19820319 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600193102 |
中文品名: 人工頭蓋骨 |
英文品名: "CODMAN" PREFORMED SKULL PLATES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0301 人工骨頭 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 48?1021,48?1022,48?1023,48?1024,48?1025,48?1026,48?1027,48?1028,48?1029,48?1030 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
製造廠廠址: 41 PACELLA PARK DRIVE RANDOLPH, MASSACHUSETTS 02368 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002966號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/06/12 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1987/05/10 |
發證日期 | 1984/03/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 02010072 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600296600 |
中文品名 | 工業用急救箱 |
英文品名 | STANDARD INDUSTRIAL KIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/06/12 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1987/05/10 |
發證日期: 1984/03/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 02010072 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600296600 |
中文品名: 工業用急救箱 |
英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002966號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19870612 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19870510 |
發證日期 | 19840307 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 02010072 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600296600 |
中文品名 | 工業用急救箱 |
英文品名 | STANDARD INDUSTRIAL KIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002966號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19870612 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19870510 |
發證日期: 19840307 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 02010072 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600296600 |
中文品名: 工業用急救箱 |
英文品名: STANDARD INDUSTRIAL KIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 13〝*9〞*2(1?2)〝?CASE,50 BAND?AID BRAND ADHESIVE BANDAGES,3?4 INCH,10 JOHNSON & JOHNSON STERILE PADS,MEDIUM,10 JOHNSON & JOHNSON STERILEPADS,LARGE,2 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONALFLEXIBLE GAUZE BANDAGES,2〞*126〝(3.5YDS),1 JOHNSON & JOHNSON INTERNATIONAL FLEXIBLE GAUZE BANDAGE,4〞*126〝(3.5YDS),1 DERMICEL FIRST AID TAPE,1?2〞*5YDS,XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021889號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/29 |
發證日期 | 2010/12/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602188902 |
中文品名 | 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
效能 | 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/29 |
發證日期: 2010/12/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602188902 |
中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021889號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251229 |
發證日期 | 20101229 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602188902 |
中文品名 | 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名 | 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
效能 | 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址 | THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210510 |
製造許可登錄編號 | QSD0551 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021889號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251229 |
發證日期: 20101229 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602188902 |
中文品名: 安視優恆潤氧每日拋棄式隱形眼鏡 |
英文品名: 1-DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lense |
效能: 1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡適用於屈光不正(近視或遠視)、有晶體或無晶體眼或輕微散光(-1.00D或以下)無眼疾者之視力矯正。1-DAY ACUVUE TruEye BRAND隱形眼鏡有幫助防止有害的紫外線透過角膜進入眼睛。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue tint, 含水量:46%以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE (IRELAND) |
製造廠廠址: THE NATIONAL TECHNOLOGICAL PARK, LIMERICK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD0551 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004444號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/27 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1991/11/07 |
發證日期 | 1986/11/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600444403 |
中文品名 | 可麗敷敷料 |
英文品名 | "JOHNSON" CORETHIUM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/27 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1991/11/07 |
發證日期: 1986/11/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600444403 |
中文品名: 可麗敷敷料 |
英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004444號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070727 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19911107 |
發證日期 | 19861107 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600444403 |
中文品名 | 可麗敷敷料 |
英文品名 | "JOHNSON" CORETHIUM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004444號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070727 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19911107 |
發證日期: 19861107 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600444403 |
中文品名: 可麗敷敷料 |
英文品名: "JOHNSON" CORETHIUM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 5CM*5CM, 10CM*5CM, 10CM*10CM, 15CM*10CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003055號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1989/05/16 |
發證日期 | 1984/05/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600305500 |
中文品名 | 不黏傷口數料 |
英文品名 | "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1989/05/16 |
發證日期: 1984/05/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600305500 |
中文品名: 不黏傷口數料 |
英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003055號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19890516 |
發證日期 | 19840516 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600305500 |
中文品名 | 不黏傷口數料 |
英文品名 | "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址 | BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003055號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890516 |
發證日期: 19840516 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600305500 |
中文品名: 不黏傷口數料 |
英文品名: "JOHNSON"N-A(NON-ADHERING)DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2812 外科用通氣(或透明) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20CM*9、5CM,9、5CM*9、5CM. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON LTD. |
製造廠廠址: BRUNEL WAY, SLOUGH, BERKS SL1 1XR ENGLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019609號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/14 |
發證日期 | 2018/09/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401960901 |
中文品名 | BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) |
英文品名 | BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/14 |
發證日期: 2018/09/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401960901 |
中文品名: BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) |
英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
製造許可登錄編號: QSD6047 |
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019609號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230914 |
發證日期 | 20180914 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401960901 |
中文品名 | BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) |
英文品名 | BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210510 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230914 |
發證日期: 20180914 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401960901 |
中文品名: BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) |
英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 20210510 |
製造許可登錄編號: QSD6047 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021663號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/05 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/05/02 |
發證日期 | 1997/05/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202166306 |
中文品名 | 好度®錠5毫克 |
英文品名 | HALDOL® TABLETS 5MG |
適應症 | 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HALOPERIDOL |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/05 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/06/05 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/05/02 |
發證日期: 1997/05/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202166306 |
中文品名: 好度®錠5毫克 |
英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG |
適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HALOPERIDOL |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/05 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第018459號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/30 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 2006/02/07 |
發證日期 | 1991/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201845900 |
中文品名 | 平菩賜懸浮液1公絲/公撮 |
英文品名 | PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML |
適應症 | 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CISAPRIDE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018459號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/30 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 2006/02/07 |
發證日期: 1991/02/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201845900 |
中文品名: 平菩賜懸浮液1公絲/公撮 |
英文品名: PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML |
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CISAPRIDE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第037718號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/09/30 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2011/06/29 |
發證日期 | 1999/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103771801 |
中文品名 | 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) |
英文品名 | IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) |
適應症 | 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/09/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第037718號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/09/30 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2011/06/29 |
發證日期: 1999/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103771801 |
中文品名: 瀉立停止瀉錠2公絲(樂必寧) |
英文品名: IMODIUM A-D CAPLETS 2MG (LOPERAMIDE) |
適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/09/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第043921號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/09/30 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2010/08/14 |
發證日期 | 2000/08/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104392107 |
中文品名 | 莫痛寧止痛膠原錠200公絲 |
英文品名 | MOTRIN IB GELCAPS 200MG |
適應症 | 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | STATE ROAD 183 KM. 19.8 BO. MONOTONES LAS PIEDRAS, PUERTO RICO 00771 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/09/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第043921號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/09/30 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2010/08/14 |
發證日期: 2000/08/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104392107 |
中文品名: 莫痛寧止痛膠原錠200公絲 |
英文品名: MOTRIN IB GELCAPS 200MG |
適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: MCNEIL CONSUMER SPECIALTY & PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址: STATE ROAD 183 KM. 19.8 BO. MONOTONES LAS PIEDRAS, PUERTO RICO 00771 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2013/09/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021583號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/07/09 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2012/03/18 |
發證日期 | 1997/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202158308 |
中文品名 | 皮立適乳膏 |
英文品名 | PEVISONE CREAM |
適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CILAG AG. |
製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/07/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021583號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/07/09 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2012/03/18 |
發證日期: 1997/03/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202158308 |
中文品名: 皮立適乳膏 |
英文品名: PEVISONE CREAM |
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CILAG AG. |
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2012/07/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021977號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/11/20 |
發證日期 | 1997/11/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202197703 |
中文品名 | 仁山利舒洗髮精2% W/W |
英文品名 | NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) |
適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 |
劑型 | 洗髮劑 |
包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOCONAZOLE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址 | CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021977號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/11/20 |
發證日期: 1997/11/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202197703 |
中文品名: 仁山利舒洗髮精2% W/W |
英文品名: NIZORAL SHAMPOO 2%W/W (KETOCONAZOLE) |
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 |
劑型: 洗髮劑 |
包裝: 瓶裝;;袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOCONAZOLE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址: CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PH |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022644號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/10/19 |
發證日期 | 1999/10/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202264407 |
中文品名 | 適撲諾內服液劑10毫克/毫升 |
英文品名 | SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML |
適應症 | 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ITRACONAZOLE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022644號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/31 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/10/19 |
發證日期: 1999/10/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202264407 |
中文品名: 適撲諾內服液劑10毫克/毫升 |
英文品名: SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML |
適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和?或食道念球菌感染。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ITRACONAZOLE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
許可證字號 | 內衛藥製字第001292號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/05/25 |
發證日期 | 1969/10/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200129201 |
中文品名 | 卡拉達爾洗劑 |
英文品名 | CALADRYL LOTION |
適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
劑型 | 洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/09/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第001292號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/09/19 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/05/25 |
發證日期: 1969/10/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200129201 |
中文品名: 卡拉達爾洗劑 |
英文品名: CALADRYL LOTION |
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
劑型: 洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2016/09/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022504號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/04/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/06/04 |
發證日期 | 1999/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202250404 |
中文品名 | 瀉立停止瀉膠囊 |
英文品名 | IMODIUM CAPSULES 2MG |
適應症 | 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址 | CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022504號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/04/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/06/04 |
發證日期: 1999/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202250404 |
中文品名: 瀉立停止瀉膠囊 |
英文品名: IMODIUM CAPSULES 2MG |
適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址: CANLUBANG INDUSTRIAL ESTATE BO. PITTLAND CABUYAO LAGUNA PHILIPPINES |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PH |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第010797號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/10/22 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1988/01/04 |
發證日期 | 1983/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006130 |
通關簽審文件編號 | DHA00201079703 |
中文品名 | 利皮生外用粉 |
英文品名 | DEBRISAN |
適應症 | 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷 |
劑型 | 外用粉劑 |
包裝 | 盒裝;;袋裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTRANOMER |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | PHARMACIA AB |
製造廠廠址 | S-751 82 UPPSALA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010797號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/10/22 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1988/01/04 |
發證日期: 1983/01/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006130 |
通關簽審文件編號: DHA00201079703 |
中文品名: 利皮生外用粉 |
英文品名: DEBRISAN |
適應症: 各種滲出性、化膿性傷口之治療、如腳部潰瘍、外傷性感染、褥瘡、潰瘍、壞疽性傷口和燒傷 |
劑型: 外用粉劑 |
包裝: 盒裝;;袋裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTRANOMER |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: PHARMACIA AB |
製造廠廠址: S-751 82 UPPSALA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第004997號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/06/13 |
發證日期 | 1977/01/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13003070 |
通關簽審文件編號 | DHA00200499702 |
中文品名 | 利膚美錠250公絲 |
英文品名 | GRIFULVIN V TABLETS 250MG |
適應症 | 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GRISEOFULVIN |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE) |
製造廠廠址 | 500 OFFICE CENTER DRIVE FORT WASHINGTON PENNSYLVANIA 19034 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004997號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/06/13 |
發證日期: 1977/01/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13003070 |
通關簽審文件編號: DHA00200499702 |
中文品名: 利膚美錠250公絲 |
英文品名: GRIFULVIN V TABLETS 250MG |
適應症: 頭髮、指甲、皮膚等癬菌病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GRISEOFULVIN |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE) |
製造廠廠址: 500 OFFICE CENTER DRIVE FORT WASHINGTON PENNSYLVANIA 19034 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第006474號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/09/17 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/28 |
發證日期 | 1979/07/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200647403 |
中文品名 | 膣可-皮黴益陰道栓劑150公絲 |
英文品名 | GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES |
適應症 | 黴菌所引起之陰道感染症 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CILAG AG. |
製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006474號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/09/17 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/28 |
發證日期: 1979/07/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200647403 |
中文品名: 膣可-皮黴益陰道栓劑150公絲 |
英文品名: GYNO-PEVARYL 150 VAGINAL SUPPOSITORIES |
適應症: 黴菌所引起之陰道感染症 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CILAG AG. |
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2009/09/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020279號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/02/13 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 2009/01/22 |
發證日期 | 1994/01/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202027900 |
中文品名 | 皮保寧微脂凝膠1% |
英文品名 | PERVARYL LIPOGEL 1% |
適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CILAG AG. |
製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/02/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020279號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/02/13 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 2009/01/22 |
發證日期: 1994/01/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202027900 |
中文品名: 皮保寧微脂凝膠1% |
英文品名: PERVARYL LIPOGEL 1% |
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹毛髮癬菌性毛囊炎、髮瘡。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CILAG AG. |
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2009/02/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017559號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/10/24 |
發證日期 | 1989/10/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201755909 |
中文品名 | 芳吉思特陰道栓劑80公絲 |
英文品名 | FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG |
適應症 | 陰道念珠菌感染 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERCONAZOLE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CILAG AG. |
製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017559號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/16 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/10/24 |
發證日期: 1989/10/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201755909 |
中文品名: 芳吉思特陰道栓劑80公絲 |
英文品名: FUNGISTAT VAGINAL OVULES 80MG |
適應症: 陰道念珠菌感染 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERCONAZOLE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CILAG AG. |
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017653號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/12/22 |
發證日期 | 1989/12/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201765301 |
中文品名 | 奧素-愛妮特陰道栓劑 |
英文品名 | ORTHO-GYNEST OVULES |
適應症 | 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESTRIOL |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CILAG AG. |
製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017653號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/31 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/12/22 |
發證日期: 1989/12/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201765301 |
中文品名: 奧素-愛妮特陰道栓劑 |
英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES |
適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ESTRIOL |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CILAG AG. |
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022479號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/30 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 2004/05/12 |
發證日期 | 1999/05/12 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202247905 |
中文品名 | 希塞菩 |
英文品名 | CISAPRIDE |
適應症 | 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CISAPRIDE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD. |
製造廠廠址 | WALLINGSTOWN LITTLE ISLAND CO. CORK IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022479號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/30 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 2004/05/12 |
發證日期: 1999/05/12 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202247905 |
中文品名: 希塞菩 |
英文品名: CISAPRIDE |
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃、食道回流症。 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CISAPRIDE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICAL IRELAND LTD. |
製造廠廠址: WALLINGSTOWN LITTLE ISLAND CO. CORK IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第026042號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/27 |
發證日期 | 2013/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202604202 |
中文品名 | "義大利"血俾益錠5毫克 |
英文品名 | Sibelium Tablets 5mg |
適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/07 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026042號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/27 |
發證日期: 2013/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202604202 |
中文品名: "義大利"血俾益錠5毫克 |
英文品名: Sibelium Tablets 5mg |
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/07 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第023996號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/05/26 |
發證日期 | 2004/05/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202399604 |
中文品名 | 柔治芙緩釋錠5公絲 |
英文品名 | LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG |
適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型 | 緩釋錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | ALZA CORPORATION |
製造廠廠址 | VACAVILLE, CA 95688, U.S.A. |
製造廠公司地址 | 1900 CHARLESTON ROAD, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023996號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/16 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/05/26 |
發證日期: 2004/05/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202399604 |
中文品名: 柔治芙緩釋錠5公絲 |
英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG |
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型: 緩釋錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: ALZA CORPORATION |
製造廠廠址: VACAVILLE, CA 95688, U.S.A. |
製造廠公司地址: 1900 CHARLESTON ROAD, MOUNTAIN VIEW, CA 94043, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/07 |
發證日期 | 1999/06/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202250901 |
中文品名 | 妥泰膜衣錠25毫克 |
英文品名 | TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG |
適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PT |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2023/09/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/07 |
發證日期: 1999/06/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202250901 |
中文品名: 妥泰膜衣錠25毫克 |
英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG |
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PT |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2023/09/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第010096號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/08/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/05/20 |
發證日期 | 1982/05/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201009602 |
中文品名 | 達克通乳膏 |
英文品名 | DAKTACORT CREAM |
適應症 | 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | 88 SUKHUMVIT ROAD, SOI 69 PRAKANONG, BANGKOK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010096號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/08/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/05/20 |
發證日期: 1982/05/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201009602 |
中文品名: 達克通乳膏 |
英文品名: DAKTACORT CREAM |
適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: SIAM MANUFACTURERS (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: 88 SUKHUMVIT ROAD, SOI 69 PRAKANONG, BANGKOK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
公司或商業登記名稱 | 嬌生股份有限公司 |
公司統一編號 | 30814854 |
業者地址 | 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
食品業者登錄字號 | A-130814854-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 嬌生股份有限公司 |
公司統一編號: 30814854 |
業者地址: 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021663號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/05/02 |
發證日期 | 1997/05/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202166306 |
中文品名 | 好度®錠5毫克 |
英文品名 | HALDOL® TABLETS 5MG |
適應症 | 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HALOPERIDOL |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/07 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712780100240, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021663號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/05/02 |
發證日期: 1997/05/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202166306 |
中文品名: 好度®錠5毫克 |
英文品名: HALDOL® TABLETS 5MG |
適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HALOPERIDOL |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/07 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712780100240, |
許可證字號 | 衛署藥輸字第026042號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/27 |
發證日期 | 2013/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202604202 |
中文品名 | "義大利"血俾益錠5毫克 |
英文品名 | Sibelium Tablets 5mg |
適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/07 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝::4712780101315, |
許可證字號: 衛署藥輸字第026042號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/27 |
發證日期: 2013/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202604202 |
中文品名: "義大利"血俾益錠5毫克 |
英文品名: Sibelium Tablets 5mg |
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/07 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝::4712780101315, |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/07 |
發證日期 | 1999/06/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202250901 |
中文品名 | 妥泰膜衣錠25毫克 |
英文品名 | TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG |
適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PT |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2023/09/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4712780101629,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101629, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/07 |
發證日期: 1999/06/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202250901 |
中文品名: 妥泰膜衣錠25毫克 |
英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 25MG |
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PT |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2023/09/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4712780101629,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101629, |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024069號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/09/24 |
發證日期 | 2004/09/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202406909 |
中文品名 | 理思必妥速溶錠1毫克 |
英文品名 | RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG |
適應症 | 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RISPERIDONE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN ORTHO LLC |
製造廠廠址 | STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629 |
製造廠公司地址 | HC 02 BOX 19250 GURABO, PUERTO RICO 00778-9629 |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710032103452, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/09/24 |
發證日期: 2004/09/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202406909 |
中文品名: 理思必妥速溶錠1毫克 |
英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG |
適應症: 精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RISPERIDONE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC |
製造廠廠址: STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD GURABO PUERTO RICO, 00778-9629 |
製造廠公司地址: HC 02 BOX 19250 GURABO, PUERTO RICO 00778-9629 |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710032103452, |
許可證字號 | 衛部藥輸字第027499號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/30 |
發證日期 | 2018/08/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202749903 |
中文品名 | "瑞士"億珂膠囊140毫克 |
英文品名 | "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg |
適應症 | 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症:適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病:適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ibrutini |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CILAG AG. |
製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/11 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780100158,4712780100288, |
許可證字號: 衛部藥輸字第027499號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/30 |
發證日期: 2018/08/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202749903 |
中文品名: "瑞士"億珂膠囊140毫克 |
英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg |
適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症:適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病:適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ibrutini |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CILAG AG. |
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/11 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780100158,4712780100288, |
許可證字號 | 衛署藥輸字第023381號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/06 |
發證日期 | 2002/02/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202338106 |
中文品名 | 妥泰分散型膠囊25毫克 |
英文品名 | TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG |
適應症 | 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC |
製造廠廠址 | 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 中間體製造 |
異動日期 | 2022/02/14 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712780101612, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023381號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/06 |
發證日期: 2002/02/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202338106 |
中文品名: 妥泰分散型膠囊25毫克 |
英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 25MG |
適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC |
製造廠廠址: 1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 中間體製造 |
異動日期: 2022/02/14 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712780101612, |
許可證字號 | 衛署藥製字第047605號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2020/10/28 |
發證日期 | 2005/10/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 奔肌滲透止痛貼 |
英文品名 | BENGAY PAIN RELIEVING PATCH |
適應症 | 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/20 |
用法用量 | 請參閱外盒仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047605號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2020/10/28 |
發證日期: 2005/10/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 奔肌滲透止痛貼 |
英文品名: BENGAY PAIN RELIEVING PATCH |
適應症: 打撲、捻挫、肌肉痠痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/20 |
用法用量: 請參閱外盒仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第023380號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/06 |
發證日期 | 2002/02/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202338004 |
中文品名 | 妥泰分散型膠囊15毫克 |
英文品名 | TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG |
適應症 | 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2022/03/01 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023380號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/06 |
發證日期: 2002/02/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202338004 |
中文品名: 妥泰分散型膠囊15毫克 |
英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG |
適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 裕利股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2022/03/01 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026656號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/13 |
發證日期 | 2015/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202665601 |
中文品名 | 億珂膠囊140毫克 |
英文品名 | Imbruvica Capsules 140mg |
適應症 | 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症:適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病:適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ibrutini |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | AndersonBrecon Inc |
製造廠廠址 | 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2024/03/11 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780108819,4712780108826 , |
許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/13 |
發證日期: 2015/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202665601 |
中文品名: 億珂膠囊140毫克 |
英文品名: Imbruvica Capsules 140mg |
適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。 3. 17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)的成年病人。 4. Waldenström氏巨球蛋白血症:適用於治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成年病人。 5. 慢性移植體抗宿主疾病:適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ibrutini |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: AndersonBrecon Inc |
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 包裝 |
異動日期: 2024/03/11 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780108819,4712780108826 , |
許可證字號 | 衛部藥輸字第028210號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/20 |
發證日期 | 2021/12/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202821000 |
中文品名 | 斯耐瑞錠20毫克 |
英文品名 | SIRTURO 20mg Tablet |
適應症 | diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效治療方案時才使用。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Bedaquiline Fumarate |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd. |
製造廠廠址 | 34th KM, T-Begur, Nelamangala, Tumkur Road, Bangalore Rural-562123, Karnataka, India |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/25 |
用法用量 | 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/20 |
發證日期: 2021/12/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202821000 |
中文品名: 斯耐瑞錠20毫克 |
英文品名: SIRTURO 20mg Tablet |
適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物,適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上,且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品a應保留至無法提供其他有效治療方案時才使用。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Bedaquiline Fumarate |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd. |
製造廠廠址: 34th KM, T-Begur, Nelamangala, Tumkur Road, Bangalore Rural-562123, Karnataka, India |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/25 |
用法用量: 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022538號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/02 |
發證日期 | 1999/07/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202253808 |
中文品名 | 尼古清口腔吸入劑 |
英文品名 | NICORETTE INHALER 10MG |
適應症 | 戒菸輔助劑。 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NICOTINE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | MCNEIL AB |
製造廠廠址 | NORRBROPLASTEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4712818290059, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/02 |
發證日期: 1999/07/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202253808 |
中文品名: 尼古清口腔吸入劑 |
英文品名: NICORETTE INHALER 10MG |
適應症: 戒菸輔助劑。 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NICOTINE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: MCNEIL AB |
製造廠廠址: NORRBROPLASTEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4712818290059, |
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000084號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2032/10/12 |
發證日期 | 2022/10/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000008407 |
中文品名 | 派多力膜衣錠5毫克 |
英文品名 | PONVORY film-coated tablets 5 mg |
適應症 | (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ponesimod |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | PATHEON FRANCE |
製造廠廠址 | 40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/19 |
用法用量 | 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2032/10/12 |
發證日期: 2022/10/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000008407 |
中文品名: 派多力膜衣錠5毫克 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 5 mg |
適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ponesimod |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: PATHEON FRANCE |
製造廠廠址: 40 BOULEVARD DE CHAMPARET, 38300 BOURGOIN JALLIEU, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/19 |
用法用量: 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第023857號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/23 |
發證日期 | 2003/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202385703 |
中文品名 | 維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克 |
英文品名 | RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION |
適應症 | 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療,以預防狂躁或混合型復發。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶;;預充填注射針筒裝;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RISPERIDONE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES) |
製造廠廠址 | ALKERMES-265 OLINGER CIRCLE WILMINGTON, OHIO 45177 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 粉劑製造廠 |
異動日期 | 2023/10/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4712780100431,;;小瓶::4712780100431,;;預充填注射針筒裝::4712780100431,;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER::4712780100431, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023857號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/23 |
發證日期: 2003/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202385703 |
中文品名: 維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克 |
英文品名: RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION |
適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療,以預防狂躁或混合型復發。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 盒裝;;小瓶;;預充填注射針筒裝;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RISPERIDONE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: ALKERMES INCORPORATED (MICROSPHERES) |
製造廠廠址: ALKERMES-265 OLINGER CIRCLE WILMINGTON, OHIO 45177 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 粉劑製造廠 |
異動日期: 2023/10/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4712780100431,;;小瓶::4712780100431,;;預充填注射針筒裝::4712780100431,;;每盒附2支注射用安全針頭(GLUTEAL INJECTION NEEDLE及DELTOID INJECTION NEEDLE)及1個VIAL ADAPTER::4712780100431, |
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000028號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/10 |
發證日期 | 2014/05/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000002800 |
中文品名 | 澤維可膠囊100毫克 |
英文品名 | ZAVESCA hard capsule 100mg |
適應症 | 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔片盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Miglustat |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED |
製造廠廠址 | SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/22 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔片盒裝::7640111931164, |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/10 |
發證日期: 2014/05/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000002800 |
中文品名: 澤維可膠囊100毫克 |
英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg |
適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔片盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Miglustat |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED |
製造廠廠址: SEAGOE INDUSTRIAL ESTATE, CRAIGAVON CO. ARMAGH, BT63 5UA, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/22 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝::7640111931164, |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024229號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/13 |
發證日期 | 2005/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 專思達長效錠54毫克 |
英文品名 | CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG |
適應症 | 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC |
製造廠廠址 | STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO 00778 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/04 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712780100035,4712780100035, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024229號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/13 |
發證日期: 2005/05/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 專思達長效錠54毫克 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG |
適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC |
製造廠廠址: STATE ROAD 933 KM 0.1 MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO 00778 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/04 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712780100035,4712780100035, |
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000049號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/01 |
發證日期 | 2018/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000004905 |
中文品名 | 尚達利膜衣錠1000微克 |
英文品名 | UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg |
適應症 | 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Selexipag |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | EXCELLA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | NURNBERGER STR. 12, 90537 FEUCHT, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/15 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/01 |
發證日期: 2018/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000004905 |
中文品名: 尚達利膜衣錠1000微克 |
英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg |
適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Selexipag |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: NURNBERGER STR. 12, 90537 FEUCHT, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/15 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022507號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/07 |
發證日期 | 1999/06/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202250700 |
中文品名 | 妥泰膜衣錠50毫克 |
英文品名 | TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG |
適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址 | ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PT |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2023/09/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4712780101643,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101643, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022507號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/07 |
發證日期: 1999/06/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202250700 |
中文品名: 妥泰膜衣錠50毫克 |
英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 50MG |
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. |
製造廠廠址: ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO, 69 B, QUELUZ DE BAIXO 2730-055 BARCARENA, PORTUGAL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PT |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2023/09/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4712780101643,;;鋁箔盒裝::,,,,4712780101643, |
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001177號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/07 |
發證日期 | 2021/10/07 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000117700 |
中文品名 | 肺倍恩注射劑 50毫克/毫升 |
英文品名 | Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml |
適應症 | 單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | amivantama |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | BIOGEN INC. |
製造廠廠址 | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2021/11/03 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/07 |
發證日期: 2021/10/07 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000117700 |
中文品名: 肺倍恩注射劑 50毫克/毫升 |
英文品名: Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml |
適應症: 單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: amivantama |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: BIOGEN INC. |
製造廠廠址: 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期: 2021/11/03 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024581號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/12/19 |
發證日期 | 2006/12/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "義大利"及通安錠 |
英文品名 | Ultracet Tablet |
適應症 | 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710032103018, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024581號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/12/19 |
發證日期: 2006/12/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: "義大利"及通安錠 |
英文品名: Ultracet Tablet |
適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710032103018, |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026602號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/20 |
發證日期 | 2015/10/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202660204 |
中文品名 | "康普萊"膜衣錠 |
英文品名 | Complera Film-coated Tablet |
適應症 | COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法,適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲(含)以上且體重至少35公斤的患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN-CILAG SPA |
製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN, B.GO SAN MICHELE, 04100 LATINA, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2021/10/04 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780109014, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/20 |
發證日期: 2015/10/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202660204 |
中文品名: "康普萊"膜衣錠 |
英文品名: Complera Film-coated Tablet |
適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法,適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲(含)以上且體重至少35公斤的患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN-CILAG SPA |
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN, B.GO SAN MICHELE, 04100 LATINA, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: 包裝 |
異動日期: 2021/10/04 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4712780109014, |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第008122號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/02/22 |
發證日期 | 2002/02/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800812204 |
中文品名 | 可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃 |
英文品名 | CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE |
用途 | 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。 |
劑型 | 粉劑 |
包裝 | 盒裝 |
化粧品類別 | 粉餅 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | NARIS COSMETICS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 11-17 EBIE, 1-CHOME, FUKUSHIMA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧輸字第008122號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/02/22 |
發證日期: 2002/02/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800812204 |
中文品名: 可伶可俐魔術吸油蜜粉盒 1.健康甜粉紅、2.自然嫩蜜桃 |
英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER CLEAR 1.PINKM 2.ORANGE |
用途: 明亮膚色、吸收油脂並預防青春痘。 |
劑型: 粉劑 |
包裝: 盒裝 |
化粧品類別: 粉餅 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: NARIS COSMETICS CO., LTD. |
製造廠廠址: 11-17 EBIE, 1-CHOME, FUKUSHIMA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第006734號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2005/09/26 |
發證日期 | 2000/09/26 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800673402 |
中文品名 | 可伶可俐收斂化妝水 |
英文品名 | CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN |
用途 | 清潔肌膚,軟化角質,預防面皰。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 一般化粧水 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧輸字第006734號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2005/09/26 |
發證日期: 2000/09/26 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800673402 |
中文品名: 可伶可俐收斂化妝水 |
英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN |
用途: 清潔肌膚,軟化角質,預防面皰。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 一般化粧水 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第005938號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/11/11 |
發證日期 | 1999/11/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800593800 |
中文品名 | 沙威隆健康柔膚沐浴乳─(1)海洋微風、(2)紫色茉莉 |
英文品名 | SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE |
用途 | 潔身沐浴、滋潤肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;瓶裝 |
化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/26 |
許可證字號: 衛署粧輸字第005938號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/11/11 |
發證日期: 1999/11/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800593800 |
中文品名: 沙威隆健康柔膚沐浴乳─(1)海洋微風、(2)紫色茉莉 |
英文品名: SAVLON HEALTHY SOFTEN SHOWER GEL (1)OCEAN BREEZE (2)PURPLE JASMINE |
用途: 潔身沐浴、滋潤肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;瓶裝 |
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/26 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧製字第002617號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/03/15 |
註銷理由 | 工廠歇業 |
有效日期 | 2003/09/29 |
發證日期 | 1998/09/29 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00700261700 |
中文品名 | 沙威隆健康柔膚沐浴乳-(1)海洋微風(2)紫色茉莉(3)森林 |
英文品名 | SAVLON SHOWER GEL |
用途 | 洗澡沐浴,滋潤肌膚。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 沐浴油(乳) |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧製字第002617號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/03/15 |
註銷理由: 工廠歇業 |
有效日期: 2003/09/29 |
發證日期: 1998/09/29 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00700261700 |
中文品名: 沙威隆健康柔膚沐浴乳-(1)海洋微風(2)紫色茉莉(3)森林 |
英文品名: SAVLON SHOWER GEL |
用途: 洗澡沐浴,滋潤肌膚。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 沐浴油(乳) |
主成分略述: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000002號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/10/17 |
發證日期 | 2002/10/17 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000000204 |
中文品名 | 可伶可俐清透淨白液 SPF15 |
英文品名 | CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15 |
用途 | 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
製造廠廠址 | 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000002號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/10/17 |
發證日期: 2002/10/17 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000000204 |
中文品名: 可伶可俐清透淨白液 SPF15 |
英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS LOTION SPF15 |
用途: 美白、防曬、滋潤肌膚、幫助預防面皰。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署粧輸字第017857號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/02/10 |
發證日期 | 2011/02/10 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801785700 |
中文品名 | 可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++ |
英文品名 | Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++ |
用途 | 防止日曬。 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝;;瓶裝附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址 | 140-20, SONGJEONG-DONG, HEUNGDUCK-KU, CHEONGJU-CITY, CHUNG-BUK, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/28 |
許可證字號: 衛署粧輸字第017857號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/02/10 |
發證日期: 2011/02/10 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801785700 |
中文品名: 可伶可俐清爽控油防曬露SPF35/PA++ |
英文品名: Clean & Clear Essentials Facial Sun Block SPF35/PA++ |
用途: 防止日曬。 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝;;瓶裝附吊卡 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址: 140-20, SONGJEONG-DONG, HEUNGDUCK-KU, CHEONGJU-CITY, CHUNG-BUK, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/12/28 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部粧輸字第021010號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/12/23 |
發證日期 | 2013/12/23 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802101002 |
中文品名 | 露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++ |
英文品名 | Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream |
用途 | 防曬、滋潤肌膚。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒面霜 |
主成分略述 | OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | COSMAX, INC. |
製造廠廠址 | 27, Jeyakgongdan 1-gil, 46, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/25 |
許可證字號: 衛部粧輸字第021010號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/12/23 |
發證日期: 2013/12/23 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802101002 |
中文品名: 露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++ |
英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream |
用途: 防曬、滋潤肌膚。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 防晒面霜 |
主成分略述: OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: COSMAX, INC. |
製造廠廠址: 27, Jeyakgongdan 1-gil, 46, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/25 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署粧輸字第016863號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/01/29 |
發證日期 | 2010/01/29 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801686303 |
中文品名 | 露得清輕透無感防曬乳SPF30 |
英文品名 | Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30 |
用途 | 防止日曬,滋潤肌膚。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 管裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址 | 61, Daesin-ro 164beon-gil, Heungdeok-gu, Chenongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/25 |
許可證字號: 衛署粧輸字第016863號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/01/29 |
發證日期: 2010/01/29 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801686303 |
中文品名: 露得清輕透無感防曬乳SPF30 |
英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Dry-Touch Sunscreen SPF 30 |
用途: 防止日曬,滋潤肌膚。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 管裝;;附外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址: 61, Daesin-ro 164beon-gil, Heungdeok-gu, Chenongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/25 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000001號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/10/17 |
發證日期 | 2002/10/17 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000000102 |
中文品名 | 可伶可俐清透淨白洗面露 |
英文品名 | CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER |
用途 | 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他洗臉用化粧品 |
主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
製造廠廠址 | 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000001號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/10/17 |
發證日期: 2002/10/17 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000000102 |
中文品名: 可伶可俐清透淨白洗面露 |
英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR FAIRNESS CLEANSER |
用途: 美白、清潔肌膚、幫助預防面皰。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 |
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;ASCORBIC ACID 2-GLUCOSIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署粧製字第003422號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/12/03 |
發證日期 | 2003/12/03 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00700342200 |
中文品名 | 沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾 |
英文品名 | SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES |
用途 | 清潔肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 塑膠盒裝 |
化粧品類別 | 洗膚布 |
主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 康那香企業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市佳里區民安里同安寮77-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/26 |
許可證字號: 衛署粧製字第003422號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/12/03 |
發證日期: 2003/12/03 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00700342200 |
中文品名: 沙威隆清爽潔膚抗菌濕巾 |
英文品名: SAVLON REFRESHING CLEANING WIPES |
用途: 清潔肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 塑膠盒裝 |
化粧品類別: 洗膚布 |
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 康那香企業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市佳里區民安里同安寮77-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/26 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署粧輸字第014065號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/05/24 |
發證日期 | 2007/05/24 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801406504 |
中文品名 | 露得清防晒保濕乳液 SPF15 |
英文品名 | Neutrogena Moisture SPF15 |
用途 | 滋潤肌膚,防止日晒。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | COSMAX INC. |
製造廠廠址 | 902-4, SANG SIN RI, HYANG NAM MYOEN, WHA SUNG CITY, KYEONG KI DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/17 |
許可證字號: 衛署粧輸字第014065號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/05/24 |
發證日期: 2007/05/24 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801406504 |
中文品名: 露得清防晒保濕乳液 SPF15 |
英文品名: Neutrogena Moisture SPF15 |
用途: 滋潤肌膚,防止日晒。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: COSMAX INC. |
製造廠廠址: 902-4, SANG SIN RI, HYANG NAM MYOEN, WHA SUNG CITY, KYEONG KI DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2014/04/17 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署粧輸字第015844號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/12/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/02/27 |
發證日期 | 2009/02/27 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801584407 |
中文品名 | 露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++ |
英文品名 | Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++ |
用途 | 防止日曬,滋潤肌膚。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, HEUNG DUCK KU, CHEONG JU CITY, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/12/05 |
許可證字號: 衛署粧輸字第015844號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/12/02 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/02/27 |
發證日期: 2009/02/27 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801584407 |
中文品名: 露得清輕透無感高效UV防曬乳液 SPF 50+/PA+++ |
英文品名: Neutrogena Ultra Sheer Complete UV Moisture SPF 50+/ PA+++ |
用途: 防止日曬,滋潤肌膚。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: ETHYLHEXYL SALICYLATE;;OCTOCRYLENE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, HEUNG DUCK KU, CHEONG JU CITY, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2016/12/05 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署粧製字第001451號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1996/04/24 |
發證日期 | 1991/04/24 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00700145100 |
中文品名 | 節奏去頭皮屑洗髮精 |
英文品名 | TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO |
用途 | 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 洗髮精 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/22 |
許可證字號: 衛署粧製字第001451號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/04/24 |
發證日期: 1991/04/24 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00700145100 |
中文品名: 節奏去頭皮屑洗髮精 |
英文品名: TEMPO ANTI-DANDRUFF SHAMPOO |
用途: 去頭皮屑、清潔頭髮、滋潤保護頭髮。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 洗髮精 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/22 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署粧輸字第001132號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1996/02/27 |
發證日期 | 1991/02/27 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800113201 |
中文品名 | 嬌生嬰兒防曬霜(係數15) |
英文品名 | JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15 |
用途 | 防曬、保養 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒面霜 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON K.K. |
製造廠廠址 | 1-9-1, SHIBA-DAIMON, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/22 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001132號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/02/27 |
發證日期: 1991/02/27 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800113201 |
中文品名: 嬌生嬰兒防曬霜(係數15) |
英文品名: JOHNSON 'S BABY SUNSCREEN CREAM SPF 15 |
用途: 防曬、保養 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒面霜 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON K.K. |
製造廠廠址: 1-9-1, SHIBA-DAIMON, MINATO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/22 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署粧輸字第007983號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/01/17 |
發證日期 | 2002/01/17 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800798302 |
中文品名 | 嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方 |
英文品名 | JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS |
用途 | 隔離濕氣,保持乾爽。 |
劑型 | 粉劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 爽身粉 |
主成分略述 | ZINC OXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | 106 MOO 4 LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE CHALONG-KRUNG RD LAT KRABANG BANGKOK 10520 THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧輸字第007983號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/01/17 |
發證日期: 2002/01/17 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800798302 |
中文品名: 嬌生嬰兒爽身粉─雙重保護配方 |
英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION BLOSSOMS |
用途: 隔離濕氣,保持乾爽。 |
劑型: 粉劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 爽身粉 |
主成分略述: ZINC OXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: 106 MOO 4 LAT KRABANG INDUSTRIAL ESTATE CHALONG-KRUNG RD LAT KRABANG BANGKOK 10520 THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署粧輸字第005940號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/11/11 |
發證日期 | 1999/11/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800594000 |
中文品名 | 沙威隆沐浴乳 |
英文品名 | SAVLON SHOWER GEL |
用途 | 清身肌膚 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;瓶裝 |
化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/26 |
許可證字號: 衛署粧輸字第005940號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/11/11 |
發證日期: 1999/11/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800594000 |
中文品名: 沙威隆沐浴乳 |
英文品名: SAVLON SHOWER GEL |
用途: 清身肌膚 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;瓶裝 |
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/26 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署粧輸字第009900號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/12/10 |
發證日期 | 2003/12/10 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800990005 |
中文品名 | 沙威隆抗菌潔膚皂 |
英文品名 | SAVLON HYGIENE SOAP |
用途 | 使肌膚清爽潔淨。 |
劑型 | 固形 |
包裝 | 盒裝 |
化粧品類別 | 其他香皂 |
主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | VVF LIMITED |
製造廠廠址 | NOP COMPOUND, MANEKLAL ROAD, NAVSARI, GUJARAT, 396 445, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/26 |
許可證字號: 衛署粧輸字第009900號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/12/10 |
發證日期: 2003/12/10 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800990005 |
中文品名: 沙威隆抗菌潔膚皂 |
英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP |
用途: 使肌膚清爽潔淨。 |
劑型: 固形 |
包裝: 盒裝 |
化粧品類別: 其他香皂 |
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: VVF LIMITED |
製造廠廠址: NOP COMPOUND, MANEKLAL ROAD, NAVSARI, GUJARAT, 396 445, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/26 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署粧輸字第013027號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/28 |
發證日期 | 2006/03/28 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801302704 |
中文品名 | 露得清清痘煥膚面膜 |
英文品名 | NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL |
用途 | 促進肌膚角質軟化,是肌膚清透。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 其他覆敷用化粧品 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址 | 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/26 |
許可證字號: 衛署粧輸字第013027號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/03/28 |
發證日期: 2006/03/28 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801302704 |
中文品名: 露得清清痘煥膚面膜 |
英文品名: NEUTROGENA ADVANCED SOLUTIONS ACNE PEEL |
用途: 促進肌膚角質軟化,是肌膚清透。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON KOREA LTD. |
製造廠廠址: 140-20, SONG JEONG-DONG, CHEONG JU, CHUNG BUK, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/26 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署粧輸字第016927號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/03/01 |
發證日期 | 2010/03/01 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801692703 |
中文品名 | 可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露 |
英文品名 | Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser |
用途 | 預防面皰。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒;;管裝 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | IDS Manufacturing Limited |
製造廠廠址 | 21/7 Moo 6 Kookot, Lamlukka, Pathumthani, Thailand |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/28 |
許可證字號: 衛署粧輸字第016927號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/03/01 |
發證日期: 2010/03/01 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801692703 |
中文品名: 可伶可俐清透抗痘組 -清透抗痘化妝水、清透抗痘洗面露 |
英文品名: Clean & Clear Active Clear Acne Control Toner, Cleanser |
用途: 預防面皰。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝附外盒;;管裝 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: IDS Manufacturing Limited |
製造廠廠址: 21/7 Moo 6 Kookot, Lamlukka, Pathumthani, Thailand |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2018/12/28 |
@ 嬌生股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署粧輸字第016798號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/12/30 |
發證日期 | 2009/12/30 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801679805 |
中文品名 | 露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉 |
英文品名 | Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad |
用途 | 深層潔淨,軟化角質。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 袋裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 其他洗臉用化粧品 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | PACON MANUFACTURING CORP. |
製造廠廠址 | 400 PIERCE STREET, SOMERSET, NJ 08873, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/28 |
許可證字號: 衛署粧輸字第016798號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/12/30 |
發證日期: 2009/12/30 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801679805 |
中文品名: 露得清深層潔顏棉、露得清抗黑頭潔顏棉 |
英文品名: Neutrogena Wave deep clean foaming Pads、Neutrogena Wave Blackhead Eliminating Pad |
用途: 深層潔淨,軟化角質。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 袋裝;;附外盒 |
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: PACON MANUFACTURING CORP. |
製造廠廠址: 400 PIERCE STREET, SOMERSET, NJ 08873, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/12/28 |
統一編號 | 30814854 |
原始登記日期 | 19771110 |
核發日期 | 20230303 |
廠商中文名稱 | 嬌生股份有限公司 |
廠商英文名稱 | JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
英文營業地址 | 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 田O美由紀(MiyukiTanaka |
電話號碼 | 02-87320008 |
傳真號碼 | 02-27386694 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 30814854 |
原始登記日期: 19771110 |
核發日期: 20230303 |
廠商中文名稱: 嬌生股份有限公司 |
廠商英文名稱: JOHNSON & JOHNSON TAIWAN LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
英文營業地址: 11 F., No. 2, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104511, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 田O美由紀(MiyukiTanaka |
電話號碼: 02-87320008 |
傳真號碼: 02-27386694 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
公司或商業登記名稱 | 嬌生股份有限公司 |
公司統一編號 | 30814854 |
業者地址 | 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
食品業者登錄字號 | A-130814854-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 嬌生股份有限公司 |
公司統一編號: 30814854 |
業者地址: 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓 |
食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第005462號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/04/20 |
註銷理由 | 證別變更;;產地變更 |
有效日期 | 1988/12/03 |
發證日期 | 1977/12/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002485 |
通關簽審文件編號 | DHA00200546204 |
中文品名 | 無莫克錠 |
英文品名 | VERMOX TABLET |
適應症 | 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEBENDAZOLE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/04/20 |
註銷理由: 證別變更;;產地變更 |
有效日期: 1988/12/03 |
發證日期: 1977/12/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002485 |
通關簽審文件編號: DHA00200546204 |
中文品名: 無莫克錠 |
英文品名: VERMOX TABLET |
適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEBENDAZOLE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第019628號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/15 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/07/10 |
發證日期 | 1992/11/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017293 |
通關簽審文件編號 | DHA00201962802 |
中文品名 | 妥力定凝膠 |
英文品名 | TOLECTIN GEL 5% |
適應症 | 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLMETIN |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CILAG AG. |
製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/15 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/07/10 |
發證日期: 1992/11/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017293 |
通關簽審文件編號: DHA00201962802 |
中文品名: 妥力定凝膠 |
英文品名: TOLECTIN GEL 5% |
適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLMETIN |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CILAG AG. |
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第014354號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/08/16 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/09/23 |
發證日期 | 1985/09/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201435402 |
中文品名 | 膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲 |
英文品名 | GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG |
適應症 | 陰道黴菌感染 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | CILAG AG. |
製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/08/16 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/09/23 |
發證日期: 1985/09/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201435402 |
中文品名: 膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲 |
英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG |
適應症: 陰道黴菌感染 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: CILAG AG. |
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2010/08/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026187號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/10/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/11/04 |
發證日期 | 2013/11/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202618705 |
中文品名 | 尼古清口腔吸入劑加強型 |
英文品名 | Nicorette Inhaler 15mg |
適應症 | 戒菸輔助劑 |
劑型 | 吸入用液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NICOTINE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | MCNEIL AB |
製造廠廠址 | NORRBROPLATSEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/10/27 |
用法用量 | 請參考仿單內容 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/10/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2018/11/04 |
發證日期: 2013/11/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202618705 |
中文品名: 尼古清口腔吸入劑加強型 |
英文品名: Nicorette Inhaler 15mg |
適應症: 戒菸輔助劑 |
劑型: 吸入用液劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NICOTINE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: MCNEIL AB |
製造廠廠址: NORRBROPLATSEN 2, SE-251 09 HELSINGBORG, SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2015/10/27 |
用法用量: 請參考仿單內容 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026207號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/02 |
發證日期 | 2013/12/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202620701 |
中文品名 | 力洛膜衣錠 1毫克 |
英文品名 | Resolor Film-Coated Tablets 1mg |
適應症 | Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Prucalopride succinate |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/07 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/02 |
發證日期: 2013/12/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202620701 |
中文品名: 力洛膜衣錠 1毫克 |
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg |
適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Prucalopride succinate |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/07 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026208號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/02 |
發證日期 | 2013/12/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202620800 |
中文品名 | 力洛膜衣錠 2毫克 |
英文品名 | Resolor Film-Coated Tablets 2mg |
適應症 | Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Prucalopride succinate |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/07 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/02 |
發證日期: 2013/12/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202620800 |
中文品名: 力洛膜衣錠 2毫克 |
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg |
適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Prucalopride succinate |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. |
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY |
製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/07 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
案件編號 | 20020408000001 |
個案名稱 | 安坑孝女廖氏嬌紀念碑 |
級別代碼 | 1.1.2 |
級別名稱 | 直轄市定古蹟 |
種類 | 1:: code: : A9 name: : 碑碣 |
歷史沿革 | 臺灣在明治二十八年(1895年),進入日治時期後,開始鼓勵臺灣婦女解放纏足、並於明治三十年(1897年)招募女子教育,由此時期開始,臺灣各地公學校創立,並准許女子就讀,另一方面,旌表制度在臺灣亦依循日本規章,表揚孝行可風或認真事業者。廖氏嬌因就讀於安坑公學校,又因孝行感動地方,於大正四年(1917年)獲表孝女。 廖氏嬌(1903年~1917年)為安坑人,家中有祖母及雙眼失明的父母,並有兩位幼弟,所以廖氏嬌平時除了要照顧父母親外,放學後還要去撿拾柴枝、假日帶著父親到集市替人算命,維持家用,即便如此,廖氏嬌仍勤於學業,成績名列前茅,孝行受到地方肯定,於大正四年(1915年)獲總督府評定為孝女,而後大正六年(1917年)2月11日因放學途中在山上撿拾柴枝被大樹壓傷,2月15日病情加劇,不幸離世,16日出葬,得年十五歲。 同年,廖氏嬌生前國小同學為感念昔日情誼及其孝行,於母校安坑公學校設置廖氏嬌紀念碑。 原孝女碑置於安坑國小側門一隅,民國六十年(1971年)由時任校長重新立於兩棟教學樓及日式舊宿舍右方,後又遷移至學校圍牆外,但因安坑國小後方住宅興建,在開挖時將孝女碑掩埋,直至民國八十八年(1999年)才被發現,並於民國九十一年(2002年)重新立於國小操場一隅,亦公告為縣定古蹟,用八根石柱圈起以保護古蹟。 |
評定基準 | 1:: : 具歷史、文化、藝術價值 2:: : 重要歷史事件或人物之關係 3:: : 具稀少性,不易再現者 |
指定登錄理由 | 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上,具有重要的教育功能,廖嬌之孝行事蹟,在世風日下之今日,特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內,其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。 |
法令依據 | (民國九十五年一月十二日發布)第2條第1項第1、2、4款 |
所屬主管機關 | 新北市政府 |
現況地址 | 1:: itemNo: : 1 cityName: : 新北市 distName: : 新店區 address: : 安忠路36 號 |
經度 | 121.51352541152 |
緯度 | 24.961529604144 |
主管機關名稱 | 新北市政府 |
主管機關單位 | 文化局 |
主管機關聯絡地址 | 新北市板橋區中山路一段161號28樓 |
代表圖像 | ext: : jpg transform: c: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4706/photo/C031新北市安坑孝女廖氏嬌紀念碑(直轄市定)_c.jpg original: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/4706/photo/C031新北市安坑孝女廖氏嬌紀念碑(直轄市定).jpg name: : C031新北市安坑孝女廖氏嬌紀念碑(直轄市定) |
所有權屬 | 1:: ownerType: : 土地所有人 ownerName: : 新北市新店區安坑國民小學 |
網站連結 | http://nchdb.boch.gov.tw/assets/advanceSearch/monument/20020408000001 |
外觀特徵 | 安坑孝女碑為圓錐柱體,石碑頂端為斜度平緩的尖錐狀,柱體直徑由上到下放大,正面刻有「特賜褒獻 孝女廖氏嬌紀念碑」,背面刻字之年代字樣因受破壞不存,僅餘有「○○六年二月十五日 安坑公學校同窗會建」。 資料來源:臺北縣縣定古蹟安坑孝女廖氏嬌紀念碑調查研究及修復計畫 |
室內特徵 | 無 |
使用情形 | 置於校園內展示,並以石柱圍起作為保護。 |
應重點維護之事項 | 碑體本身為一體成形之石材構成,雖需進行石材表面之清潔,但仍需考慮材質本身若經長期多次清潔工作,容易造成破壞之可能,故建議不進行常態性古蹟本體清潔工作,而對於周邊環境作定期清掃及排水疏通等工作,維持此區域的良好觀瞻。 資料來源:臺北縣縣定古蹟安坑孝女廖氏嬌紀念碑調查研究及修復計畫 |
現狀 | 石碑本體保存尚完整,頂端尖錐處背面部分有破壞情況,又因重新立碑時將部分碑體埋於基座中,故現在所見較原有長度為短。 |
主管機關聯絡電話 | (02)29603456 |
公告 | 1:: classification: : 指定/登錄 公告文號: : 北府文資字第0910002080號 公告日期: : 2002-04-08 17:53:12.0 |
landlotList | 1:: itemNo: : 1 cityName: : 新北市 distName: : 新店區 landNo: : 安德段 landSerialNo: : 877地號 landownership: : (空) cityLandUseTypeOther: : (空) noncityLandUseTypeOther: : (空) |
影音多媒體圖片 | 1:: mediaName: : 760b7180-0062-48ba-907e-ad0e11405033 url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/114496/photo/760b7180-0062-48ba-907e-ad0e11405033.JPG 2:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑處1 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-06-25/d38195bc-08a4-4c67-be8e-81d63da02098/玩味老時光3.jpg 3:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑處2 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-06-25/29577667-87fe-43d8-9628-885f72bcc6d4/玩味老時光1.jpg 4:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-細節-1 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-08-10/0e380a3c-1942-4db8-a50c-cc41d65047b0/玩味_細部-2.jpg 5:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-細節-2 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-08-10/379918f9-c9bb-42c0-8fdf-10a0dbfe4066/玩味_細部-3.jpg 6:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-外部-1 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-08-10/091a32a3-0d30-4eb5-9ca5-09473a602221/封面.jpg |
公告資料 | 1:: : https://data.boch.gov.tw/upload/documents/2022-01-04/012e4df4-cb1e-4691-aca5-7989e48f575c/910408安坑孝女廖氏紀念碑公告.pdf |
地籍資料 | 1:: : https://data.boch.gov.tw/upload/cadasters/2022-07-05/90d317ad-fd3c-42e4-a0f4-9ffba9b42b18/安坑孝女廖氏嬌紀念碑地籍-95.9.1.jpg |
repImgId | 376 |
案件編號: 20020408000001 |
個案名稱: 安坑孝女廖氏嬌紀念碑 |
級別代碼: 1.1.2 |
級別名稱: 直轄市定古蹟 |
種類: 1:: code: : A9 name: : 碑碣 |
歷史沿革: 臺灣在明治二十八年(1895年),進入日治時期後,開始鼓勵臺灣婦女解放纏足、並於明治三十年(1897年)招募女子教育,由此時期開始,臺灣各地公學校創立,並准許女子就讀,另一方面,旌表制度在臺灣亦依循日本規章,表揚孝行可風或認真事業者。廖氏嬌因就讀於安坑公學校,又因孝行感動地方,於大正四年(1917年)獲表孝女。 廖氏嬌(1903年~1917年)為安坑人,家中有祖母及雙眼失明的父母,並有兩位幼弟,所以廖氏嬌平時除了要照顧父母親外,放學後還要去撿拾柴枝、假日帶著父親到集市替人算命,維持家用,即便如此,廖氏嬌仍勤於學業,成績名列前茅,孝行受到地方肯定,於大正四年(1915年)獲總督府評定為孝女,而後大正六年(1917年)2月11日因放學途中在山上撿拾柴枝被大樹壓傷,2月15日病情加劇,不幸離世,16日出葬,得年十五歲。 同年,廖氏嬌生前國小同學為感念昔日情誼及其孝行,於母校安坑公學校設置廖氏嬌紀念碑。 原孝女碑置於安坑國小側門一隅,民國六十年(1971年)由時任校長重新立於兩棟教學樓及日式舊宿舍右方,後又遷移至學校圍牆外,但因安坑國小後方住宅興建,在開挖時將孝女碑掩埋,直至民國八十八年(1999年)才被發現,並於民國九十一年(2002年)重新立於國小操場一隅,亦公告為縣定古蹟,用八根石柱圈起以保護古蹟。 |
評定基準: 1:: : 具歷史、文化、藝術價值 2:: : 重要歷史事件或人物之關係 3:: : 具稀少性,不易再現者 |
指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上,具有重要的教育功能,廖嬌之孝行事蹟,在世風日下之今日,特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內,其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。 |
法令依據: (民國九十五年一月十二日發布)第2條第1項第1、2、4款 |
所屬主管機關: 新北市政府 |
現況地址: 1:: itemNo: : 1 cityName: : 新北市 distName: : 新店區 address: : 安忠路36 號 |
經度: 121.51352541152 |
緯度: 24.961529604144 |
主管機關名稱: 新北市政府 |
主管機關單位: 文化局 |
主管機關聯絡地址: 新北市板橋區中山路一段161號28樓 |
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所有權屬: 1:: ownerType: : 土地所有人 ownerName: : 新北市新店區安坑國民小學 |
網站連結: http://nchdb.boch.gov.tw/assets/advanceSearch/monument/20020408000001 |
外觀特徵: 安坑孝女碑為圓錐柱體,石碑頂端為斜度平緩的尖錐狀,柱體直徑由上到下放大,正面刻有「特賜褒獻 孝女廖氏嬌紀念碑」,背面刻字之年代字樣因受破壞不存,僅餘有「○○六年二月十五日 安坑公學校同窗會建」。 資料來源:臺北縣縣定古蹟安坑孝女廖氏嬌紀念碑調查研究及修復計畫 |
室內特徵: 無 |
使用情形: 置於校園內展示,並以石柱圍起作為保護。 |
應重點維護之事項: 碑體本身為一體成形之石材構成,雖需進行石材表面之清潔,但仍需考慮材質本身若經長期多次清潔工作,容易造成破壞之可能,故建議不進行常態性古蹟本體清潔工作,而對於周邊環境作定期清掃及排水疏通等工作,維持此區域的良好觀瞻。 資料來源:臺北縣縣定古蹟安坑孝女廖氏嬌紀念碑調查研究及修復計畫 |
現狀: 石碑本體保存尚完整,頂端尖錐處背面部分有破壞情況,又因重新立碑時將部分碑體埋於基座中,故現在所見較原有長度為短。 |
主管機關聯絡電話: (02)29603456 |
公告: 1:: classification: : 指定/登錄 公告文號: : 北府文資字第0910002080號 公告日期: : 2002-04-08 17:53:12.0 |
landlotList: 1:: itemNo: : 1 cityName: : 新北市 distName: : 新店區 landNo: : 安德段 landSerialNo: : 877地號 landownership: : (空) cityLandUseTypeOther: : (空) noncityLandUseTypeOther: : (空) |
影音多媒體圖片: 1:: mediaName: : 760b7180-0062-48ba-907e-ad0e11405033 url: : https://data.boch.gov.tw/old_upload/_upload/Assets_new/building/114496/photo/760b7180-0062-48ba-907e-ad0e11405033.JPG 2:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑處1 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-06-25/d38195bc-08a4-4c67-be8e-81d63da02098/玩味老時光3.jpg 3:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑處2 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-06-25/29577667-87fe-43d8-9628-885f72bcc6d4/玩味老時光1.jpg 4:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-細節-1 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-08-10/0e380a3c-1942-4db8-a50c-cc41d65047b0/玩味_細部-2.jpg 5:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-細節-2 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-08-10/379918f9-c9bb-42c0-8fdf-10a0dbfe4066/玩味_細部-3.jpg 6:: mediaName: : 安坑孝女廖氏嬌紀念碑-外部-1 url: : https://data.boch.gov.tw/upload/media/2021-08-10/091a32a3-0d30-4eb5-9ca5-09473a602221/封面.jpg |
公告資料: 1:: : https://data.boch.gov.tw/upload/documents/2022-01-04/012e4df4-cb1e-4691-aca5-7989e48f575c/910408安坑孝女廖氏紀念碑公告.pdf |
地籍資料: 1:: : https://data.boch.gov.tw/upload/cadasters/2022-07-05/90d317ad-fd3c-42e4-a0f4-9ffba9b42b18/安坑孝女廖氏嬌紀念碑地籍-95.9.1.jpg |
repImgId: 376 |
許可證字號 | 衛署粧輸字第004644號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/08/28 |
發證日期 | 1998/08/28 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800464401 |
中文品名 | 嬌生嬰兒爽生粉-雙重保護配方 |
英文品名 | JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION |
用途 | 隔離濕氣、爽生。 |
劑型 | 粉劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 爽身粉 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | MANUFACTURED BY RUBIA INDUSTRIES LTD. FOR JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | 70 SOI SUKHAPIBAN 16 POOCHAO SAMINGRAI RD SAMUTPRAKARN 10130 THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004644號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/08/28 |
發證日期: 1998/08/28 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800464401 |
中文品名: 嬌生嬰兒爽生粉-雙重保護配方 |
英文品名: JOHNSON'S BABY POWDER DOUBLE PROTECTION |
用途: 隔離濕氣、爽生。 |
劑型: 粉劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 爽身粉 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: MANUFACTURED BY RUBIA INDUSTRIES LTD. FOR JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: 70 SOI SUKHAPIBAN 16 POOCHAO SAMINGRAI RD SAMUTPRAKARN 10130 THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
許可證字號 | 衛署粧輸字第016036號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/04/27 |
發證日期 | 2009/04/27 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801603607 |
中文品名 | 嬌生美體主張自然潤白乳液 |
英文品名 | Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio |
用途 | 防曬、美白、滋潤肌膚。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝;;無外盒 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | 106 MOO 4, LATKRABANG INDUSTRIAL ESTATE, CHALONGKRUNG ROAD, LAMPLATEW, LATKRABANG, BANGKOK 10520, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/05 |
許可證字號: 衛署粧輸字第016036號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/04/27 |
發證日期: 2009/04/27 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801603607 |
中文品名: 嬌生美體主張自然潤白乳液 |
英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio |
用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝;;無外盒 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: 106 MOO 4, LATKRABANG INDUSTRIAL ESTATE, CHALONGKRUNG ROAD, LAMPLATEW, LATKRABANG, BANGKOK 10520, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/05 |
許可證字號 | 衛署粧輸字第004572號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2003/08/03 |
發證日期 | 1998/08/03 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800457202 |
中文品名 | 嬌生可伶可俐清爽防曬乳液SPF15+ |
英文品名 | JOHNSON'S CLEAN & CLEAR DAILY FACIAL MOISTURISER SPF15+ |
用途 | 保濕、防曬、預防面皰產生。 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004572號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2003/08/03 |
發證日期: 1998/08/03 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800457202 |
中文品名: 嬌生可伶可俐清爽防曬乳液SPF15+ |
英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR DAILY FACIAL MOISTURISER SPF15+ |
用途: 保濕、防曬、預防面皰產生。 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD. |
製造廠廠址: 1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000506號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/12/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/02/20 |
發證日期 | 2009/02/20 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000050606 |
中文品名 | 嬌生美體主張自然潤白乳液 |
英文品名 | Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio |
用途 | 防曬、美白、滋潤肌膚。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 鋁箔裝;;瓶裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
製造廠廠址 | 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG, SHANGHAI, P.R.C. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/12/05 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000506號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/12/02 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/02/20 |
發證日期: 2009/02/20 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000050606 |
中文品名: 嬌生美體主張自然潤白乳液 |
英文品名: Johnson's Body Care Naturally White Daily UV Lotio |
用途: 防曬、美白、滋潤肌膚。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;附外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON CHINA LTD. |
製造廠廠址: 3285 DONG CHUAN ROAD, MINHANG, SHANGHAI, P.R.C. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2016/12/05 |
許可證字號 | 衛署藥製字第032569號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/03/23 |
註銷理由 | 工廠歇業 |
有效日期 | 2000/05/15 |
發證日期 | 1990/05/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103256908 |
中文品名 | 好度錠10公絲(哈泊度) |
英文品名 | HALDOL TABLET 10MG (HALOPERIDOL) |
適應症 | 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HALOPERIDOL |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第032569號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/03/23 |
註銷理由: 工廠歇業 |
有效日期: 2000/05/15 |
發證日期: 1990/05/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103256908 |
中文品名: 好度錠10公絲(哈泊度) |
英文品名: HALDOL TABLET 10MG (HALOPERIDOL) |
適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HALOPERIDOL |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第028985號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/12/09 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 1993/06/23 |
發證日期 | 1986/06/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102898507 |
中文品名 | 皮立舒乳膏 |
英文品名 | PEVISONE CREAM |
適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ECONAZOLE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
申請商地址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第028985號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/12/09 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 1993/06/23 |
發證日期: 1986/06/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102898507 |
中文品名: 皮立舒乳膏 |
英文品名: PEVISONE CREAM |
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第029075號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/01 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1991/07/26 |
發證日期 | 1986/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02013315 |
通關簽審文件編號 | DHY00102907502 |
中文品名 | 蘇普適膠囊100公絲(蘇普芬) |
英文品名 | SUPROL CAPSULES 100MG (SUPROFEN) |
適應症 | 鎮痛、消炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SUPROFEN (MADOCIL) |
申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號 | 30814854 |
製造商名稱 | 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第029075號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/01 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1991/07/26 |
發證日期: 1986/07/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02013315 |
通關簽審文件編號: DHY00102907502 |
中文品名: 蘇普適膠囊100公絲(蘇普芬) |
英文品名: SUPROL CAPSULES 100MG (SUPROFEN) |
適應症: 鎮痛、消炎 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SUPROFEN (MADOCIL) |
申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路2段319號3、4、5樓 |
申請商統一編號: 30814854 |
製造商名稱: 嬌生股份有限公司湖口廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
嬌生股份有限公司嘉義營業所 | 地址: 嘉義市北榮街73巷4號 | 電話: 05-225-7685 |
嬌生股份有限公司 | 地址: 台南市中西區永和街206號 | 電話: 06-258-4958 |
嬌生股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之4 | 電話: 07-395-8022 |
絲媚嬌生活美容世界 | 地址: 新北市新莊區幸福路535號 | 電話: 02-8993-1155 |
嬌生股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號11樓之4 | 電話: 07-392-8856 |
嬌生專業洗衣店 | 地址: 高雄市鳳山區新富路508號 | 電話: 07-746-4712 |
嬌生股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號5樓 | 電話: 0800-655-567 |
嬌生股份有限公司楊森藥品 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號8樓 | 電話: 02-2732-6611 |
嬌生股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號5樓 | 電話: 0800-008-911 |
嬌生股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之8 | 電話: 04-2383-4325 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|---|---|---|
嬌生股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 30814854 | 核准設立 |
嬌生商店 金門縣金城鎮西門里莒光路171巷6號 | 張水澤 | 31627014 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040065365) |
蜜思嬌生物科技企業行 屏東縣屏東市安樂里杭州街13號 | 張美霞 | 36735131 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10275512100) |
春嬌生活館 桃園市中壢區興平里中豐路31號1樓 | 蕭美蘭 | 82254950 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099001171) |
嬌生投資有限公司 臺南市善化區蓮潭里善新西路522號1樓 | 陳建志 | 83134265 | 核准設立 |
許銹嬌生交男女友結嫁企業行 臺北市中山區長春路67號11樓之4 | 許銹嬌 | 99980385 | 撤銷 - 獨資 |
嬌生影視社 新北市三峽區文化路108號1樓 | 詹適隆 | 01961048 | 歇業 - 獨資 |
嬌生洗衣店 高雄市鳳山區海洋里新富路508號1樓 | 李家豪 | 14459674 | 核准設立 - 獨資 |
嬌生股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 負責人: 田中美由紀(Miyuki Tanaka | 統編: 30814854 | 核准設立 |
嬌生商店 登記地址: 金門縣金城鎮西門里莒光路171巷6號 | 負責人: 張水澤 | 統編: 31627014 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040065365) |
蜜思嬌生物科技企業行 登記地址: 屏東縣屏東市安樂里杭州街13號 | 負責人: 張美霞 | 統編: 36735131 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10275512100) |
春嬌生活館 登記地址: 桃園市中壢區興平里中豐路31號1樓 | 負責人: 蕭美蘭 | 統編: 82254950 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099001171) |
嬌生投資有限公司 登記地址: 臺南市善化區蓮潭里善新西路522號1樓 | 負責人: 陳建志 | 統編: 83134265 | 核准設立 |
許銹嬌生交男女友結嫁企業行 登記地址: 臺北市中山區長春路67號11樓之4 | 負責人: 許銹嬌 | 統編: 99980385 | 撤銷 - 獨資 |
嬌生影視社 登記地址: 新北市三峽區文化路108號1樓 | 負責人: 詹適隆 | 統編: 01961048 | 歇業 - 獨資 |
嬌生洗衣店 登記地址: 高雄市鳳山區海洋里新富路508號1樓 | 負責人: 李家豪 | 統編: 14459674 | 核准設立 - 獨資 |
協星實業股份有限公司 | 統一編號: 35187234 | 核准日期: 19680402 |
台灣日華化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03560218 | 核准日期: 19680408 |
世偉實業股份有限公司 | 統一編號: 05511831 | 核准日期: 19680425 |
太平洋工業股份有限公司 | 統一編號: 03623207 | 核准日期: 19680521 |
台灣安培股份有限公司 | 統一編號: 97026266 | 核准日期: 19680521 |
新企工業股份有限公司 | 統一編號: 11747618 | 核准日期: 19680613 |
立生機器廠股份有限公司 | 統一編號: 43064101 | 核准日期: 19680617 |
正章紡織股份有限公司 | 統一編號: 04362778 | 核准日期: 19680708 |
和豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 55168116 | 核准日期: 19680724 |
必美股份有限公司 | 統一編號: 44507961 | 核准日期: 19680812 |
第一華僑大飯店股份有限公司 | 統一編號: 11587957 | 核准日期: 19680814 |
嘉義工藝有限公司 | 統一編號: 65799648 | 核准日期: 19680909 |
良友雲石股份有限公司 | 統一編號: 15146910 | 核准日期: 19680920 |
合興鋼模股份有限公司 | 統一編號: 35128571 | 核准日期: 19680925 |
日東工業股份有限公司 | 統一編號: 88031302 | 核准日期: 19681001 |
協星實業股份有限公司統一編號: 35187234 | 核准日期: 19680402 |
台灣日華化學工業股份有限公司統一編號: 03560218 | 核准日期: 19680408 |
世偉實業股份有限公司統一編號: 05511831 | 核准日期: 19680425 |
太平洋工業股份有限公司統一編號: 03623207 | 核准日期: 19680521 |
台灣安培股份有限公司統一編號: 97026266 | 核准日期: 19680521 |
新企工業股份有限公司統一編號: 11747618 | 核准日期: 19680613 |
立生機器廠股份有限公司統一編號: 43064101 | 核准日期: 19680617 |
正章紡織股份有限公司統一編號: 04362778 | 核准日期: 19680708 |
和豐化學工業股份有限公司統一編號: 55168116 | 核准日期: 19680724 |
必美股份有限公司統一編號: 44507961 | 核准日期: 19680812 |
第一華僑大飯店股份有限公司統一編號: 11587957 | 核准日期: 19680814 |
嘉義工藝有限公司統一編號: 65799648 | 核准日期: 19680909 |
良友雲石股份有限公司統一編號: 15146910 | 核准日期: 19680920 |
合興鋼模股份有限公司統一編號: 35128571 | 核准日期: 19680925 |
日東工業股份有限公司統一編號: 88031302 | 核准日期: 19681001 |