洛瓦梭膜衣錠
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中文品名洛瓦梭膜衣錠的英文品名是DOVATO film-coated tablets, 適應症是治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。, 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝(HDPE), 主成分略述是LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium, 申請商名稱是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2030/04/22.

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許可證字號衛部藥輸字第027860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/04/22
發證日期2020/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202786005
中文品名洛瓦梭膜衣錠
英文品名DOVATO film-coated tablets
適應症治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium
申請商名稱荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓
申請商統一編號86927438
製造商名稱VIIV HEALTHCARE B.V.
製造廠廠址VAN ASCH VAN WIJCKSTRAAT 55H, 3811 LP AMERSFOORT, NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程許可證持有者;;成品製造、一級包裝、二級包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2025/03/07
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027860號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/04/22

發證日期

2020/04/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202786005

中文品名

洛瓦梭膜衣錠

英文品名

DOVATO film-coated tablets

適應症

治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium

申請商名稱

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓

申請商統一編號

86927438

製造商名稱

VIIV HEALTHCARE B.V.

製造廠廠址

VAN ASCH VAN WIJCKSTRAAT 55H, 3811 LP AMERSFOORT, NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

許可證持有者;;成品製造、一級包裝、二級包裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2025/03/07

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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余慧明

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86927438

Graves Tina Renee

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86927438

余慧明

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86927438

Graves Tina Renee

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86927438 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86927438 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓

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易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 1995/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SIPEX %SODIUM CHLORIDE 1.2000 %NINOL %MIRANOL % | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: 237ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 2015/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 1992/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2700 MG/MLDE... | 醫器規格: 60ML?BOX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 1995/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PC-11,PC-13NB,PC-15FB,PC-17,PC-20AB,PC-26TB,PC-11B,PC-15,PC-15LB,PC-18B,PC-24NB,PC-35,PC-11FB,PC-15B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 2014/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021381號 | 有效日期: 2015/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 有效清潔假牙同時去除口腔菌(包括部分細菌、黴菌、結核菌)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 本產品主要成分為:Sodium bicarbonate、Citric acid anhydrous、Potassium caroate、Sodium perborate monohydrate、Tet... | 醫器規格: MFC50024,2、6、16、32、36、48、54、60、72、108、120、156、216片/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 2013/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏美芙TM乳膏可有效控制及舒緩因不同的皮膚疾病,如異位性皮膚炎所誘發的皮膚灼熱與乾癢症狀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BORIC ACID | 醫器規格: 237ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 19950809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: MIRANOL | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 20150114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 20131120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 19950421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911115 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PC-11,PC-13NB,PC-15FB,PC-17,PC-20AB,PC-26TB,PC-11B,PC-15,PC-15LB,PC-18B,PC-24NB,PC-35,PC-11FB,PC-15B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 19920702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910925 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIU... | 醫器規格: 60ML?BOX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 1995/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SIPEX %SODIUM CHLORIDE 1.2000 %NINOL %MIRANOL % | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: 237ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 2015/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 1992/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2700 MG/MLDE... | 醫器規格: 60ML?BOX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 1995/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PC-11,PC-13NB,PC-15FB,PC-17,PC-20AB,PC-26TB,PC-11B,PC-15,PC-15LB,PC-18B,PC-24NB,PC-35,PC-11FB,PC-15B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 2014/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021381號 | 有效日期: 2015/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 有效清潔假牙同時去除口腔菌(包括部分細菌、黴菌、結核菌)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 本產品主要成分為:Sodium bicarbonate、Citric acid anhydrous、Potassium caroate、Sodium perborate monohydrate、Tet... | 醫器規格: MFC50024,2、6、16、32、36、48、54、60、72、108、120、156、216片/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 2013/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏美芙TM乳膏可有效控制及舒緩因不同的皮膚疾病,如異位性皮膚炎所誘發的皮膚灼熱與乾癢症狀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BORIC ACID | 醫器規格: 237ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 19950809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: MIRANOL | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 20150114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 20131120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 19950421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911115 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PC-11,PC-13NB,PC-15FB,PC-17,PC-20AB,PC-26TB,PC-11B,PC-15,PC-15LB,PC-18B,PC-24NB,PC-35,PC-11FB,PC-15B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 19920702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910925 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIU... | 醫器規格: 60ML?BOX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYSA... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

舒肺樂凍晶注射劑

英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE LLC

樂命達錠50毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達錠100毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

"美占" 廣林黴素膠囊500公絲

英文品名: AMOXIL 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

樂命達可溶咀嚼錠25公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及LENNOX-GASTAUT 徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

樂命達可溶咀嚼錠5毫克

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達可溶咀嚼錠100公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及LENNOX-GASTAUT 徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

普拿炎持續性藥效膠囊300公絲

英文品名: FENBID SUSTAINED-RELEASE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛),外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PLC

泛得林液0.4公絲/公撮(硫酸沙布坦)

英文品名: VENTOLIN LIQUID 0.4MG/ML (SALBUTAMOL SULPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

西寶療行注射劑1公克(喜化樂信)

英文品名: CEPORACIN FOR INJECTION 1GRAM (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性糸統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYSA... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

舒肺樂凍晶注射劑

英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE LLC

樂命達錠50毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達錠100毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

"美占" 廣林黴素膠囊500公絲

英文品名: AMOXIL 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

樂命達可溶咀嚼錠25公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及LENNOX-GASTAUT 徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

樂命達可溶咀嚼錠5毫克

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達可溶咀嚼錠100公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及LENNOX-GASTAUT 徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

普拿炎持續性藥效膠囊300公絲

英文品名: FENBID SUSTAINED-RELEASE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛),外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PLC

泛得林液0.4公絲/公撮(硫酸沙布坦)

英文品名: VENTOLIN LIQUID 0.4MG/ML (SALBUTAMOL SULPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

西寶療行注射劑1公克(喜化樂信)

英文品名: CEPORACIN FOR INJECTION 1GRAM (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性糸統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 洛瓦梭膜衣錠 相關資料

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186927438-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86927438 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

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安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭;;注射瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

新赫寶克

英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: A型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28

安滅菌糖漿用粉劑

英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰250優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰125優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

干適能錠

英文品名: HEPSERA TABLETS | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADEFOVIR DIPIVOXIL | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/02/09

奔麗生凍晶注射劑

英文品名: Benlysta Powder for Solution for Infusion | 適應症: 1.與標準治療併用,適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如:同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELIMUMAB;;BELIMUMAB | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/06

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗,適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 單劑量0.5ml預充填注射針筒附或不附針頭(每盒100支以下) | 藥品類別: | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/24

派立克痘

英文品名: Priorix-tetra | 適應症: 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘之主動免疫,適用於9個月至6歲(72個月)的孩童。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 單劑量小瓶裝,附等支數預充填注射用水溶劑針筒裝或注射用水溶劑0.5ml安瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Live attenuated mumps virus (RIT 4385 strain, derived from Jeryl Lynn strain) ;;Live attenuated meas... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/21

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人,替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療:(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25

莫帕滋長效注射劑

英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injection | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用,治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

莫帕滋膜衣錠30毫克

英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablets | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用,短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人,做為氣喘維持治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micronised);;Fluticasone furoate (microni... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/07

"葛蘭素" 肺博舒5毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

卡貝滋錠

英文品名: COMBIVIR TABLETS | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/09

安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭;;注射瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

新赫寶克

英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: A型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 小瓶;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28

安滅菌糖漿用粉劑

英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰250優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰125優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

干適能錠

英文品名: HEPSERA TABLETS | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADEFOVIR DIPIVOXIL | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/02/09

奔麗生凍晶注射劑

英文品名: Benlysta Powder for Solution for Infusion | 適應症: 1.與標準治療併用,適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如:同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELIMUMAB;;BELIMUMAB | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/06

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗,適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 單劑量0.5ml預充填注射針筒附或不附針頭(每盒100支以下) | 藥品類別: | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/24

派立克痘

英文品名: Priorix-tetra | 適應症: 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘之主動免疫,適用於9個月至6歲(72個月)的孩童。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 單劑量小瓶裝,附等支數預充填注射用水溶劑針筒裝或注射用水溶劑0.5ml安瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Live attenuated mumps virus (RIT 4385 strain, derived from Jeryl Lynn strain) ;;Live attenuated meas... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/21

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人,替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療:(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25

莫帕滋長效注射劑

英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injection | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用,治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

莫帕滋膜衣錠30毫克

英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablets | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用,短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人,做為氣喘維持治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micronised);;Fluticasone furoate (microni... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/07

"葛蘭素" 肺博舒5毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

卡貝滋錠

英文品名: COMBIVIR TABLETS | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/09

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菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODIUM FACIAL CLEANSER (FOR PIMPLE) | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/11/18

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 溫和洗淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/01/10

菲蘇德美無皂鹼潔膚乳

英文品名: PHISODERM ANTISEPTIC BODY WASH | 用途: 潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/22

歐可喜洗面乳

英文品名: OXY DAILY WASH | 用途: (用途)預防面皰 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/24

菲蘇德美女性護理潔膚乳

英文品名: PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA) | 用途: 抗菌、潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/04/30

若芙琳 日霜 SPF15

英文品名: Revaleskin Day Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/11/22

詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50

英文品名: SpectraBANTM ACE Sunscreen Ultra Light Fluid SPF 50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2013/06/17

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODIUM FACIAL CLEANSER (FOR PIMPLE) | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/11/18

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 溫和洗淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/01/10

菲蘇德美無皂鹼潔膚乳

英文品名: PHISODERM ANTISEPTIC BODY WASH | 用途: 潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/22

歐可喜洗面乳

英文品名: OXY DAILY WASH | 用途: (用途)預防面皰 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/24

菲蘇德美女性護理潔膚乳

英文品名: PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA) | 用途: 抗菌、潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/04/30

若芙琳 日霜 SPF15

英文品名: Revaleskin Day Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/11/22

詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50

英文品名: SpectraBANTM ACE Sunscreen Ultra Light Fluid SPF 50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2013/06/17

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明荷商葛蘭素史克藥廠將暫時停止供應白喉、百日咳及破傷風等疫苗之相關事宜

發布日期: 2011/04/15 | 內容: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司於 4 月 15 日通知食品藥物管理局,將暫時停止供應 2011年 3 月 22 日後製造之 Infanrix 、 Boostrix 及 Tritanrix 等...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair )( Salmeterol xinafoate + Fluti...

發布日期: 2011/03/01 | 內容: 日本衛生單位 於 99 年 2 月 28 日 發布藥品回收訊息, 日本葛蘭素史克藥廠公司自主回收 1 批アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 (Adoair Diskus 100/50 MCG ...

@ 本署新聞公告資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關香港葛蘭素史克大藥廠回收3款疫苗針劑,國內並未輸入該公司回收批號的疫苗製劑

發布日期: 2011/03/05 | 內容: 依據香港媒體 2011 年 3 月 5 日 報導,葛蘭素史克大藥廠回收 3 批品質有疑慮之疫苗,分別為 Fluarix 疫苗 ( 季節流感 ) (批號 AFLUA510AB ); Infanrix-I...

@ 本署新聞公告資料集

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明荷商葛蘭素史克藥廠將暫時停止供應白喉、百日咳及破傷風等疫苗之相關事宜

發布日期: 2011/04/15 | 內容: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司於 4 月 15 日通知食品藥物管理局,將暫時停止供應 2011年 3 月 22 日後製造之 Infanrix 、 Boostrix 及 Tritanrix 等...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair )( Salmeterol xinafoate + Fluti...

發布日期: 2011/03/01 | 內容: 日本衛生單位 於 99 年 2 月 28 日 發布藥品回收訊息, 日本葛蘭素史克藥廠公司自主回收 1 批アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 (Adoair Diskus 100/50 MCG ...

@ 本署新聞公告資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關香港葛蘭素史克大藥廠回收3款疫苗針劑,國內並未輸入該公司回收批號的疫苗製劑

發布日期: 2011/03/05 | 內容: 依據香港媒體 2011 年 3 月 5 日 報導,葛蘭素史克大藥廠回收 3 批品質有疑慮之疫苗,分別為 Fluarix 疫苗 ( 季節流感 ) (批號 AFLUA510AB ); Infanrix-I...

@ 本署新聞公告資料集

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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根據地址 臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓 找到的相關資料

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使肺泰100準納 乾粉吸入劑

英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

使肺泰250準納乾粉吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

使肺泰100準納 乾粉吸入劑

英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

使肺泰250準納乾粉吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑

英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

三恩美膜衣錠

英文品名: Triumeq Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物,適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療,或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE;;ABACAVIR SULFATE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

@ 全部藥品許可證資料集

使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑

英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder | 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

使肺泰100準納 乾粉吸入劑

英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

使肺泰250準納乾粉吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

使肺泰100準納 乾粉吸入劑

英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

使肺泰250準納乾粉吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑

英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

三恩美膜衣錠

英文品名: Triumeq Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物,適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療,或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE;;ABACAVIR SULFATE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

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使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑

英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder | 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/25

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記

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臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓
Graves Tina Renee86927438核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

地址 臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓
魏廉昇 (Thomas Walter Willemsen)23060916解散已清算完結 (文號: 2016-1-5 北院木民譯104年度司司字 第77號)

臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓
96955398解散 (089年05月25日 建商二字 第89291750號)

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓 | 負責人: 魏廉昇 (Thomas Walter Willemsen) | 統編: 23060916 | 解散已清算完結 (文號: 2016-1-5 北院木民譯104年度司司字 第77號)

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓 | 統編: 96955398 | 解散 (089年05月25日 建商二字 第89291750號)

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與洛瓦梭膜衣錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

"元宙"達美松錠

英文品名: Limeson Tablets "Y.C." | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"國嘉"利托糖錠30毫克

英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/10/13

"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/10/13

髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

后韻錠1.5毫克

英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

安腸平錠

英文品名: Anderin Tablets | 適應症: 腸內異常醱酵,消化不良,急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/10/27

優豪凍晶注射劑30毫克

英文品名: Wesfor Lyophilized Injection 30mg | 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/28

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/29

"國嘉"濾糖素錠850毫克

英文品名: Lvtangsu Tablets 850mg"KOJAR" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/03

"正和"樂益膚乳膏

英文品名: Ecosin Cream "C.H." | 適應症: 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳(足癬)禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/11/03

必伐脂膜衣錠4毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

"元宙"達美松錠

英文品名: Limeson Tablets "Y.C." | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"國嘉"利托糖錠30毫克

英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/10/13

"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/10/13

髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

后韻錠1.5毫克

英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

安腸平錠

英文品名: Anderin Tablets | 適應症: 腸內異常醱酵,消化不良,急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/10/27

優豪凍晶注射劑30毫克

英文品名: Wesfor Lyophilized Injection 30mg | 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/28

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/29

"國嘉"濾糖素錠850毫克

英文品名: Lvtangsu Tablets 850mg"KOJAR" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/03

"正和"樂益膚乳膏

英文品名: Ecosin Cream "C.H." | 適應症: 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳(足癬)禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/11/03

必伐脂膜衣錠4毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

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